【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的方法，屬于發光納米材料的。
技術介紹
1、金屬納米簇是由幾個到幾百個金屬原子組成的納米簇，它的大小與電子的費米波長類似，因此顯示出類似于分子的行為(kong?l,chu?x,wang?c,zhou?h,wu?y,liu?w.d-penicillamine-coated?cu/ag?alloy?nanocluster?superstructures:aggregation-induced?emission?and?tunable?photoluminescence?from?red?to?orange,nanoscale,2018,10,1631–1640)。由于存在金屬-金屬相互作用，金屬納米簇通常顯示出發光行為。然而金屬納米簇的發光通常很弱，發光量子產率一般在1％以下(wang?s,meng?x,das?a,lit,song?y,cao?t,zhu?x,zhu?m,jin?r.a200-fold?quantum?yield?boost?in?thephotoluminescence?of?silver-doped?agxau25–xnanoclusters:the?13th?silver?atommatters,angew.chem.int.ed.2014,53,2376–2380)。近年來，一些高發光量子產率的金屬納米簇已經合成出來，但最高的一般也不超過10％(shi?l,zhu?l,guo?j,zhang?l,shi?y,zhang?y,hou?k,zheng?y,
2、結晶性好的金屬納米簇引起了人們的廣泛關注。這些納米簇通常具有其它納米簇沒有的性質，比如結晶引起的發光增強(chen?y,li?j?l,tong?g?s?m,lu?w,fu?w-f,lai?s-w,che?c-m.nanostructures?of?tetranuclear?copper(i)complexes?with?short?cu(i)···cu(i)contacts:crystallization-induced?emission?enhancement,chem.sci.2011,2,1509–1514)。然而，金屬納米簇的異構體很多，如何構筑純度高結晶性好的金屬納米簇聚集體是一個很大的挑戰。盡管人們已經嘗試構筑了一些結晶性好的納米簇聚集體，但是這些聚集體缺少單晶結構，無法準確的通過其他表征確定納米簇聚集體的純度(jia?x,li?j,wang?e.supramolecular?self-assembly?of?morphologydependentluminescent?ag?nanoclusters,chem.commun.2014,50,9565–9568)。
3、基于以上考慮，我們利用手性d-青霉胺或者l-青霉胺作為穩定劑，在室溫下“一步法”制備了強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體，絕對發光量子產率高達57.7％，并利用單晶結構對其進行了表征。據我們所知，我們第一個采用聚集方式成功構筑了如此高發光量子產率的銀納米簇聚集體。
技術實現思路
1、本專利技術的目的是克服上述不足之處，提供一種定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的方法，合成方法簡單，產率高、成本低，可以大量制備，在生物成像、化學傳感、殺菌、催化以及信息加密方面具有很好的應用前景。
2、本專利技術的技術方案，一種定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的方法，其特征是：
3、s1、將穩定劑溶于雙蒸水中，得到穩定劑溶液；將硝酸銀溶于雙蒸水中，得到硝酸銀溶液；
4、s2、將s1制備所得的硝酸銀溶液逐滴加入穩定劑溶液中，在室溫下攪拌若干天，得到定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體。
5、進一步地，s1中所述穩定劑濃度為66～100mg/ml；硝酸銀溶液的濃度為48～62mg/ml。
6、進一步地，s1中所述穩定劑溶液體積是3ml；硝酸銀溶液體積是1ml。
7、進一步地，s1所述穩定劑：硝酸銀的摩爾比為3.64～7.12：1。
8、進一步地，s1所述穩定劑是手性d-青霉胺或l-青霉胺。
9、進一步地，s2所述攪拌時間為3～5d。
10、進一步地，s2攪拌后，將溶液在8000-12000r/min的轉速下離心，去除上清液后，冷凍干燥后得到粉狀的銀納米簇聚集體。
11、進一步地，制備的銀納米簇聚集體在手提紫外燈照射下發出很強的綠光，絕對發光量子產率高達57.7％。
12、本專利技術的有益效果：本專利技術在室溫下通過“一步法”定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體，合成方法簡單，而且產率高成本低、可以大量制備，制備得到的銀納米簇聚集體純度高、結晶度好，在生物成像、化學傳感、殺菌、催化以及信息加密方面具有很好的應用前景。
13、本專利技術采用的設備和制備方法都很簡單，強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的制備方法給定向設計合成強發光的塊狀發光材料提供了一個很好的模型，具有重要的指導和借鑒意義。
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1.一種定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的方法，其特征是：
2.如權利要求1所述定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的方法，其特征是：S1中所述穩定劑濃度為66～100mg/mL；硝酸銀溶液的濃度為48～62mg/mL。
3.如權利要求2所述定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的方法，其特征是：S1所述穩定劑：硝酸銀的摩爾比為3.64～7.12：1。
4.如權利要求1所述定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的方法，其特征是：S1所述穩定劑是手性D-青霉胺或L-青霉胺。
5.如權利要求1所述定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的方法，其特征是：S2所述攪拌時間為3～5d。
6.如權利要求1所述定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的方法，其特征是：S2攪拌后，將溶液在8000-12000r/min的轉速下離心，去除上清液后，冷凍干燥后得到粉狀的銀納米簇聚集體。
7.如權利要求1所述定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的方法，其特征是：制備的銀納米簇聚集體在手提紫外燈照射下發出很強的綠光，絕對發光
...【技術特征摘要】
1.一種定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的方法，其特征是：
2.如權利要求1所述定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的方法，其特征是：s1中所述穩定劑濃度為66～100mg/ml；硝酸銀溶液的濃度為48～62mg/ml。
3.如權利要求2所述定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的方法，其特征是：s1所述穩定劑：硝酸銀的摩爾比為3.64～7.12：1。
4.如權利要求1所述定向制備強發光塊狀結晶的銀納米簇聚集體的方法，其特征是：s1所述穩定劑是手性d-青霉胺或l...
【專利技術屬性】
技術研發人員：孔令燦，王璐，
申請(專利權)人：無錫市疾病預防控制中心，
類型：發明
國別省市：
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