本發明專利技術公開了一種醫用敷料及其制備方法，屬于醫用敷料技術領域，用于解決現有技術中采用殼聚糖等天然高分子材料制備的醫用敷料存在機械性能差、抗菌性差的技術問題。一種醫用敷料的制備方法，將多巴胺改性的葡聚糖溶液、醛基化微纖維和復合抗菌材料混合均勻、反應，得到混合物；混合物過濾，得到水凝膠；水凝膠干燥，得到醫用敷料。采用多巴胺修飾氧化葡聚糖和醛基化的微晶纖維素相互反應，形成互穿網絡聚合物，作為醫用敷料的基體；后加入以氧化石墨烯為載體的小分子抗菌劑，從而提高制備的醫用敷料的抗菌性；本發明專利技術制備的醫用敷料具備機械性能強和抗菌性優良的特點。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于醫用敷料，具體涉及一種醫用敷料及其制備方法。
技術介紹
1、醫用敷料是指通過物理覆蓋屏障作用，可用于創面護理、止血、滲出液吸收以及手術過程中器官、組織承托等，還可用于以醫療為目的輔助改善皮膚病理性疤痕、預防皮膚病理性疤痕形成的材料；創面敷料在臨床上被認為是治療創傷的有效方法，它可以覆蓋創面，提供抵御外部感染的臨時邊界，保護脆弱的內環境，從而促進受損組織細胞增殖，加速創面愈合。理想的創面敷料需要具有良好的生物相容性和高效地抗菌能力；目前，新型的醫用敷料通常是由天然高分子以及合成類高分子制備而成，如代表性的靜電紡絲纖維、泡沫、薄膜和水凝膠等；但是，以水凝膠為代表的天然高分子材料被制備為醫用敷料時，存在穩定性差、機械強度低的技術問題。此外，醫用敷料需具備高效的抗菌能力，防止細菌進一步地生長和增殖。
2、專利申請cn101816802a公開了一種殼聚糖基醫用敷料；其中，醫用敷料由殼聚糖、殼寡糖和增強高分子組成，所述增強高分子選自海藻酸鈉、葡聚糖、透明質酸或膠原蛋白中的一種或幾種；但是，上述殼聚糖、殼寡糖高分子材料和增強高分子的機械性能均較低，且上述醫用敷料的抗菌性較差。
3、針對此方面的技術缺陷，現提出一種解決方案。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供一種醫用敷料的制備方法，用于解決現有技術中以水凝膠為代表的天然高分子材料存在穩定性和機械性能差，醫用敷料抗菌性較低的技術問題。
2、本專利技術的目的可以通過以下技術方案實現：
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p>3、一種醫用敷料的制備方法，由以下步驟制備得到：4、將多巴胺改性的葡聚糖溶液、醛基化微纖維和復合抗菌材料混合均勻，在70-80℃下反應3-4h，得到混合物；混合物過濾，得到水凝膠；水凝膠在60-65℃下干燥30-60min，得到醫用敷料。
5、本專利技術制備的醫用敷料為水凝膠型醫用敷料，以葡聚糖為基體，摻雜微晶纖維素纖維和復合抗菌材料，從而制備得到醫用敷料。
6、進一步地，多巴胺改性的葡聚糖溶液由以下步驟制備得到：
7、s1、葡聚糖和去離子水混合均勻，得到葡聚糖溶液；將高碘酸鈉加入到上述葡聚糖溶液中，于避光處混合攪拌，得到氧化葡聚糖溶液；
8、s2、將多巴胺加入到上述氧化葡聚糖溶液中，在30-40℃下反應2-3h，得到生成物；生成物過濾，得到多巴胺改性的葡聚糖溶液。
9、以高碘酸鈉作為氧化劑，葡聚糖中的多羥基被氧化為羰基，羰基和多巴胺的氨基發生羰氨縮合，從而得到多巴胺改性的葡聚糖。
10、氧化葡聚糖和多巴胺的反應式如下：
11、
12、進一步地，葡聚糖、去離子水和高碘酸鈉的用量比為20-30g:100ml:10g；混合攪拌的時長為30-60min、混合攪拌的轉速為100r/min；步驟s2中，多巴胺的用量為7.5-15g。
13、進一步地，醛基化微纖維由以下步驟制備得到：
14、a1、微晶纖維素和10％wt的naoh溶液反應，得到堿化纖維素混合液；堿化纖維素混合液冷卻室溫，抽濾，得到固體；
15、a2、將固體采用蒸餾水洗滌至中性，得到堿化纖維素；
16、a3、將堿化纖維素、高碘酸鈉和蒸餾水混合攪拌，得到懸浮液；將懸浮液裝入透析袋，截留分子量為8000-12000，得到醛基化纖維素。
17、微晶纖維素經堿液處理，表面富含羥基；再用高碘酸鈉將堿化纖維素表面的羥基氧化為醛基，經透析袋截留，制備到醛基化纖維素。
18、進一步地，微晶纖維素和naoh溶液的用量比為20g:100ml，反應溫度為50-60℃、反應時長為2-3h；步驟a3中，堿化纖維素、高碘酸鈉和蒸餾水的用量比為20g:1-3g:200ml。
19、進一步地，復合抗菌材料由以下步驟制備得到：
20、硝酸銀和去離子水混合攪拌，得到硝酸銀的水溶液；后加入氧化石墨烯和十二烷基二甲基-2-苯氧乙基溴化銨，在60℃下反應1-2h，后過濾，得到固體；固體采用去離子水洗滌，后在60℃下真空干燥24h，得到復合抗菌材料。
21、氧化石墨烯作為載體，可吸附十二烷基二甲基-2-苯氧乙基溴化銨和銀離子，制備得到復合抗菌材料。
22、進一步地，硝酸銀和去離子水的用量比為17g:200ml，混合攪拌的轉速為100-200r/min，混合攪拌的時長為10-20min；氧化石墨烯和十二烷基二甲基-2-苯氧乙基溴化銨的用量比為3-5g:5-10g。
23、進一步地，多巴胺改性的葡聚糖溶液、醛基化微纖維和復合抗菌材料的用量比為100ml:5-10g:10-20g。
24、作為本專利技術的另一方面，一種醫用敷料的制備方法制備得到的醫用敷料。
25、本專利技術具備下述有益效果：
26、1、以葡聚糖為網絡，摻雜醛基化微纖維和復合抗菌材料，制備得到水凝膠型復合抗菌材料。葡聚糖本身可觸發人體免疫系統且具有良好的生物相容性，但是，葡聚糖作為天然高分子材料，該類敷料存在穩定性差、機械強度低的問題；本專利技術預先采用多巴胺修飾氧化葡聚糖，從而增加葡聚糖的分子量和豐富羥基官能團的數量，進一步提高葡聚糖的穩定性和豐富交聯網絡的密度。
27、2、微晶纖維素經堿液處理，表面羥基官能團數量增加，且自身的表面積增大，后再度氧化，得到多醛基的醛基化纖維素。醛基化纖維素中的醛基可以和多巴胺改性的葡聚糖上的羥基發生反應，形成三維網絡結構；由于微晶纖維素和多巴胺改性的葡聚糖分子鏈上存在大量親水基團，使得水分子牢固地鎖在網狀網格中，進而形成復合水凝膠，即多巴胺改性的葡聚糖和醛基化纖維素復合，形成互穿網絡聚合物。
28、3、由于水凝膠類敷料需具備止血抗菌特性，本專利技術在上述復合凝膠材料中加入一定量的復合抗菌材料。氧化石墨烯中含有羥基、羧基等官能團，可以與十二烷基二甲基-2-苯氧乙基溴化銨和納米銀相互吸附、插層，從而得到有機-無機復合的抗菌材料。氧化石墨烯自身機械強度高，可作為支撐載體，此外，氧化石墨烯本身對于革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均具有很強的抗菌活性；十二烷基二甲基-2-苯氧乙基溴化銨作為陽離子表面活性劑，對腸道菌、革蘭氏陽性菌的作用較強；納米銀作為抗菌試劑，具有良好的耐熱性、滅菌持久性和廣譜抗菌性；但是，納米銀容易在溶液中聚集，會導致抗菌性下降，通過氧化石墨烯負載，有助于納米銀在醫用敷料中的分散。
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【技術保護點】
1.一種醫用敷料的制備方法，其特征在于，由以下步驟制備得到：
2.根據權利要求1所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于，所述多巴胺改性的葡聚糖溶液的制備方法，包括以下步驟：
3.根據權利要求2所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于，步驟S1中，葡聚糖、去離子水和高碘酸鈉的用量比為20-30g:100mL:10g；混合攪拌的時長為30-60min、混合攪拌的轉速為100r/min；步驟S2中，多巴胺的用量為7.5-15g。
4.根據權利要求1所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于，醛基化微纖維由以下步驟制備得到：
5.根據權利要求4所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于，步驟A1中，微晶纖維素和NaOH溶液的用量比為20g:100mL，反應溫度為50-60℃、反應時長為2-3h；步驟A3中，堿化纖維素、高碘酸鈉和蒸餾水的用量比為20g:1-3g:200mL。
6.根據權利要求1所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于，復合抗菌材料由以下步驟制備得到：
7.根據權利要求6所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于，硝酸銀和去離子水的用量比為17g:200mL，混合攪拌的轉速為100-200r/min，混合攪拌的時長為10-20min；氧化石墨烯和十二烷基二甲基-2-苯氧乙基溴化銨的用量比為3-5g:5-10g。
8.根據權利要求1所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于，多巴胺改性的葡聚糖溶液、醛基化微纖維和復合抗菌材料的用量比為100mL:5-10g:10-20g。
9.一種醫用敷料，其特征在于，所述醫用敷料采用如權利要求1-8任意一項所述的制備方法制備得到。
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【技術特征摘要】
1.一種醫用敷料的制備方法，其特征在于，由以下步驟制備得到：
2.根據權利要求1所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于，所述多巴胺改性的葡聚糖溶液的制備方法，包括以下步驟：
3.根據權利要求2所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于，步驟s1中，葡聚糖、去離子水和高碘酸鈉的用量比為20-30g:100ml:10g；混合攪拌的時長為30-60min、混合攪拌的轉速為100r/min；步驟s2中，多巴胺的用量為7.5-15g。
4.根據權利要求1所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于，醛基化微纖維由以下步驟制備得到：
5.根據權利要求4所述的一種醫用敷料的制備方法，其特征在于，步驟a1中，微晶纖維素和naoh溶液的用量比為20g:100ml，反應溫度為50-60℃、反應時長為2-3h；...
【專利技術屬性】
技術研發人員：周捷，高愛萍，林軍，
申請(專利權)人：常州美杰醫療用品有限公司，
類型：發明
國別省市：
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