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    一種吩噻嗪基近紅外熒光碳點及其制備方法、應用技術

    技術編號:43768887 閱讀:30 留言:0更新日期:2024-12-24 16:09
    本發明專利技術為一種吩噻嗪基近紅外熒光碳點及其制備方法、應用。一種吩噻嗪基近紅外熒光碳點的制備方法,包括以下步驟:(1)將吩噻嗪完全溶解于乙酸溶液后,在160?220℃下反應5?12h,再冷卻至室溫,得反應液;(2)將所述的反應液過濾,中和至中性后,用乙酸乙酯進行萃取,分層后,取有機相進行旋蒸,得到的固體粉末進行分離純化,得所述的吩噻嗪基近紅外熒光碳點。本發明專利技術所述的一種吩噻嗪基近紅外熒光碳點及其制備方法、應用,合成過程簡單,可獲得水分散性好、粒徑均勻、結構穩定、不易團聚、生物相容性好且具有不同功能的近紅外熒光碳點。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術屬于近紅外熒光碳點,具體涉及一種吩噻嗪基近紅外熒光碳點及其制備方法、應用


    技術介紹

    1、熒光碳點由于其獨特的光穩定性、高產率、低毒性、良好的生物相容性和高性價比,已在生物醫學、成像、治療、抗菌、抑菌等方面展現出巨大潛力。其中,近紅外發射的熒光碳點在生物組織中的散射和吸收較低,對細胞和組織的光毒性較小,因此可以實現更深層的組織穿透,利于生物體的原位成像、標記和光療等。

    2、目前,通過前驅體的選擇、雜原子摻雜和反應條件的控制來調節碳點中的熒光基團,是獲得近紅外發射熒光碳點的常用方法。以往研究顯示,含有芳香環和芳雜環的化合物,芳香環數量越多,共軛體系就越大,越利于提高分子的穩定性,增加分子間的電子傳輸能力,從而減小分子間振動引起的振動弛豫,增強其熒光強度,并引起熒光發射峰的紅移。吩噻嗪是一種同時含n和s元素的芳香雜環化合物,兩個苯環平面沿s-n軸折疊,呈現非平面的特殊“蝴蝶”型結構,可以在碳點的制備中提供大π共軛域尺寸,擴大sp2共軛區域,減小帶隙,同時還可以實現n、s雜原子的共摻雜。因此,以吩噻嗪為前驅體,有望實現碳點中n、s共摻雜以及大π共軛域的構建,從而制備近紅外熒光碳點。然而,目前基于吩噻嗪的近紅外熒光碳點尚未有報道。

    3、有鑒于此,本專利技術提出一種新的吩噻嗪基近紅外熒光碳點及其制備方法、應用,直接利用吩噻嗪制備近紅外熒光碳點,方法簡單,合成的碳點可用于成像、治療、抑菌、保鮮等領域。


    技術實現思路

    1、本專利技術的專利技術目的在于提供一種吩噻嗪基近紅外熒光碳點的制備方法,直接以吩噻嗪為前驅體,利用一步溶劑熱法,方法簡單,可通過改變溶劑比來制備具有不同性能的新型近紅外熒光碳點。

    2、為了實現上述目的,所采用的技術方案為:

    3、一種吩噻嗪基近紅外熒光碳點的制備方法,包括以下步驟:

    4、(1)將吩噻嗪完全溶解于乙酸溶液后,在160-220℃下反應5-12h,再冷卻至室溫,得反應液;

    5、(2)將所述的反應液過濾,中和至中性后,用乙酸乙酯進行萃取,分層后,取有機相進行旋蒸,得到的固體粉末進行分離純化,得所述的吩噻嗪基近紅外熒光碳點。

    6、進一步的,所述的步驟(1)中,吩噻嗪與乙酸溶液的質量體積比為1g:90-110ml;

    7、乙酸溶液中乙酸與水的體積比為1:1-2。

    8、再進一步的,所述的步驟(1)中,吩噻嗪與乙酸溶液的質量體積比為1g:100ml。

    9、進一步的,所述的步驟(2)中,用0.22μm有機濾膜過濾;

    10、用飽和碳酸氫鈉溶液中和。

    11、進一步的,所述的步驟(2)中,固體粉末通過300-400目的硅膠柱層析進行分離純化后,旋蒸;所述的分離純化過程中洗脫劑為二氯甲烷和甲醇的混合溶液,或為石油醚和乙酸乙酯的混合溶液。

    12、再進一步的,所述的步驟(2)中,二氯甲烷和甲醇的體積比為10-20:1;

    13、石油醚和乙酸乙酯的體積比為2-10:1。

    14、本專利技術的另一個專利技術目的在于提供一種吩噻嗪基近紅外熒光碳點,采用上述的制備方法制備而成。

    15、本專利技術還有一個專利技術目的在于提供上述的吩噻嗪基近紅外熒光碳點的應用,其可用于成像、治療、抑菌、保鮮等多個方面。

    16、為了實現上述目的,所采用的技術方案為:

    17、上述的吩噻嗪基近紅外熒光碳點在生物成像、制備治療炎癥藥物、制備抑菌藥物、保鮮水果中的應用。

    18、進一步的,所述的生物成像為體外細胞、菌、生物體成像;

    19、所述的炎癥為結腸炎、肺炎、乳房炎、皮膚炎;

    20、所述的抑菌藥物為:抑制革蘭氏陽性細菌、真菌、植物感染菌、霉菌的藥物;

    21、所述的水果為草莓、柑橘類、桃類、香蕉、藍莓。

    22、再進一步的,所述的生物成像中的細胞為:動物體正常細胞、動物體癌細胞、動物體炎癥細胞;

    23、菌類為:革蘭氏陽/陰性細菌、真菌、植物感染菌、霉菌;

    24、生物體為:活體動物、植物、離體動物器官。

    25、與現有技術相比,本專利技術的有益效果在于:

    26、1、本專利技術的技術方案中,制備方法包括溶劑熱合成反應步驟和碳點純化步驟,合成方法簡單。

    27、2、本專利技術的技術方案中,制備碳點的前驅體可直接購買且便宜,僅需調節溶劑中水和乙酸的配比,無需鈍化劑,即可獲得水分散性好、粒徑均勻、結構穩定、不易團聚、生物相容性好且具有不同功能的近紅外熒光碳點。

    28、3、本專利技術的技術方案中,制備的吩噻嗪基近紅外熒光碳點在近紅外區具有較強的熒光發射、激發波長長、表面基團豐富,因此在體外細胞、菌、生物體成像,體內/外炎癥治療,細菌、真菌、霉菌的抑菌、水果保鮮方面表現出優異性能。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種吩噻嗪基近紅外熒光碳點的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

    2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,

    3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,

    4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,

    5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,

    6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,

    7.一種吩噻嗪基近紅外熒光碳點,其特征在于,采用權利要求1-6所述的制備方法制備而成。

    8.權利要求7所述的吩噻嗪基近紅外熒光碳點在生物成像、制備治療炎癥藥物、制備抑菌藥物、保鮮水果中的應用。

    9.根據權利要求8所述的應用,其特征在于,

    10.根據權利要求9所述的應用,其特征在于,

    【技術特征摘要】

    1.一種吩噻嗪基近紅外熒光碳點的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

    2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,

    3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,

    4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,

    5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,

    6.根據權利要求5所述的制備...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:張秀蘭賈鑫邢浩歐臨聶浩
    申請(專利權)人:石河子大學
    類型:發明
    國別省市:

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