【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及丙烯酸酯類壓敏膠材料領域，特別涉及一種耐降解型丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法。
技術介紹
1、丙烯酸酯類壓敏膠是一種由丙烯酸酯單體(如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯等)組成的聚合物粘合劑，它們因其出色的性能(具有良好的粘附性、耐候性、透明性等特點)而被廣泛應用于各種粘合劑領域的高性能材料之中。丙烯酸酯類壓敏膠通常通過乳液聚合、溶液聚合或本體聚合的方式制備。其中，乳液聚合是最常用的方法之一，因為它能夠制備出具有優異性能的壓敏膠，同時乳液聚合也易于控制，適合大規模生產。但是常規丙烯酸酯類壓敏膠在嚴苛的使用場景中易發生降解生成醇類物質以voc的形式持續釋放，這些揮發性有機物不僅在氣味上會讓人引起不適，而且嚴重危害人類的身心健康，提高丙烯酸酯類壓敏膠的耐降解性來替代常規的丙烯酸酯類壓敏膠已成為新的發展趨勢，也更符合環保需求。
2、常規的丙烯酸酯類壓敏膠(以丙烯酸正丁酯為例)由于聚合物主鏈上存在大量的叔碳位點，在使用過程中碳氫鍵易發生斷裂，聚合物鏈趨向穩定的六元環態過渡環化，導致側鏈上的酯鍵斷裂持續生成醇類物質，如下：
3、
4、所以，有必要提供提供一種可抑制丙烯酸酯類壓敏膠降解生成醇類物質的產品以解決上述技術問題。
技術實現思路
1、本專利技術所要解決的技術問題在于針對上述現有技術中的不足，提供一種耐降解型丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法。
2、為解決上述技術問題，本專利技術采用的技術方案是：本專利技術的第一方面，提供一種耐降解型丙
3、乳化劑0.3-1.5份；
4、引發劑0.035-0.15份；
5、十二烷基硫醇0.25-1份；
6、丙烯酸正丁酯或丙烯酸異辛酯50-100份；
7、新癸酸乙烯酯6-24份；
8、丙烯酸2.5-10份；
9、甲基丙烯酸正丁酯6-24份；
10、丙烯酸羥乙酯0.75-3份；
11、緩沖劑0.25-1份；
12、去離子水75-300份。
13、優選的是，乳化劑為十二烷基磺酸鈉。
14、優選的是，引發劑為過硫酸銨。
15、優選的是，緩沖劑為碳酸氫鈉。
16、優選的是，所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠包括以下重量份的組分：
17、十二烷基磺酸鈉0.75份；
18、引發劑0.07份；
19、十二烷基硫醇0.5份；
20、丙烯酸正丁酯100份；
21、新癸酸乙烯酯12份；
22、丙烯酸5份；
23、甲基丙烯酸正丁酯12份；
24、丙烯酸羥乙酯1.5份；
25、碳酸氫鈉0.5份；
26、去離子水150份。
27、優選的是，所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠包括以下重量份的組分：
28、十二烷基磺酸鈉0.75份；
29、引發劑0.07份；
30、十二烷基硫醇0.5份；
31、丙烯酸異辛酯100份；
32、新癸酸乙烯酯12份；
33、丙烯酸5份；
34、甲基丙烯酸正丁酯12份；
35、丙烯酸羥乙酯1.5份；
36、碳酸氫鈉0.5份；
37、去離子水170份。
38、本專利技術的第二方面，提供一種如上所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，包括以下步驟：
39、s1、制備預乳化液：
40、s1-1、將乳化劑分為兩部分、去離子水分為三部分、引發劑分為兩部分；
41、s1-2、取第一部分乳化劑、第一部分去離子水、丙烯酸正丁酯或丙烯酸異辛酯、新癸酸乙烯酯、丙烯酸、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸羥乙酯、十二烷基硫醇混合均勻，150-600rpm下攪拌15-60min，得到預乳化液；
42、s2、乳液聚合：
43、s2-1、將第二部分去離子水、第二部分乳化劑、緩沖劑混合均勻，升溫到80-81℃，然后加入5-20wt％的預乳化液和第一部分引發劑，保溫5-30min；
44、s2-2、將第二部分引發劑與第三部分去離子水混合，得到引發劑溶液；
45、s2-3、將剩余的90％的預乳化液和引發劑溶液在1-4h內滴加到加入到步驟s2-1得到的產物中，滴加完成后升溫到84-85℃，保溫1-4h后調節ph值為8，過濾出料，得到丙烯酸酯乳液；
46、s3、將丙烯酸酯乳液涂布后加熱固化，得到耐降解型丙烯酸酯壓敏膠。優選的是，所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠的制備方法包括以下步驟：
47、s1、制備預乳化液：
48、s1-1、將乳化劑分為兩部分、去離子水分為三部分、引發劑分為兩部分；
49、s1-2、取第一部分乳化劑、第一部分去離子水、丙烯酸正丁酯或丙烯酸異辛酯、新癸酸乙烯酯、丙烯酸、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸羥乙酯、十二烷基硫醇混合均勻，300rpm下攪拌30min，得到預乳化液；
50、s2、乳液聚合：
51、s2-1、將第二部分去離子水、第二部分乳化劑、緩沖劑混合均勻，升溫到80-81℃，然后加入10wt％的預乳化液和第一部分引發劑，保溫15min；
52、s2-2、將第二部分引發劑與第三部分去離子水混合，得到引發劑溶液；
53、s2-3、將剩余的90％的預乳化液和引發劑溶液在2h內滴加到加入到步驟s2-1得到的產物中，滴加完成后升溫到84-85℃，保溫2h后用氨水調節ph值為8，過濾出料，得到丙烯酸酯乳液；
54、s3、將丙烯酸酯乳液涂布后在120℃固化5min，得到耐降解型丙烯酸酯壓敏膠。
55、優選的是，第一部分乳化劑和第二部分乳化劑的質量比為2:1。
56、優選的是，第一部分引發劑和第二部分引發劑的質量比為2:5，第一部分去離子水：第二部分去離子水：第三部分去離子水的質量比為5:10:2。
57、本專利技術的有益效果是：
58、本專利技術提供了一種耐降解型丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法，本專利技術通過在聚合物鏈結構中引入新癸酸乙烯酯，經乳液聚合形成的聚合物鏈在涂布烘烤后得到的丙烯酸酯類壓敏膠具備更難降解生成醇類物質的特點；其中，新癸酸乙烯酯結構中的空間位阻效應，賦予了聚合物鏈的耐降解性能。本專利技術制備的丙烯酸酯類壓敏膠有效降低了降解過程中生成的醇類物質的，更加環保，可在較為嚴苛的場景中使用。
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1.一種耐降解型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于，包括以下重量份的組分：
2.根據權利要求1所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于，乳化劑為十二烷基磺酸鈉。
3.根據權利要求1所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于，引發劑為過硫酸銨。
4.根據權利要求1所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于，緩沖劑為碳酸氫鈉。
5.根據權利要求1所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于，包括以下重量份的組分：
6.根據權利要求1所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于，包括以下重量份的組分：
7.一種如權利要求1-6中任意一項所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
8.根據權利要求7所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
9.根據權利要求7所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，第一部分乳化劑和第二部分乳化劑的質量比為2:1。
10.根據權利要求7所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，第一部分引發劑和第二部分
...【技術特征摘要】
1.一種耐降解型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于，包括以下重量份的組分：
2.根據權利要求1所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于，乳化劑為十二烷基磺酸鈉。
3.根據權利要求1所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于，引發劑為過硫酸銨。
4.根據權利要求1所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于，緩沖劑為碳酸氫鈉。
5.根據權利要求1所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于，包括以下重量份的組分：
6.根據權利要求1所述的耐降解型丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于，包括以下重量份的組分：
...【專利技術屬性】
技術研發人員：金闖，李科迪，彭璞璞，趙童，汪科，汪宇禎，
申請(專利權)人：太倉斯迪克新材料科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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