【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及sers，尤其涉及一種au/ag@cu2o-4-mba-van多功能納米復合材料及其制備方法、應用。
技術介紹
1、食源性致病細菌的傳播奪去了無數人的生命，對世界范圍內的公共衛生構成了巨大威脅。研究者們開發了眾多對細菌污染進行敏感現場檢測的分析方法，包括lfa、sers免疫分析法以及光熱檢測法。其中，lfa是目前早期疾病診斷、食品安全和環境監測中最常用的檢測平臺，然而，傳統的膠體au納米顆粒基lfa存在著靈敏度低、定量檢測能力有限等缺點，很難實現對低濃度細菌的檢測。光熱檢測方法是一種簡單且實用的技術，但由于其靈敏度低且耗時長，不適用于突發公共衛生事件。相比而言，sers免疫分析法具有省時、靈敏度高的優勢。但常見的sers免疫傳感器中復雜的捕獲和結合過程會導致捕獲探針細菌sers標簽復合物形成的熱點分布不均勻，進而影響sers方法的準確性。因此，lfa、光熱和sers的固有缺陷促使我們開發一個通用檢測平臺以適合一系列應用場景。
2、作為一種新興的檢測技術，多模態lfa，指利用作為lfa標簽的多功能納米材料輸出多種檢測信號，已成為即時檢測領域迅速興起的研究熱點方向。多模態lfa不僅保留了定性模式下簡單的視覺定性判斷，還將不同靈敏水平的多種定量模式集結起來，可以滿足用戶的不同檢測需求和進一步提高整體的檢測精度。此外，除了對細菌進行靈敏的檢測外，有效的滅菌也是控制食源性致病菌傳播的關鍵環節。目前，由于生物膜對細菌的保護作用頑強從而導致細菌耐藥性的出現，使得傳統的抗菌方法很難達到令人滿意的效果。近年來，ptt對細
3、具有獨特光學性能和高生物相容性的au納米星可以滿足生物監測和治療領域的各種需求。au納米星可以產生更多的sers熱點，從而在近紅外區間顯示出更寬的lspr帶，提高了光熱效應。然而，常規尺寸控制合成的au納米星的lspr峰很難調整到最常用于光熱治療的808nm近紅外波長，限制了其在醫學治療的適用性。
技術實現思路
1、基于
技術介紹
存在的技術問題，本專利技術提出了一種au/ag@cu2o-4-mba-van多功能納米復合材料及其制備方法、應用，本專利技術構建了負載具有比色/光熱/拉曼綜合性能的多功能au/ag@cu2o-4-mba-van納米復合材料，其作為納米標簽，可以用于細菌的多模態lfa檢測。
2、本專利技術提出了一種荔枝狀中空au/ag納米粒子，所述納米粒子包括：au元素和ag元素，納米粒子的表面粗糙并呈荔枝殼狀，納米粒子的內部為空心。
3、優選地，荔枝狀中空au/ag納米粒子的粒徑為80-100nm。
4、本專利技術提出了上述荔枝狀中空au/ag納米粒子的制備方法，包括如下步驟：將納米ag種子溶液、au源溶液、還原劑和表面活性劑混勻，進行反應，得到荔枝狀中空au/ag納米粒子。
5、上述納米ag種子溶液可以從市場購得，也可以按照本領域常規方法制得。
6、上述反應后，荔枝狀中空au/ag納米粒子可以均勻分散在水中形成膠體溶液，以此溶液形式保存備用，膠體溶液的固含量優選為0.5-5wt％；也可以將溶液凍干獲得荔枝狀中空au/ag納米粒子。
7、上述制備過程中，可以先將納米ag種子溶液、au源溶液混勻后，再加入還原劑和表面活性劑混勻。
8、優選地，還原劑為對苯二酚、水合肼中的至少一種。
9、優選地，表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基苯磺酸鈉中的至少一種。
10、優選地，au源為四氯金酸、四氯金酸三水合物、四氯金酸四水合物中的至少一種。
11、優選地，納米ag和au元素的重量比為1:1-2。
12、優選地，納米ag、表面活性劑、還原劑的重量比為1:50-100:150。
13、優選地，以800-1000r/min的速度攪拌，于室溫進行反應20-40min。
14、本專利技術還提出了一種au/ag@cu2o納米復合材料，包括：荔枝狀中空au/ag納米粒子和包覆在荔枝狀中空au/ag納米粒子表面cu2o層，其中，荔枝狀中空au/ag納米粒子如上述荔枝狀中空au/ag納米粒子。
15、優選地，cu2o層的厚度為10-30nm。
16、本專利技術還提出了上述au/ag@cu2o納米復合材料的制備方法，包括如下步驟：將荔枝狀中空au/ag納米粒子、表面活性劑、銅源、堿性物質和溶劑混勻，然后加入還原劑，進行反應，得到au/ag@cu2o納米復合材料。
17、上述反應結束后，固液分離，可用酒精和水洗滌固體，得到au/ag@cu2o納米復合材料。
18、優選地，溶劑為水、乙醇中的至少一種。
19、優選地，表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一種。
20、優選地，銅源為氯化銅、氫氧化銅中的至少一種。
21、優選地，堿性物質為氫氧化鈉。
22、優選地，還原劑為抗壞血酸、水合肼中的至少一種。
23、優選地，荔枝狀中空au/ag納米粒子、銅源用量比為1mg：1.5-2mmol。
24、優選地，銅源、表面活性劑、堿性物質的摩爾比為1:2-3:0.2-0.25。
25、優選地，銅源和還原劑的摩爾比為1:4-5。
26、優選地，于室溫反應20-40min。
27、本專利技術還提出了一種au/ag@cu2o-4-mba-van納米復合材料，在au/ag@cu2o納米復合材料的表面從內向外依次接枝包覆有4-巰基苯甲酸層和萬古霉素層，其中，au/ag@cu2o納米復合材料如上述au/ag@cu2o納米復合材料。
28、本專利技術還提出了上述au/ag@cu2o-4-mba-van納米復合材料的制備方法，包括如下步驟：將4-巰基苯甲酸溶液與au/ag@cu2o納米復合材料混合，進行螯合反應，固液分離，得到中間物；將分散有中間物的緩沖液與激活劑混勻，進行激活反應，然后加入萬古霉素，進行接枝反應，再加入封閉劑，進行封閉反應，固液分離，得到au/ag@cu2o-4-mba-van納米復合材料。
29、上述au/ag@cu2o-4-mba-van納米復合材料可以存儲在pbs緩沖液中。上述mes緩沖液、pbs緩沖液均為本領域常用緩沖液，可以從市場購得。
30、上述4-巰基苯甲酸可以與au/ag@cu2o納米復合材料實現螯合，然后通過激活4-巰基苯甲酸中的羧基，使其與萬古霉素中的氨基接枝，從而將4-巰基苯甲酸、萬古霉素與au/ag@cu2o納米復合材料實現連接得本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種荔枝狀中空Au/Ag納米粒子，其特征在于，所述納米粒子包括：Au元素和Ag元素，納米粒子的表面粗糙并呈荔枝殼狀，納米粒子的內部為空心；優選地，荔枝狀中空Au/Ag納米粒子的粒徑為80-100nm。
2.一種如權利要求1所述荔枝狀中空Au/Ag納米粒子的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將納米Ag種子溶液、Au源溶液、還原劑和表面活性劑混勻，進行反應，得到荔枝狀中空Au/Ag納米粒子；
3.一種Au/Ag@Cu2O納米復合材料，其特征在于，包括：荔枝狀中空Au/Ag納米粒子和包覆在荔枝狀中空Au/Ag納米粒子表面Cu2O層，其中，荔枝狀中空Au/Ag納米粒子如權利要求1所述荔枝狀中空Au/Ag納米粒子；優選地，Cu2O層的厚度為10-30nm。
4.一種如權利要求3所述Au/Ag@Cu2O納米復合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將荔枝狀中空Au/Ag納米粒子、表面活性劑、銅源、堿性物質和溶劑混勻，然后加入還原劑，進行反應，得到Au/Ag@Cu2O納米復合材料；
5.一種Au/Ag@Cu2O-4-MBA-Van納米復
6.一種如權利要求5所述Au/Ag@Cu2O-4-MBA-Van納米復合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將4-巰基苯甲酸溶液與Au/Ag@Cu2O納米復合材料混合，進行螯合反應，固液分離，得到中間物；將分散有中間物的緩沖液與激活劑混勻，進行激活反應，然后加入萬古霉素，進行接枝反應，再加入封閉劑，進行封閉反應，固液分離，得到Au/Ag@Cu2O-4-MBA-Van納米復合材料。
7.根據權利要求6所述Au/Ag@Cu2O-4-MBA-Van納米復合材料的制備方法，其特征在于，4-巰基苯甲酸溶液的溶劑為水、乙醇中的至少一種；優選地，4-巰基苯甲酸與Au/Ag@Cu2O納米復合材料的用量為0.0005-0.0015mmol：10mg；優選地，于室溫進行螯合反應2-4h；優選地，緩沖液為pH＝4-6的MES緩沖液；優選地，激活劑為1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽；優選地，Au/Ag@Cu2O納米復合材料與激活劑的重量比為1:0.8-1.2；優選地，于室溫進行激活反應20-30min；優選地，Au/Ag@Cu2O納米復合材料與萬古霉素的重量比為1:0.4-0.6；優選地，于室溫進行接枝反應1.5-2.5h；優選地，封閉劑為乙醇胺、牛血清白蛋白中的至少一種；優選地，Au/Ag@Cu2O納米復合材料與封閉劑的用量比為10mg：0.08-0.12mL；優選地，于室溫進行封閉反應20-40min。
8.一種如權利要求5所述Au/Ag@Cu2O-4-MBA-Van納米復合材料在作為SERS納米標簽中的應用。
9.一種LFA試紙，其特征在于，包括：樣品墊、結合墊、硝化纖維素膜、吸收墊和底板，結合墊中含有SERS納米標簽；
10.一種如權利要求1所述荔枝狀中空Au/Ag納米粒子、如權利要求3所述Au/Ag@Cu2O納米復合材料、如權利要求5所述Au/Ag@Cu2O-4-MBA-Van納米復合材料或如權利要求9所述LFA試紙在SERS檢測、LFA檢測、光熱檢測、光熱滅菌中的應用；優選地，在SERS檢測細菌、LFA檢測細菌、光熱檢測細菌、光熱滅菌中的應用；優選地，細菌為大腸桿菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌中的至少一種。
...【技術特征摘要】
1.一種荔枝狀中空au/ag納米粒子，其特征在于，所述納米粒子包括：au元素和ag元素，納米粒子的表面粗糙并呈荔枝殼狀，納米粒子的內部為空心；優選地，荔枝狀中空au/ag納米粒子的粒徑為80-100nm。
2.一種如權利要求1所述荔枝狀中空au/ag納米粒子的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將納米ag種子溶液、au源溶液、還原劑和表面活性劑混勻，進行反應，得到荔枝狀中空au/ag納米粒子；
3.一種au/ag@cu2o納米復合材料，其特征在于，包括：荔枝狀中空au/ag納米粒子和包覆在荔枝狀中空au/ag納米粒子表面cu2o層，其中，荔枝狀中空au/ag納米粒子如權利要求1所述荔枝狀中空au/ag納米粒子；優選地，cu2o層的厚度為10-30nm。
4.一種如權利要求3所述au/ag@cu2o納米復合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將荔枝狀中空au/ag納米粒子、表面活性劑、銅源、堿性物質和溶劑混勻，然后加入還原劑，進行反應，得到au/ag@cu2o納米復合材料；
5.一種au/ag@cu2o-4-mba-van納米復合材料，其特征在于，在au/ag@cu2o納米復合材料的表面從內向外依次接枝包覆有4-巰基苯甲酸層和萬古霉素層，其中，au/ag@cu2o納米復合材料如權利要求3所述au/ag@cu2o納米復合材料。
6.一種如權利要求5所述au/ag@cu2o-4-mba-van納米復合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將4-巰基苯甲酸溶液與au/ag@cu2o納米復合材料混合，進行螯合反應，固液分離，得到中間物；將分散有中間物的緩沖液與激活劑混勻，進行激活反應，然后加入萬古霉素，進行接枝反應，再加入封閉劑，進行封閉反應，固液分離，得到au/ag...
【專利技術屬性】
技術研發人員：王靜茹，趙文詩，劉洪波，王永丹，劉新利，徐海波，劉洋，
申請(專利權)人：吉林師范大學，
類型：發明
國別省市：
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