【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于納米材料制備，具體涉及一種金納米片的制備方法。
技術介紹
1、金納米片因橫向尺寸大于厚度而顯示出很好的各向異性和優秀的局域表面等離子體共振性能。通過控制原料濃度可以調節金納米片的橫向尺寸從而獲得可調諧的光吸收峰位。金納米片在表面增強拉曼散射、等離子體折射率傳感器、可飽和吸收體、光熱治療、有機物降解等領域有著重要作用。
2、目前，已報道常被采用制備金納米片的方法是基于還原反應的濕化學法。通常采用ctab或ctac作為表面活性劑，在溶液中還原金離子得到。然而，ctab或ctac表面活性劑通常具有一定的生物毒性，這限制了采用ctab或ctac制備得到的金納米片在生物領域的某些應用。根據報道，采用聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl?pyrrolidone，pvp)作為穩定劑來制備得到金屬納米粒子，其生物相容性較好，相關報道有許多，例如，colloids?and?surfaces?a2020,594,124652；journal?of?materials?chemistry?2010,20,6176；等等。與此同時，也有采用pvp聚合物來制備金納米片的報道。然而，采用pvp制備金納米片的過程中，通常需要加熱溶液，這使得制備步驟較為繁瑣。最近有在室溫下，采用pvp聚合物制備金納米片的報道(chem.commun.,2016,52,398.)，然而，該方法需要提前制備晶種溶液，步驟較為繁瑣。
技術實現思路
1、本專利技術的目的是提供一種金納米片的制備方法，該方法無需提前
2、為實現上述目的，本專利技術采用的技術方案如下：一種金納米片的制備方法，具體步驟為：
3、步驟一：分別配制聚乙烯吡咯烷酮溶液、氯金酸溶液、硼氫化鈉溶液和氫氧化鈉溶液；
4、步驟二：將聚乙烯吡咯烷酮溶液和氯金酸溶液加入離心管中，混合均勻；
5、步驟三：向步驟二的混合液中加入過氧化氫溶液，混合搖勻后迅速加入硼氫化鈉溶液或氫氧化鈉溶液；在室溫下靜置8-24小時，經離心、洗滌后得到金納米片。
6、優選的，步驟一中，所述聚乙烯吡咯烷酮溶液的濃度為2mm，所述氯金酸溶液的濃度為5mm，所述硼氫化鈉溶液的濃度為5mm，所述氫氧化鈉溶液的濃度為50mm。
7、優選的，步驟二中，所述聚乙烯吡咯烷酮和氯金酸的摩爾比為(0.08-1)：1。
8、更優選的，步驟二中，所述聚乙烯吡咯烷酮和氯金酸的摩爾比為0.4：1。
9、優選的，步驟三中，所述過氧化氫、硼氫化鈉和氯金酸的摩爾比為(12-60)：(0.02-0.1)：1。
10、優選的，步驟三中，所述過氧化氫、氫氧化鈉和氯金酸的摩爾比為(12-60)：(0.06-0.6)：1。
11、本專利技術中，過氧化氫還原三價金離子得到一價金離子，硼氫化鈉將三價金離子還原得到較小的金顆粒。一價金離子在較小的金顆粒表面繼續沉積，pvp聚合物起到調節原子沿著特殊晶面生長以及防止顆粒聚集的作用，從而得到分散性較好的金納米片。在微米片制備的過程中，氫氧化鈉加入后溶液中生成較小的金顆粒，過氧化氫還原三價金離子得到的一價金離子在較小的金顆粒表面繼續沉積，pvp聚合物起到調節原子沿著特殊晶面生長以及防止顆粒聚集的作用，從而得到金微米片。用氫氧化鈉替代硼氫化鈉，減慢了反應速率，延長了反應時間，從而得到邊長更大的納米片，其邊長尺寸可達1微米。
12、與現有技術相比，本專利技術具有如下有益效果：
13、1.本專利技術采用pvp制備金納米片，所制得的金納米片具有較好的生物相容性。
14、2.本專利技術不需要提前制備晶種溶液，且不需要嚴格控制生長溫度，操作更加簡便。
15、3.本專利技術可通過體系中過氧化氫溶液的含量對光學吸收峰位進行調控，所制備的金納米片的光學吸收峰位位于790-970nm。金納米片的尺寸最大可達1微米。本專利技術制備的金納米片可以在表面增強拉曼散射、等離子體折射率傳感器、可飽和吸收體、光熱治療、有機物降解等領域得到應用。
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1.一種金納米片的制備方法，其特征在于，具體步驟為：
2.根據權利要求1所述的一種金納米片的制備方法，其特征在于，步驟一中，所述聚乙烯吡咯烷酮溶液的濃度為2mM，所述氯金酸溶液的濃度為5mM，所述硼氫化鈉溶液的濃度為5mM，所述氫氧化鈉溶液的濃度為50mM。
3.根據權利要求1所述的一種金納米片的制備方法，其特征在于，步驟二中，所述聚乙烯吡咯烷酮和氯金酸的摩爾比為(0.08-1)：1。
4.根據權利要求3所述的一種金納米片的制備方法，其特征在于，步驟二中，所述聚乙烯吡咯烷酮和氯金酸的摩爾比為0.4：1。
5.根據權利要求1所述的一種金納米片的制備方法，其特征在于，步驟三中，所述過氧化氫、硼氫化鈉和氯金酸的摩爾比為(12-60)：(0.02-0.1)：1。
6.根據權利要求1所述的一種金納米片的制備方法，其特征在于，步驟三中，所述過氧化氫、氫氧化鈉和氯金酸的摩爾比為(12-60)：(0.06-0.6)：1。
【技術特征摘要】
1.一種金納米片的制備方法，其特征在于，具體步驟為：
2.根據權利要求1所述的一種金納米片的制備方法，其特征在于，步驟一中，所述聚乙烯吡咯烷酮溶液的濃度為2mm，所述氯金酸溶液的濃度為5mm，所述硼氫化鈉溶液的濃度為5mm，所述氫氧化鈉溶液的濃度為50mm。
3.根據權利要求1所述的一種金納米片的制備方法，其特征在于，步驟二中，所述聚乙烯吡咯烷酮和氯金酸的摩爾比為(0.08-1)：1。
4.根據權利...
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