System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和長度必須引用該字符串內(nèi)的位置。 參數(shù)名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind()
【技術實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術涉及柔性紙基傳感,具體涉及一種正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基及其制備方法與應用。
技術介紹
1、傳感技術是一種對目標檢測物敏感并將其濃度轉變?yōu)殡?、電化學發(fā)光或者光信號進行檢測的平臺,是由固定化目標物敏感材料作為識別元件,理化轉換器及信號放大裝置組成。傳統(tǒng)的三電極電化學傳感技術是有玻碳、金或者鉑作為工作電極,每次使用前需要對電極進行表面處理,存在電極表面易損耗、長期使用堆積污染、電極價格昂貴等缺點。紙基分析裝置(pads)因其成本效益高、易于功能化、試劑消耗少、靈活性好等優(yōu)點,在無創(chuàng)式傳感器的開發(fā)中引起了廣泛關注。此外,魯米諾是一種經(jīng)典的有機電化學發(fā)光(ecl)發(fā)光體系,由于魯米諾具有低氧化電位、高發(fā)光效率等優(yōu)點,在傳感技術的制備方面具有廣泛的應用,經(jīng)過金或者銀納米粒子功能化的魯米諾復合材料使魯米諾的發(fā)光性能顯著增強。文獻報道多是將金@魯米諾通過au-s鍵或者直接修飾在電極表面而制備用于蛋白、核酸、生物小分子及菌類等定量檢測的傳感技術,修飾成本高而且量不好估計。
技術實現(xiàn)思路
1、本專利技術的目的是提供一種正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基及其制備方法與應用,該方法簡單,可減少制作時間和成本;所制備得到的柔性紙基可通過對樣品表面的直接粘附便可實現(xiàn)待測物的原位表面高靈敏度的檢測,可初步用于植物中h2o2的原位檢測,從而減少誤差。
2、為實現(xiàn)上述目的,本專利技術提供了一種正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基的制備方法,包括以下步驟:
3、s1、將十六烷基三甲基溴化
4、s2、將魯米諾溶液與nabh4溶液混合均勻后逐滴滴加到步驟s1制備得到的混合液a中,室溫下攪拌直至溶液變成淺紅色即制得正電性金@魯米諾((+)au@luminolnps)復合材料;
5、s3、將殼聚糖加入到超純水中攪拌分散,然后加入冰醋酸進行攪拌,最終溶解完全得到殼聚糖溶液;
6、s4、將濾紙按規(guī)格進行裁剪作為裸紙基,將步驟s3制備得到的殼聚糖溶液滴加到裸紙基表面,將裸紙基浸透后烘干得到紙基;
7、s5、將步驟s2制備得到的(+)au@luminol?nps復合材料滴加到步驟s4制備的紙基上,避光烘干得到(+)au@luminol?nps修飾的柔性紙基。
8、優(yōu)選的,步驟s1中,十六烷基三甲基溴化銨水溶液濃度為10mm,氯金酸水溶液濃度為1mm;十六烷基三甲基溴化銨水溶液與氯金酸水溶液之間的體積比為2:15;磁力攪拌混合10-20min。
9、優(yōu)選的,步驟s2中,魯米諾溶液的濃度為10mm,nabh4溶液的濃度為5mm,魯米諾溶液與nabh4溶液之間的體積比為5:1;室溫下攪拌0.5-1.5h。
10、優(yōu)選的,步驟s3中,殼聚糖溶液的質量濃度為2%;冰醋酸的體積百分比濃度為1%。
11、優(yōu)選的,步驟s4中,在濾紙上打印出0.8cm×1.0cm大小的方格并進行裁剪作為裸紙基。
12、優(yōu)選的,步驟s4中,每個裸紙基上滴加5-8μl殼聚糖溶液;將裸紙基浸透后放入60℃烘箱中進行烘干;重復滴加、浸透、烘干這個過程2-3次;將裸紙基的糙面作為滴加面。
13、優(yōu)選的,步驟s5中,每個紙基上滴加5-8μl(+)au@luminol?nps復合材料;重復滴加、烘干這個過程2-3次。
14、為實現(xiàn)上述目的,本專利技術還提供了一種由上述制備方法所制備得到的(+)au@luminol?nps修飾的柔性紙基。
15、為實現(xiàn)上述目的,本專利技術還提供了上述(+)au@luminol?nps修飾的柔性紙基在植物h2o2原位檢測中的應用。
16、進一步的,在正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基上滴加8μl濃度為1nm的h2o2溶液進行h2o2初步響應,柔性紙基通過h2o2存在時引起的魯米諾電化學發(fā)光信號的變化而實現(xiàn)h2o2的檢測。
17、與現(xiàn)有技術相比,本專利技術具有如下有益效果:
18、本專利技術通過靜電吸附的方法修飾在負電性材料功能化的紙芯片電極表面,制備了一種新穎的正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基,并初步用于植物h2o2的原位檢測,有效簡化了材料的制作步驟。該柔性紙基可以通過h2o2存在時引起的魯米諾電化學發(fā)光信號的變化而實現(xiàn)h2o2的定量檢測。另外,該柔性紙基相比于傳統(tǒng)的借助玻碳電極及金電極等傳感技術,實現(xiàn)了一次性次拋式電極制備,有效避免了電極重復利用打磨過程,對電極的破壞、污染等缺點,在目標物原位、實時檢測方面具有巨大潛力。
19、本專利技術制備過程簡單,大大減少了時間和成本;該方法利用金屬納米顆??梢约铀賖2o2的分解,產(chǎn)生更多的中間活性氧(ross),從而提高h2o2作為魯米諾的共反應物的有效性。(+)au@luminolnps中aunps具有良好的導電性和電催化活性,可以促進h2o2的還原,從而生成更多的o2-來氧化魯米諾,從而提高ecl強度,通過對植物體表面的直接粘附便可實現(xiàn)待測物的原位表面高靈敏度的檢測,從而減少誤差。
本文檔來自技高網(wǎng)...【技術保護點】
1.一種正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
2.根據(jù)權利要求1所述的一種正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基的制備方法,其特征在于,步驟S1中,十六烷基三甲基溴化銨水溶液濃度為10mM,氯金酸水溶液濃度為1mM;十六烷基三甲基溴化銨水溶液與氯金酸水溶液之間的體積比為2:15;磁力攪拌混合10-20min。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的一種正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基的制備方法,其特征在于,步驟S2中,魯米諾溶液的濃度為10mM,NaBH4溶液的濃度為5mM,魯米諾溶液與NaBH4溶液之間的體積比為5:1;室溫下攪拌0.5-1.5h。
4.根據(jù)權利要求1或2所述的一種正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基的制備方法,其特征在于,步驟S3中,殼聚糖溶液的質量濃度為2%;冰醋酸的體積百分比濃度為1%。
5.根據(jù)權利要求1或2所述的一種正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基的制備方法,其特征在于,步驟S4中,在濾紙上打印出0.8cm×1.0cm大小的方格并進行裁剪作為裸紙基。
6.根據(jù)權利要求5所述的一種正電性金@
7.根據(jù)權利要求5所述的一種正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基的制備方法,其特征在于,步驟S5中,每個紙基上滴加5-8μL(+)Au@luminol?NPs復合材料;重復滴加、烘干這個過程2-3次。
8.一種由權利要求1-7中任一項所述的制備方法所制備得到的正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基。
9.如權利要求8所述的正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基在植物H2O2原位檢測中的應用。
10.根據(jù)權利要求9所述的正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基在植物H2O2原位檢測中的應用,其特征在于,在正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基上滴加8μL濃度為1nM的H2O2溶液進行H2O2初步響應,柔性紙基通過H2O2存在時引起的魯米諾電化學發(fā)光信號的變化而實現(xiàn)H2O2的檢測。
...【技術特征摘要】
1.一種正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
2.根據(jù)權利要求1所述的一種正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基的制備方法,其特征在于,步驟s1中,十六烷基三甲基溴化銨水溶液濃度為10mm,氯金酸水溶液濃度為1mm;十六烷基三甲基溴化銨水溶液與氯金酸水溶液之間的體積比為2:15;磁力攪拌混合10-20min。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的一種正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基的制備方法,其特征在于,步驟s2中,魯米諾溶液的濃度為10mm,nabh4溶液的濃度為5mm,魯米諾溶液與nabh4溶液之間的體積比為5:1;室溫下攪拌0.5-1.5h。
4.根據(jù)權利要求1或2所述的一種正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基的制備方法,其特征在于,步驟s3中,殼聚糖溶液的質量濃度為2%;冰醋酸的體積百分比濃度為1%。
5.根據(jù)權利要求1或2所述的一種正電性金@魯米諾修飾的柔性紙基的制備方法,其特征在于,步驟s4中,在濾紙上打印出0.8cm×1.0cm大小的方格并進行裁剪作為裸紙基。<...
【專利技術屬性】
技術研發(fā)人員:苗向敏,冷明玉,李宗兵,崔艷陽,
申請(專利權)人:江蘇師范大學,
類型:發(fā)明
國別省市:
還沒有人留言評論。發(fā)表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。