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    一種聚驅(qū)后微生物采油方法技術(shù)

    技術(shù)編號:4347132 閱讀:391 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
    本發(fā)明專利技術(shù)公開一種微生物采油方法,包括在油層聚合物驅(qū)之后,使用菌液進行驅(qū)油的過程,菌液為梭形芽孢桿菌6# CGMCC No.2439、波茨坦短芽孢桿菌Po CGMCC No.2441或地衣芽孢桿菌U1-3 CGMCC No.2437單一與培養(yǎng)基的混合液或發(fā)酵液,或它們的配伍液。模型驅(qū)油實驗結(jié)果表明,在聚合物驅(qū)后用菌液驅(qū)油提高采收率幅度達3-5%(OOIP),在聚合物驅(qū)后用菌液驅(qū)加聚合物保護段塞驅(qū)油提高采收率幅度約達7-9%(OOIP),在聚合物驅(qū)后利用菌液驅(qū)與化學(xué)驅(qū)相結(jié)合的方法驅(qū)油提高采收率幅度可達13%(OOIP)。實驗結(jié)果表明本發(fā)明專利技術(shù)可廣泛應(yīng)用于采油工程領(lǐng)域,特別是微生物強化采油領(lǐng)域,適合大面積推廣和應(yīng)用。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及微生物采油領(lǐng)域,具體涉及利用微生物采出聚合物驅(qū)后的剩余油的方法。
    技術(shù)介紹
    石油是一種不可再生能源,為了有效地利用石油資源,世界各國正在尋求能夠提高采收率的高效方法,以開采那些滯留于地層,用常規(guī)采油方法難以開采的原油。自上世紀(jì)80年代開始,很多國家開展了用微生物方法提高原油采收率技術(shù)的研究,經(jīng)過二十多年的努力,該技術(shù)取得了極大進展。 大慶油田聚合物驅(qū)通過國家“八五”、“九五”重點科技攻關(guān),取得了突破性的進展,已由先導(dǎo)性礦場試驗進入到工業(yè)性應(yīng)用階段,采收率比水驅(qū)提高10%左右,年產(chǎn)量達1000萬噸以上。截止2007年底,聚合物工業(yè)區(qū)塊43個,動用面積達365.97Km2,動用地質(zhì)儲量5.95億噸,成為大慶油田延長穩(wěn)產(chǎn)期的重大技術(shù)措施。盡管如此,聚合物驅(qū)后油層中仍有近一半的原油未被采出。 為解決上述問題,研究人員提出了聚合物驅(qū)后利用微生物與化學(xué)劑驅(qū)結(jié)合進一步提高采收率的探索研究,以便最大限度地采出聚合物驅(qū)后的剩余油,進一步增加油田的可采儲量,提高油田的最終采收率。眾所周知,當(dāng)聚合物經(jīng)過儲層時,一部分被吸附和滯留在巖石孔隙及表面上,據(jù)資料報道,每立方英尺儲層滯留的聚合物達22.7-45.4公斤。 將可利用聚合物的微生物注入含有聚合物的油層,微生物在地下代謝消耗聚合物,并在地下形成一個外源的微生物群落。該方法有兩個優(yōu)點,一是微生物可分解聚合物,有效地清除堵塞油層的聚合物;二是注入的微生物在利用聚合物生長和代謝的過程中可產(chǎn)生有利于驅(qū)油的物質(zhì)如有機酸、活性物質(zhì)等,提高原油酸值,釋放原油,增加產(chǎn)量,最終達到提高采收率的目的。 經(jīng)過查新檢索和搜集資料,美國專利US4450908(“降低聚合物驅(qū)生物降解的工藝”)介紹了在生物聚合物驅(qū)后注入各種微生物,其缺陷是注入微生物的流度控制較難。另外一個是Phillips石油公司在俄克拉荷馬州Osage縣North Burbank開發(fā)區(qū)進行了微生物提高地層滲透率的先導(dǎo)性試驗,該油田井底溫度為45℃。選擇這個油田的原因之一是該油田80年代曾成功地實施過聚丙烯酰胺/檸檬酸聚合物處理,其增產(chǎn)量為9%。Pillips石油公司的微生物改善原油生產(chǎn)專利工藝是利用油層內(nèi)本源微生物連續(xù)注入營養(yǎng)劑使其激活,但其結(jié)果沒有報道(Slowing production decline andextending the economic life of an oil fieldnew MEOR technology.Brown L R,VadieA A.SPE59306)。 國內(nèi)聚合物驅(qū)后利用微生物驅(qū)礦場試驗的實例僅為大港油田1995年10月至1999年3月期間在港西四區(qū)3注7采的聚合物驅(qū)后的井組進行了微生物驅(qū)的先導(dǎo)性礦場試驗,即先注入Micro-Bia菌種BB后再注入國產(chǎn)菌(大港油田微生物驅(qū)油探索研究項目進展,劉金峰,大港油田集團責(zé)任公司,1997.8)。 分析國內(nèi)外的調(diào)研資料,發(fā)現(xiàn)微生物采油技術(shù)從1926年至今已經(jīng)過半個多世紀(jì)的發(fā)展,但是,聚合驅(qū)后利用微生物/化學(xué)驅(qū)進一步提高采收率探索研究是比較尖端的前沿技術(shù),無論室內(nèi)研究還是現(xiàn)場試驗,僅僅是進行初步的探索,還沒有研究規(guī)律和可遵循的方法。而如何將微生物/化學(xué)驅(qū)很好組合并應(yīng)用,仍然面臨著很多的難題。
    技術(shù)實現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)的目的是提供充分利用優(yōu)選菌株的菌液,將微生物/化學(xué)驅(qū)很好組合,以提高聚合物驅(qū)后原油采收率的微生物采油方法。 可用于本專利技術(shù)中的優(yōu)選菌株,包括但不限于梭形芽孢桿菌(Lysinibacillusfusiformis)6#,該菌株已于2008年06月06日保藏于位于中國北京朝陽區(qū)大屯路的中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,保藏編號為CGMCC No.2439;波茨坦短芽孢桿菌株是(Brevibacillus borstelensis,)Po,該菌株已于2008年06月06日保藏于位于中國北京朝陽區(qū)大屯路的中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,保藏編號為CGMCC No.2441;地衣芽孢桿菌菌株是(Bacilluslicheniformis)U1-3,該菌株已于2008年06月06日保藏于位于中國北京朝陽區(qū)大屯路的中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,保藏編號為CGMCC No.2437。 本專利技術(shù)中,所述菌液是以上菌株與營養(yǎng)基的混合液或發(fā)酵液;營養(yǎng)基可以直接為pH6.8-7.5的水,或是按以下組成配制的營養(yǎng)液K2HPO4 0.1-0.5%,KH2PO4 0.1-0.5%,NH4NO3 0.1-0.2%,MgSO4·7H2O 0.01-0.1%,F(xiàn)eSO40.001-0.01%,CaCl2 0.001-0.01%,ZnSO4 0.01-0.02%,CuSO4,0.0005-0.001%,尿素0.01-0.1%,原油1-10%,聚合物(分子量1400萬)0.05-0.1%,其余為水。菌株和營養(yǎng)基混合時重量份數(shù)比為1-10∶100。 本專利技術(shù)采油過程中,可以使用所述菌株的單一菌液,或使用它們的配伍菌液。當(dāng)使用配伍菌液時,可將梭形芽孢桿菌、波茨坦短芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌的單一菌液按任意比例混合,復(fù)配比例按重量優(yōu)選為1∶1∶1。 本專利技術(shù)微生物采油方法方案一具體過程為油層聚合物驅(qū)后,先水驅(qū)含水達100%;將菌液直接注入油層,保持7天,最后水驅(qū)。 本專利技術(shù)微生物采油方法方案二具體過程為油層聚合物驅(qū)后,先水驅(qū)含水達100%;將菌液直接注入油層,再注聚合物保護段塞,保持7天,最后水驅(qū)。 本專利技術(shù)微生物采油方法方案三具體過程為油層聚合物驅(qū)后,先水驅(qū)含水達100%;將菌液直接注入油層,再注三元復(fù)配驅(qū)油體系,然后注聚合物保護段塞,保持7天,最后水驅(qū)。 其中,先注聚合物(1000mg/L)0.57PV(聚合物的分子量1400萬,固含量0.88%,水解度23mol%,粘度是50.2mPa·s);水驅(qū)后注入的菌液的菌濃度稀釋至106-7個/mL,注入菌液量0.2PV;三元復(fù)配驅(qū)油體系注入量0.3PV;再注聚合物0.2PV(粘度50.2mPa·s)作為保護段塞驅(qū);三元復(fù)配體系的配方為表活劑烷基苯磺酸鈉0.1%,NaOH1.0%,聚合物聚丙烯酰胺0.25%。 本專利技術(shù)中,梭形芽孢桿菌(Lysinibacillus fusiformis)6# CGMCC No.2439是革蘭氏陽性桿菌,細胞直徑≤1μm,形成芽孢,芽孢膨大,且非圓形;其菌落呈乳白色,直徑0.6-1.2μm;該菌在兼性厭氧條件下生長,生長溫度范圍40-45℃,最適生長溫度45℃;生長酸堿度范圍pH=5-9,最適pH=7.2;其主要生化特性列于表1。 波茨坦短芽孢桿菌(Brevibacillus borstelensis)Po CGMCC No.2441,是革蘭氏陽性桿菌,電鏡觀察結(jié)果,細胞直徑≤1μm,形成芽孢,且非圓形;其菌落呈乳白色,直徑0.8-1.2μm;該菌在兼性厭氧條件下生長,生長溫度范圍45-50℃,最適生長溫度45℃;生長酸堿度范圍pH=6.4-7.8,最適pH=7.0。 地衣芽孢桿菌菌株(Bacillus licheniformis)U1-3 CGMCC No.2437是革蘭氏陽性桿菌,電鏡觀察結(jié)果,細胞直徑≤1μm,形成芽孢,芽孢不膨大,且非圓形;其菌本文檔來自技高網(wǎng)
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    【技術(shù)保護點】
    一種微生物采油方法,包括在油層聚合物驅(qū)之后,使用特定菌液進行驅(qū)油的過程,所述特定菌液為梭形芽孢桿菌(Lysinnibacillus fusiformis)6#CGMCCNo.2439、波茨坦短芽孢桿菌(Brevibacillus borstelensis)Po CGMCC No.2441或地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis)U1-3 CGMCC No.2437的單一菌株與營養(yǎng)基的混合液或發(fā)酵液,或單一菌株與營養(yǎng)基的混合液或發(fā)酵液混合形成的配伍菌液。

    【技術(shù)特征摘要】
    1、一種微生物采油方法,包括在油層聚合物驅(qū)之后,使用特定菌液進行驅(qū)油的過程,所述特定菌液為梭形芽孢桿菌(Lysinnibacillus fusiformis)6#CGMCCNo.2439、波茨坦短芽孢桿菌(Brevibacillus borstelensis)Po CGMCC No.2441或地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis)U1-3 CGMCC No.2437的單一菌株與營養(yǎng)基的混合液或發(fā)酵液,或單一菌株與營養(yǎng)基的混合液或發(fā)酵液混合形成的配伍菌液。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物采油方法,其特征在于,具體過程為油層聚合物驅(qū)后,先水驅(qū)含水達100%;將菌液直接注入油層,保持7天,最后水驅(qū)。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物采油方法,其特征在于,具體過程為油層聚合物驅(qū)后,先水驅(qū)含水達100%;將菌液直接注入油層,再注聚合物保護段塞,保持7天,最后水驅(qū)。4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的微生物采油方法,其特征在于,聚合物保護段塞驅(qū)的聚合物粘度在22.6~50.2mPa·s,優(yōu)選聚合物高粘度。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的微生物采油方法,其特征在于,具體過程為油層聚合物驅(qū)后,先水驅(qū)含水達100%;將菌液直接注入油層,再注三元復(fù)配驅(qū)油體系,然后...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:石梅侯兆偉樂建君李蔚陳星宏
    申請(專利權(quán))人:大慶油田有限責(zé)任公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:23[中國|黑龍江]

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