【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于基因工程，具體涉及病毒載體與人腫瘤抑制基因的重組體及其應用。
技術介紹
1、隨著分子生物學技術的進步，特別是基因工程技術的發展，惡性腫瘤的基因治療成為人們研究的熱點。目前，全球共有600多項基因治療方案獲準進入臨床試驗，有些治療方案已獲得了一定的療效，初步顯示了基因治療的前景。將具有潛在治療作用的基因與可轉移基因的載體結合，通過后者介導，將目的基因導入靶細胞并表達，才能達到真正的臨床治療效果。因此，構建治療基因與基因載體的融合序列是實現基因治療的關鍵。
2、缺乏特異性、靶向性及高效性的基因轉移載體一直是腫瘤基因治療的一個難題。目前，用于基因治療研究的載體主要分為病毒載體和非病毒載體兩大類。常用的病毒載體有腺病毒載體、腺相關病毒載體和逆轉錄病毒載體等。腺病毒載體是常用的基因載體，它的優點在于轉染效率高、可操作性好、能攜帶較大的目的基因片段、可制備高效價的病毒顆粒，易于工業化生產，既能感染分裂期細胞也可感染非分裂期細胞，具有安全、致病性低等優點。但也存在不足之處，一是感染缺乏特異性，二是具有免疫原性。
3、研究表明，腺病毒載體e1或e3缺失區攜帶外源性基因時，可以實現目的基因的較長時間的表達，且可降低其免疫原性；逆轉錄病毒載體能攜帶外源性基因整合進靶細胞基因組中實現目的基因穩定持久的表達，但逆轉錄病毒體外繁殖滴度低、轉染效率低，只感染分裂期細胞。對染色體的隨機整合，有致癌的危險性；其他可用于基因轉移的病毒載體和非病毒載體均存在不同的利弊。
4、因此，有必要提出病毒載體與人腫瘤抑制基因
5、本
技術介紹
所公開的上述信息僅僅用于增加對本專利技術
技術介紹
的理解，因此，其可能包括不構成本領域普通技術人員已知的現有技術。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供病毒載體與人腫瘤抑制基因的重組體及其應用，以解決上述
技術介紹
中提出的問題。
2、為實現上述目的，本專利技術提供如下技術方案：
3、病毒載體與人腫瘤抑制基因的重組體及其應用，利用腺病毒載體與人腫瘤抑制基因來構建重組體在制備治療腫瘤相關疾病的藥物中的應用。
4、優選的，所述其融合序列為：
5、腺病毒基因組序列右側-atgtttaccgccacactcgcagggtctgca?cctggtgcgggtctcatcgtacctcagcaccttccagatc,tctgacatg?cgatgtcgactcgactgcttcgcgatgtacgggccagatatacgcgtatctgaggggactagggtgtgtttaggcgaaaagcggggcttcggttgtacgcggttaggagtcccctcaggatatagtagtttcgcttttgcatagggagggggaaatgtagtcttatgcaatactcttgtagtcttgcaacatggtaacgatgagttagcaacatgccttacaaggagagaaaaagcaccgtgcatgccgattggtggaagtaaggtggtacgatcgtgccttattaggaaggcaacagacgggtctgacatggattggacgaaccactgaattccgcattgcagagatattgtatttaagtgcctagctcgatacaataaacgccatttgaccattcaccacattggtgtgcacctccaagcttggtaccgagctcggatcccgs23ctagagccaccctccagggagcaggtagctgctgggctccggggaca?ctttgcgttcgggctgggagcgtctttccacgacggtgacacgcttccc?tggattggcagccagactgctttccgggtcactgcc6satggaggagccg?cagtcagatcctagcgtcgagccccctctgagtcaggaaacattttcagacctatggaaactacttcctgaaaacaaccttctgtcccccttgccgtcccaagcaatggatgatttgatgctgtccccggacgatattgaacaatggttcactgaagacccaggtccagatgaagctcccagaatgccagaggctgctccccccgtggcccctgcaccagcagctcctacaccggcggcccctgcaccacccccctcctggcccctgtcatcttctgtcccttcccagaaaacctaccagggcagctacggtttccgtctgggcttcttgcattctgggacagccaagtctgtgacttgcacgtactcccctgccctcaacaagatgttttgccaactggccaagacctgccctgtgcagctgtgggttgattccacacccccgcccggcacccgcgtccgcgccatggccatctacaagcagtcacagcacatgacggaggttgtgaggcgctgcccccaccatgagcgctgctcagatagcgatggtctggcccctcctcagcatcttatccgagtggaaggaaatttgcgtgtggagtatttggatgacagaaacacttttcgacatagtctggtggtgccctatgagccgcctgaggttggctctgactgtaccaccatccactacaactacatgtgtaacagttcctgcatgggcggcatgaaccggaggcccatcctcaccatcatcacactggaagactccagtggtaatctactgggacggaacagctttgaggtgcgtgtttgtgcctgtcctgggagagaccggcgcacagaggaagagaatctccgcaagaaaggggagcctcaccacgagctgcccccagggagcactaagcgagcactgcccaacaacaccagctcctctccccagccaaagaagaaaccactggatggagaatatttcacccttcagatccctgggcctgagcgcttcgagatgttccgagagctgaatgaggccttggaactcaaggatgcccaggctgggaaggagccaggggggagcagggctcactccagccacctgaagtccaaaaagggtcagtctacctcccgccataaaaaactcatgttcaagacagaagggcctgactcagactgaigcattctccacttcttgttccccactgacagcctcccacccccatctctccctcccctgccattttgggttttgggtctttgaacccttgcttgcaataggtgtgcgtcagaagcacccaggacttccatttgctttgtcccgg本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.病毒載體與人腫瘤抑制基因的重組體及其應用，其特征在于，利用腺病毒載體與人腫瘤抑制基因來構建重組體在制備治療腫瘤相關疾病的藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述的病毒載體與人腫瘤抑制基因的重組體及其應用，其特征在于：所述重組體包括以下核苷酸序列：
3.根據權利要求1所述的病毒載體與人腫瘤抑制基因的重組體及其應用，其特征在于：所述的人腫瘤抑制細胞的基因在上游采用任一真核細胞啟動子、原核細胞啟動子或病毒啟動子，下游采用任何真核基因的多聚腺嘌呤核苷酸。
4.根據權利要求1所述的病毒載體與人腫瘤抑制基因的重組體及其應用，其特征在于：所述該重組體在任何原核細胞中以同源重組的方式獲得。
5.根據權利要求1所述的病毒載體與人腫瘤抑制基因的重組體及其應用，其特征在于：所述的重組體用于制備治療各種惡性腫瘤的藥物。
6.根據權利要求1所述的病毒載體與人腫瘤抑制基因的重組體及其應用，其特征在于：所述的重組體用于制備預防腫瘤的發生和手術切除后的腫瘤再生的藥物。
【技術特征摘要】
1.病毒載體與人腫瘤抑制基因的重組體及其應用，其特征在于，利用腺病毒載體與人腫瘤抑制基因來構建重組體在制備治療腫瘤相關疾病的藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述的病毒載體與人腫瘤抑制基因的重組體及其應用，其特征在于：所述重組體包括以下核苷酸序列：
3.根據權利要求1所述的病毒載體與人腫瘤抑制基因的重組體及其應用，其特征在于：所述的人腫瘤抑制細胞的基因在上游采用任一真核細胞啟動子、原核細胞啟動子或病毒啟動子，下游采用任何真核基因...
【專利技術屬性】
技術研發人員：華永祖，
申請(專利權)人：湖北和光諾康生物科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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