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    一種降尿酸的中藥組合物及其應用制造技術

    技術編號:43468913 閱讀:19 留言:0更新日期:2024-11-27 13:06
    本發明專利技術提供了一種降尿酸的中藥組合物及其應用,屬于醫藥技術領域。本發明專利技術提供的降尿酸的中藥組合物,包括如下重量份的組分:蒲公英多酚提取物5~10份、金銀花酚酸提取物10~20份、車前草黃酮提取物5~10份、赤小豆水提取物15~25份、荷葉生物堿提取物1~5份、淡竹葉黃酮提取物5~10份。所得中藥組合物具有較好的降尿酸活性,而且毒副作用低,具有良好的開發前景。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及醫藥,尤其涉及一種降尿酸的中藥組合物及其應用


    技術介紹

    1、尿酸是由次黃嘌呤、黃嘌呤在黃嘌呤氧化酶的作用下生成的產物,痛風是長期嘌呤代謝障礙或血尿酸增高引起組織損傷的一種代謝性疾病。當尿酸濃度高于正常時,則以尿酸鹽結晶的方式析出,痛風的急性發作是尿酸鹽在關節及關節周圍組織以結晶形式沉積引起的急性炎癥反應。目前臨床常用的降尿酸藥物以西藥為主,包括非布司他、苯溴馬隆、別嘌醇等,但是常會導致心腦血管損傷、腎損傷、胃腸道反應等嚴重的副作用。因此急需毒副作用低的藥食同源來源的降尿酸藥物來開展痛風疾病的治療。

    2、藥食同源是指藥物和食物具有同一來源,其基本內涵是將藥物和食物視作一體。藥食同源強調以食補藥、以藥補食,將藥物、食物、健康聯系到一起,既可以保證長期食用的安全性,又可以利用其中的有效成分對疾病進行治療。故本專利技術要解決的技術問題是以藥食同源類中藥為物質基礎,研制具有降尿酸功效且副作用小、藥效高的食品,滿足患者的需求。


    技術實現思路

    1、本專利技術的目的在于提供一種降尿酸的中藥組合物,具有較好的降尿酸活性,而且毒副作用低,具有良好的開發前景。

    2、為了實現上述專利技術目的,本專利技術提供以下技術方案:

    3、本專利技術提供了一種降尿酸的中藥組合物,包括如下重量份的組分:蒲公英多酚提取物5~10份、金銀花酚酸提取物10~20份、車前草黃酮提取物5~10份、赤小豆水提取物15~25份、荷葉生物堿提取物1~5份、淡竹葉黃酮提取物5~10份。</p>

    4、優選的,所述蒲公英多酚提取物的制備方法為:將蒲公英粉碎成50~70目的粉末,加入65~75%乙醇進行微波提取,所述粉末和乙醇的質量體積比為1:30~40g/ml,所述微波提取的功率為150~250w,提取的溫度為65~75℃,時間為10~20min,獲得的提取液進行濃縮、冷凍干燥,得到蒲公英酚酸提取物。

    5、優選的,所述金銀花酚酸提取物的制備方法為:將金銀花粉碎成50~70目的粉末,加入35~45%乙醇浸泡20~40min后進行加壓提取,所述粉末和乙醇的質量體積比例為1:30~40g/ml,所述加壓提取的溫度為60~70℃,壓力為1000~1200psi,提取時間為10~15min,獲得的提取液濃縮后冷凍干燥,得到金銀花酚酸提取物。

    6、優選的,所述車前草黃酮提取物的制備方法為:車前草粉碎成50~70目的粉末,加入65~75%乙醇進行超高壓提取,所述粉末和乙醇的質量體積比為1:30~40g/ml,提取壓力為200~400mpa,提取時間為3~8min,獲得的提取液經濃縮后冷凍干燥,得到車前草黃酮提取物。

    7、優選的,所述赤小豆水提取物的制備方法為:赤小豆粉碎成50~70目的粉末進行亞臨界水提取,所述粉末和超純水的質量體積比例為1:15~25g/ml,提取溫度為110~130℃,壓力為3~7mpa,提取時間為5~15min,獲得的提取液濃縮后冷凍干燥,得到赤小豆水提取物。

    8、優選的,所述荷葉生物堿提取物的制備方法為:荷葉藥材粉碎成50~70目的粉末,加入50~70%乙醇水進行超高壓提取,所述粉末和乙醇的質量體積比例為1:20~30g/ml,提取壓力為200~400mpa,提取時間為3~7min,獲得的提取液濃縮后冷凍干燥,得到荷葉生物堿提取物。

    9、優選的,所述淡竹葉黃酮提取物的制備方法為:淡竹葉藥材粉碎成50~70目的粉末,加入60~80%乙醇進行低溫微波輔助提取,所述粉末和乙醇的質量體積比例為1:20~30g/ml,提取溫度為80~100℃,時間為10~20min,,獲得的提取液濃縮后冷凍干燥,得到淡竹葉黃酮提取物。

    10、本專利技術還提供了一種所述的組合物在制備降尿酸藥物中的應用。

    11、本專利技術提供的藥食同源中藥的提取物組合物的制備方法,且所得藥食同源中藥的提取物組合物具有較好的降尿酸活性,而且毒副作用低,具有良好的開發前景。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種降尿酸的中藥組合物,其特征在于,包括如下重量份的組分:蒲公英多酚提取物5~10份、金銀花酚酸提取物10~20份、車前草黃酮提取物5~10份、赤小豆水提取物15~25份、荷葉生物堿提取物1~5份、淡竹葉黃酮提取物5~10份。

    2.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述蒲公英多酚提取物的制備方法為:將蒲公英粉碎成50~70目的粉末,加入65~75%乙醇進行微波提取,所述粉末和乙醇的質量體積比為1:30~40g/mL,所述微波提取的功率為150~250W,提取的溫度為65~75℃,時間為10~20min,獲得的提取液進行濃縮、冷凍干燥,得到蒲公英酚酸提取物。

    3.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述金銀花酚酸提取物的制備方法為:將金銀花粉碎成50~70目的粉末,加入35~45%乙醇浸泡20~40min后進行加壓提取,所述粉末和乙醇的質量體積比例為1:30~40g/mL,所述加壓提取的溫度為60~70℃,壓力為1000~1200psi,提取時間為10~15min,獲得的提取液濃縮后冷凍干燥,得到金銀花酚酸提取物。

    4.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述車前草黃酮提取物的制備方法為:車前草粉碎成50~70目的粉末,加入65~75%乙醇進行超高壓提取,所述粉末和乙醇的質量體積比為1:30~40g/mL,提取壓力為200~400MPa,提取時間為3~8min,獲得的提取液經濃縮后冷凍干燥,得到車前草黃酮提取物。

    5.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述赤小豆水提取物的制備方法為:赤小豆粉碎成50~70目的粉末進行亞臨界水提取,所述粉末和超純水的質量體積比例為1:15~25g/mL,提取溫度為110~130℃,壓力為3~7MPa,提取時間為5~15min,獲得的提取液濃縮后冷凍干燥,得到赤小豆水提取物。

    6.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述荷葉生物堿提取物的制備方法為:荷葉藥材粉碎成50~70目的粉末,加入50~70%乙醇水進行超高壓提取,所述粉末和乙醇的質量體積比例為1:20~30g/mL,提取壓力為200~400MPa,提取時間為3~7min,獲得的提取液濃縮后冷凍干燥,得到荷葉生物堿提取物。

    7.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述淡竹葉黃酮提取物的制備方法為:淡竹葉藥材粉碎成50~70目的粉末,加入60~80%乙醇進行低溫微波輔助提取,所述粉末和乙醇的質量體積比例為1:20~30g/mL,提取溫度為80~100℃,時間為10~20min,,獲得的提取液濃縮后冷凍干燥,得到淡竹葉黃酮提取物。

    8.一種權利要求1~7任一項所述的組合物在制備降尿酸藥物中的應用。

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    【技術特征摘要】

    1.一種降尿酸的中藥組合物,其特征在于,包括如下重量份的組分:蒲公英多酚提取物5~10份、金銀花酚酸提取物10~20份、車前草黃酮提取物5~10份、赤小豆水提取物15~25份、荷葉生物堿提取物1~5份、淡竹葉黃酮提取物5~10份。

    2.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述蒲公英多酚提取物的制備方法為:將蒲公英粉碎成50~70目的粉末,加入65~75%乙醇進行微波提取,所述粉末和乙醇的質量體積比為1:30~40g/ml,所述微波提取的功率為150~250w,提取的溫度為65~75℃,時間為10~20min,獲得的提取液進行濃縮、冷凍干燥,得到蒲公英酚酸提取物。

    3.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述金銀花酚酸提取物的制備方法為:將金銀花粉碎成50~70目的粉末,加入35~45%乙醇浸泡20~40min后進行加壓提取,所述粉末和乙醇的質量體積比例為1:30~40g/ml,所述加壓提取的溫度為60~70℃,壓力為1000~1200psi,提取時間為10~15min,獲得的提取液濃縮后冷凍干燥,得到金銀花酚酸提取物。

    4.根據權利要求1所述的組合物,其特征在于,所述車前草黃酮提取物的制備方法為:車前草粉碎成50~70目的粉末,加入65~75%乙醇進行超高壓提取,所述粉末和乙醇的質量體積比為1:30~40...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:王曉于金倩董紅敬紀文華劉偉趙恒強
    申請(專利權)人:山東省分析測試中心
    類型:發明
    國別省市:

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