System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和長度必須引用該字符串內的位置。 參數名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind()
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及抗靜電整理劑制備,具體涉及一種多代支化聚氨酯抗靜電整理劑乳液及其制備方法。
技術介紹
1、在合成纖維紡織品抗靜電領域,雖有水性聚氨酯抗靜電整理劑乳液制備方法的相關報道,但其研究均較早。基于現有技術的水性聚氨酯抗靜電整理劑產品通常為聚醚聚酯嵌段型水性聚氨酯,其整理后的合成纖維抗靜電性難以持久;封閉型水性聚醚型聚氨酯,其整理后的合成纖維容易色變、手感變硬,且整理劑不便于儲存;或者為前兩者分別于與陽離子季銨鹽復配物,其整理后合成纖維初始抗靜電性較好,但經洗滌后抗靜電性能下降嚴重;且三種類型的水性聚氨酯抗靜電整理劑均不適用于經氨基硅油等柔軟劑整理后的合成纖維紡織品。
2、目前,持久性水性聚氨酯抗靜電整理劑的制備方法包括以下幾種:
3、1、聚醚聚酯嵌段型水性聚氨酯抗靜電整理劑制備方法,它的原料包括聚合單體、封端劑、輔助劑和水,其中聚合單體包括聚酯二醇、聚乙二醇、端羥烴基聚硅氧烷、二元醇擴鏈劑;封端劑為單官能和三官能團化合物;輔助劑包括聚合催化劑、稀釋劑。
4、如專利申請cn109403044b公開了一種聚酯聚醚型水性聚氨酯親水抗靜電整理劑的制備方法,它原料中聚合單體為甲苯二異氰酸酯、聚鄰苯二甲酸己二醇酯二醇、端羥烴基聚二甲基硅氧烷、聚氧乙烯乙基丙二醇甲醚、n-甲基二乙醇胺;封端劑包括甲乙酮肟、丙三醇;輔助劑包括聚合催化劑辛酸亞錫、冰醋酸、n-乙基吡咯烷酮。該方法制備的聚酯聚醚型水性聚氨酯抗靜電整理劑具有與滌綸纖維共性鏈段結構,可在高溫焙烘過程中與滌綸纖維的無定型區發生熔融互嵌,但其結構設計
5、2、封閉型水性聚醚型聚氨酯制備方法,它的原料包括聚合單體、封端單體、輔助劑和水,其中:聚合單體包括聚乙二醇、二元酸、異氰酸酯;封端單體為亞硫酸氫鈉;輔助劑為稀釋劑、復配助劑。
6、如劉擁君、彭建、詹世雄等人所著“滌綸用封端型水系聚氨酯抗靜電劑的研制及抗靜電整理”(《湖南工程學院學報(自然科學版)》2006年第4期)公開的封端型水性聚氨酯復配耐久抗靜電整理劑的制備方法,它的原料中聚合單體為2,4-甲苯二異氰酸酯、聚乙二醇400、乙二酸;封端單體為亞硫酸鹽氫鈉;輔助劑包括稀釋劑丙酮;復配助劑包括表面活性劑烷基聚氧乙烯醚醇(jfc),交聯劑3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(kh570)和羥甲基纖維素。該方法制備出的封閉型水性聚氨酯親水整理劑與非耐久性水性聚氨酯抗靜電整理劑相比,配方考慮了水性聚氨酯抗靜電整理劑在被整理織物表面成膜的可能性。然而,復配試驗中采用對水性聚氨酯抗靜電整理劑重量比為16%以上的交聯劑羥甲基纖維素以及重量比為66%以上的3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷強化了聚合物交聯成膜性,必將因大量高玻璃化溫度及優良平面型結構單體羥甲基纖維素的引入導致織物手感變硬;因在高溫熱固時大量亞硫酸鈉解封,導致異氰酸酯與水、羥甲基纖維素羥基等發生劇烈反應生成脲基而導致被整理織物泛黃明顯、白度下降。
7、3、水性聚氨酯與陽離子季銨鹽復配抗靜電整理劑的制備方法,它的原料包括聚合單體、擴鏈單體、輔助劑、復配單體和水,其中:聚合單體為聚醚二元醇、異氰酸酯;擴鏈單體為小分子二元醇;輔助劑包括稀釋劑、中和劑;復配單體為脂肪胺聚氧乙烯醚季銨鹽衍生物。
8、如鮑俊杰、汪樂春、徐戈文等人所著“水性聚氨酯抗靜電劑的研制”(《中國膠黏劑》2007年16卷第3期)公開的水性聚氨酯抗靜電整理劑的制備方法,它的原料中聚合單體為聚乙二醇210、2,4-甲苯二異氰酸酯;擴鏈單體為1,4-丁二醇和二羥甲基丙酸;輔助劑包括稀釋劑丙酮、中和劑三乙胺;復配單體為十八烷基二乙醇胺辛基季銨鹽。該方法制備的水性聚氨酯抗靜電整理劑與長鏈烷基季銨鹽復配對紡織品進行抗靜電整理,其利用陰離子聚氨酯的負電性與季銨鹽陽離子在織物表面形成離子鍵,可以增加抗靜電劑整理的耐久性。然而,脂肪胺聚氧乙烯醚季銨鹽衍生物中氮正離子與聚氨酯分子中負電性羧基結合后,其原本的可由正電荷提供的抗靜電性勢必大大減弱,正如文中所述,季銨鹽用量足夠多時,被整理織物才有良好的抗靜電性能,再者季銨鹽衍生物引入的疏水烷基長鏈,會進一步降低了經該技術整理后紡織品的抗靜電性能;另外,在織物整理時,需進行陽離子季銨鹽與陰離子水性聚氨酯復配,容易形成凝膠或沉淀,難以規模化應用。
技術實現思路
1、本專利技術的目的是為了克服現有技術存在的上述問題,提供一種多代支化聚氨酯抗靜電整理劑乳液及其制備方法。
2、為了實現上述目的,本專利技術一方面提供一種多代支化聚氨酯抗靜電整理劑乳液的制備方法,該方法包括以下步驟:
3、(1)原料準備:所述原料包含聚合單體、支化單體、封端劑、輔助劑和水;其中,聚合單體包含二異氰酸酯、聚酯二醇、聚乙二醇和端羥烴基聚硅氧烷,輔助劑包含聚合催化劑、烯烴阻聚劑、稀釋劑;
4、二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯或二苯基甲烷二異氰酸酯;
5、聚酯二醇的分子量為2000~4000,聚酯二醇為鄰苯二甲酸酐與1,6己二醇的聚酯二醇或對苯二甲酸二甲酯與乙二醇的聚酯二醇;
6、聚乙二醇的分子量為1000~8000;
7、端羥烴基聚硅氧烷為分子量為2000~6000的端羥烴基聚二甲基硅氧烷;
8、支化單體為丙三醇或三羥甲基丙烷;
9、封端劑為甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯或甲基丙烯酸羥丁酯;
10、聚合催化劑為辛酸亞錫、二月桂酸二丁基錫或三乙胺;
11、烯烴阻聚劑為對羥基苯甲醚、對苯二酚或2,5-二特丁基對苯二酚;
12、稀釋劑為高沸點稀釋劑和低沸點稀釋劑的混合物,其中,高沸點稀釋劑為丙二醇甲醚醋酸酯或二丙二醇二甲醚,低沸點稀釋劑為甲基乙基酮或丙酮;
13、各組分的摩爾份數為:二異氰酸酯18、聚乙二醇3.5~6.5、聚酯二醇1.5~3.5、且端羥烴基聚硅氧烷、聚乙二醇和聚酯二醇的摩爾份數之和為9,支化單體4,封端劑2-5;
14、聚合催化劑的用量為聚合單體總重量的0.06~0.09wt%;
15、烯烴阻聚劑的用量為聚合單體總重量的0.01~0.05wt%;
16、稀釋劑的總用量為聚合單體總重量的150~200wt%,且高沸點稀釋劑與低沸點稀釋劑的重量比為1:2~7;
17、(2)聚乙二醇、聚酯二醇、端羥烴基聚硅氧烷預處理的步驟,該步驟將聚乙二醇、聚酯二醇和端羥烴基聚硅氧烷在真空、加熱條件下進行脫水預處理;
18、(3)預聚的步驟,該步驟將脫水預處理后的聚酯二醇、脫水預處理后的聚乙二醇、脫水預處理后的端羥烴基聚硅氧烷、部分稀釋劑與二異氰酸酯在部分聚合催化劑的催化作用下進行預聚反應,制本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種多代支化聚氨酯抗靜電整理劑乳液的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)的具體過程包括:
3.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)的具體過程包括:
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)的具體過程包括:
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(5)的具體過程包括:
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(6)的具體過程包括:
7.根據權利要求1或6所述的制備方法,其特征在于,步驟(7)的具體過程包括:
8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(8)的具體過程包括:
9.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,水為總硬度小于50ppmCaO的軟水。
10.權利要求1-9中任意一項所述的方法制備的多代支化聚氨酯抗靜電整理劑乳液。
【技術特征摘要】
1.一種多代支化聚氨酯抗靜電整理劑乳液的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)的具體過程包括:
3.根據權利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)的具體過程包括:
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)的具體過程包括:
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(5)的具體過程包括:
【專利技術屬性】
技術研發人員:倪麗杰,林雪晴,熊胤杰,周介明,權衡,衛增峰,
申請(專利權)人:武漢紡織大學,
類型:發明
國別省市:
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。