【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及一種有機(jī)合成中間體，特別涉及一種吲哚并喹啉衍生物的制備方法。
技術(shù)介紹
1、吲哚并喹啉類化合物是一類重要的有機(jī)合成中間體，可用于合成有機(jī)光電材料(cn?111247145b)。發(fā)展簡(jiǎn)便高效的方法合成該類化合物對(duì)新材料的開發(fā)與研究具有十分重要的意義.
2、目前文獻(xiàn)報(bào)道的吲哚并喹啉衍生物的制備方法，主要有：以吲哚硼酸和鄰溴苯胺為原料，在鈀催化劑作用下偶聯(lián)，生成吲哚取代的芳胺。然后與苯甲酰氯衍生物反應(yīng)，生成酰胺衍生物。最后，在三氯氧磷作用下，發(fā)生分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)，生成吲哚并喹啉衍生物。
3、
4、該方法合成步驟繁瑣，需要使用三氯氧磷等試劑，操作不便且存在安全隱患。使用高沸點(diǎn)的溶劑硝基苯，后處理繁瑣。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)的目的在于：提供一種吲哚并喹啉衍生物的制備方法，該制備方法合成步驟簡(jiǎn)潔、反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)便，副反應(yīng)少、后處理方便。
2、本專利技術(shù)的技術(shù)解決方案是：將一定量1-[(2-甲氨基苯基)乙炔基]-2-萘胺、醛、氯化亞金和溶劑1,2-二氯乙烷在室溫條件下反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束，減壓除去溶劑，柱層析得到吲哚并喹啉純品。
3、優(yōu)選的，其包括如下步驟：步驟一：在10ml反應(yīng)管中加入1-[(2-甲氨基苯基)乙炔基]-2-萘胺(0.3mmol)、醛(0.45mmol)、氯化亞金(0.015mmol)、以及1,2-二氯乙烷2.5ml，在室溫條件下反應(yīng)；步驟二：反應(yīng)結(jié)束，減壓除去溶劑，柱層析得到吲哚并喹啉衍生物純品。<...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
1.一種制備吲哚并喹啉衍生物的方法，其特征在于，其包括以下步驟：
2.一種制備吲哚并喹啉衍生物的方法，其特征在于，其包括如下步驟：
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備吲哚并喹啉衍生物的方法，其特征在于，步驟一種室溫條件下反應(yīng)時(shí)間為6-24小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備吲哚并喹啉衍生物的方法，其特征在于，所述醛為苯甲醛、4-溴苯甲醛、4-甲基苯甲醛、呋喃-2-甲醛、吡啶-2-甲醛、肉桂醛中的一種。
【技術(shù)特征摘要】
1.一種制備吲哚并喹啉衍生物的方法，其特征在于，其包括以下步驟：
2.一種制備吲哚并喹啉衍生物的方法，其特征在于，其包括如下步驟：
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備吲哚并喹啉衍生物的方法，其特征在于...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：郝文娟，沈怡婷，姜波，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：江蘇師范大學(xué)，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：
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