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【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及陶瓷釉水,具體涉及一種釉下藍彩釉水、釉下藍彩陶瓷及其制備方法。
技術介紹
1、陶瓷是陶器和瓷器的總稱,常見的陶瓷材料有粘土、氧化鋁、高嶺土等,陶瓷材料一般硬度較高,但可塑性較差,除了使用于食器、裝飾上外,陶瓷在科學、技術的發展中亦扮演著重要角色。
2、現有的釉下藍彩陶瓷潤滑性差,同時產品耐污和刮擦性差,潤滑性、耐污和刮擦性很難平衡改進,限制了產品的使用效率,以及釉面耐酸堿、耐溶劑穩定性差,限制了產品的使用效率。
技術實現思路
1、針對現有技術的缺陷,本專利技術的目的是提供一種釉下藍彩釉水、釉下藍彩陶瓷及其制備方法,以解決上述
技術介紹
中提出的問題。
2、本專利技術解決技術問題采用如下技術方案:
3、本專利技術提供了一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,包括以下步驟:
4、步驟一:陶瓷基體的制備:
5、按重量份,將20-25份球土、10-15份鉀長石、5-8份膨潤土、4-7份硅灰石、2-5份氮化硅和8-12份水混勻球磨2h,球磨轉速1500r/min,球磨結束,得到球磨料;
6、將球磨料于模具中壓制成型,壓制壓力20mpa,壓制20min,脫模,得到陶瓷基體;
7、步驟二:釉下藍彩釉水的配制:
8、先配制釉顏料體,然后再配制釉基體;
9、釉顏料體按重量份由20-25份氧化鈷、3-6份甲基纖維素、2-3份氧化錳和10-20份水配制而成;
10、釉基體包括以下重量份原
11、改性石英體10-15份、白云石8-12份、燒滑石6-10份、碳酸鈣4-7份、摻雜納米氧化鋁劑3-5份;
12、步驟三:將釉顏料體先著色到陶瓷基體上,著色厚度0.1mm,然后再布施釉基體,布施釉量為100g/m2,最后燒結處理,得到釉下藍彩陶瓷。
13、優選地,所述燒結處理的具體步驟為:
14、先以1250℃的溫度燒結1-2h,然后再以2-4℃/min的速率升溫至1310-1320℃,保溫4h,最后空冷至室溫。
15、優選地,所述改性石英體的制備方法為:
16、s01:將石英粉先于60-65℃下預熱10-15min,然后保溫,按重量份將5-8份保溫的石英粉、3-5份氯化鑭溶液和1-3份硅烷偶聯劑kh560共混充分,得到石英改性劑;
17、s02:將高嶺土于120-130℃下熱煅燒20-30min,然后再以2-5℃/min的速率升溫至200-220℃,保溫10min,最后再空冷至室溫,再浸入到足量的質量分數4%的硝酸釔溶液中攪拌混勻充分,得到煅燒高嶺土劑;
18、s03:將納米氧化硼、煅燒高嶺土劑按照重量比2:5攪拌處理,然后抽濾、干燥,得到改性納米氧化硼;
19、按重量份,將2-5份改性納米氧化硼、1-3份納米硅溶膠加入到5-8份質量分數5%的殼聚糖溶液中,隨后再加入2-3份十二烷基苯磺酸鈉共混充分,得到處理液;
20、s04:將石英改性劑、處理液按照重量比5:3混勻球磨處理,球磨轉速1000-1500r/min,球磨2h,球磨結束,水洗、干燥,得到改性石英體。
21、優選地,所述氯化鑭溶液的質量分數為2-5%;s03中攪拌處理的轉速為550-750r/min,攪拌時間為20-30min。
22、優選地,所述摻雜納米氧化鋁劑的制備方法為:
23、s11:將納米氧化鋁于質子輻照箱內輻照5-10min,輻照功率為350-400w,輻照結束,得到輻照的納米氧化鋁;
24、s12:將輻照的納米氧化鋁、硅酸鈉溶液和海藻酸鈉溶液按照重量比2:5:8共混充分,得到納米氧化鋁液;
25、將納米氧化鋁液、調效劑按照重量比5:3混勻球磨處理,球磨轉速1500r/min,球磨2h,球磨結束,水洗、抽濾、干燥,得到摻雜納米氧化鋁劑。
26、優選地,所述硅酸鈉溶液的質量分數為2-5%;海藻酸鈉溶液的質量分數為3-6%。
27、優選地,所述調效劑的制備方法為:
28、將碳化硼晶須于足量的質量分數5%的高錳酸鉀溶液中攪拌混勻,然后水洗、抽濾、干燥,得到干燥的碳化硼晶須;按重量份,將5-8份干燥的碳化硼晶須、2-4份納米膨潤土加入到5-8份木質素磺酸鈉溶液中,隨后再加入1-3份鹽酸多巴胺溶液、1-2份硬脂酸共混攪拌充分,攪拌結束,水洗、抽濾、干燥,得到調效劑。
29、優選地,所述木質素磺酸鈉溶液的質量分數為2-5%;所述鹽酸多巴胺溶液的質量分數為3-6%。
30、本專利技術還提供了一種釉下藍彩釉水,用于所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法中,包括釉顏料體和釉基體,所述釉顏料體按重量份由20-25份氧化鈷、3-6份甲基纖維素、2-3份氧化錳和10-20份水配制而成;
31、所述釉基體包括以下重量份原料:
32、改性石英體10-15份、白云石8-12份、燒滑石6-10份、碳酸鈣4-7份、摻雜納米氧化鋁劑3-5份。
33、本專利技術還提供了一種釉下藍彩陶瓷,由所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法制備而成。
34、與現有技術相比,本專利技術具有如下的有益效果:
35、1、本專利技術釉下藍彩陶瓷通過球土、鉀長石、膨潤土、硅灰石和氮化硅原料配比組合,經過球磨、壓制成型得到陶瓷基體,采用原料之間的相互調和協配,再通過釉下藍彩釉水的配制施釉制備的陶瓷產品,具有潤滑性優異,同時潤滑性、耐污和刮擦性平衡改進,以及釉面耐酸堿、耐溶劑穩定性效果顯著;
36、2、釉顏料體通過氧化鈷、甲基纖維素、氧化錳和水配制而成,布施到陶瓷基體上,再配合布施釉基體,制成釉下藍彩陶瓷產品,釉基體通過改性石英體、白云石、燒滑石、碳酸鈣和摻雜納米氧化鋁劑之間調和協配,通過改性石英體、摻雜納米氧化鋁劑二者協配增效,得到的產品潤滑性、耐污和刮擦性平衡改進,以及釉面耐酸堿、耐溶劑穩定性效果顯著;
37、3、改性石英體采用石英粉經過預熱,再配合氯化鑭溶液和硅烷偶聯劑kh560共混充分調和,再通過處理液處理改進,處理液采用改性納米氧化硼、納米硅溶膠、質量分數5%的殼聚糖溶液和十二烷基苯磺酸鈉共混充分,通過原料之間的調和協調,共同協配,優化改性納米氧化硼與石英粉的協配效果,增強體系的潤滑性,同時改性納米氧化硼采用高嶺土于120-130℃下熱煅燒20-30min,然后再以2-5℃/min的速率升溫至200-220℃,保溫10min,最后再空冷至室溫,通過分步熱改進,優化高嶺土的層結構以及活性度,配合硝酸釔溶液,再經過納米氧化硼協調協配,通過原料之間的配合協調,得到的改性石英體再體系中優化體系性能協調性,同時改進產品的性能穩定性;
38、4、摻雜納米氧化鋁劑采用納米氧化鋁經過質子輻照,激發其活性效能,再通過硅酸鈉溶液和海藻酸鈉溶液協調配合,便于調效劑更好的協配到體系中,調效劑通過碳化硼晶須經過高錳酸鉀溶液攪拌處理,優化晶須的活本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
2.根據權利要求1所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,其特征在于,所述燒結處理的具體步驟為:
3.根據權利要求1所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,其特征在于,所述改性石英體的制備方法為:
4.根據權利要求3所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,其特征在于,所述氯化鑭溶液的質量分數為2-5%;S03中攪拌處理的轉速為550-750r/min,攪拌時間為20-30min。
5.根據權利要求1所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,其特征在于,所述摻雜納米氧化鋁劑的制備方法為:
6.根據權利要求5所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,其特征在于,所述硅酸鈉溶液的質量分數為2-5%;海藻酸鈉溶液的質量分數為3-6%。
7.根據權利要求5所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,其特征在于,所述調效劑的制備方法為:
8.根據權利要求7所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,其特征在于,所述木質素磺酸鈉溶液的質量分數為2-5%;所述鹽酸多巴胺溶液的質量分數為3-6%。
10.一種釉下藍彩陶瓷,由如權利要求1~8任一項所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法制備而成。
...【技術特征摘要】
1.一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
2.根據權利要求1所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,其特征在于,所述燒結處理的具體步驟為:
3.根據權利要求1所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,其特征在于,所述改性石英體的制備方法為:
4.根據權利要求3所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,其特征在于,所述氯化鑭溶液的質量分數為2-5%;s03中攪拌處理的轉速為550-750r/min,攪拌時間為20-30min。
5.根據權利要求1所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,其特征在于,所述摻雜納米氧化鋁劑的制備方法為:
6.根據權利要求5所述的一種釉下藍彩陶瓷的制備方法,其特征在于,所述硅酸鈉...
【專利技術屬性】
技術研發人員:潘霞虹,
申請(專利權)人:福建省德化縣藝虹工貿有限公司,
類型:發明
國別省市:
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