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    YW2301在制備抗Burkitt淋巴瘤的藥物中的應(yīng)用制造技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):43773460 閱讀:14 留言:0更新日期:2024-12-24 16:12
    本發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)公開(kāi)了YW2301在制備抗Burkitt淋巴瘤的藥物中的應(yīng)用,利用CCK8細(xì)胞活性實(shí)驗(yàn)檢測(cè)YW2301對(duì)Raji和CA46細(xì)胞增殖有抑制能力;以Raji細(xì)胞系構(gòu)建NON/SCID皮下移植瘤模型,評(píng)價(jià)YW2301對(duì)Burkitt淋巴瘤的治療學(xué)意義,YW2301可有效地抑制Burkitt淋巴瘤細(xì)胞的致瘤性及移植瘤的生長(zhǎng)速度;采用免疫組織化學(xué)染色對(duì)Burkitt淋巴瘤移植瘤組織切片中的ALDH18A1和c?Myc蛋白表達(dá)進(jìn)行檢測(cè),YW2301可有效地下調(diào)Burkitt淋巴瘤組織中ALDH18A1和c?Myc蛋白的表達(dá),進(jìn)一步證明其可能作為Burkitt淋巴瘤靶向治療的候選小分子。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專(zhuān)利技術(shù)涉及生物制藥,具體涉及yw2301在制備抗burkitt淋巴瘤的藥物中的應(yīng)用。


    技術(shù)介紹

    1、burkitt淋巴瘤(burkitt?lymphoma,?bl)是一種起源于濾泡生發(fā)中心的具有高度侵襲性的b細(xì)胞淋巴瘤。因其惡性程度高,腫瘤細(xì)胞倍增時(shí)間短,若不及時(shí)治療,患者常在數(shù)個(gè)月內(nèi)死亡。約50%的bl患者在發(fā)現(xiàn)時(shí),已處于疾病進(jìn)展期。因此,尋找新的治療靶點(diǎn)和相關(guān)策略,具有重要的臨床意義。突變誘導(dǎo)的c-myc失調(diào)是bl的特征之一,其治療學(xué)意義尤為突出。然而,c-myc被認(rèn)為是治療干預(yù)的“undruggable”靶點(diǎn)。因此,通過(guò)靶向c-myc上游調(diào)控蛋白來(lái)靶向c-myc蛋白的表達(dá)具有很大的前景。

    2、作為乙醛脫氫酶家族中的一個(gè)重要亞型,aldh18a1在腫瘤的代謝重編程和表觀遺傳學(xué)調(diào)控中發(fā)揮著重要的作用。研究表明,aldh18a1在luminal?b(er+her2-)乳腺癌中蛋白表達(dá)較高,與患者預(yù)后不良密切相關(guān),且與myc基因的表達(dá)呈顯著正相關(guān)的關(guān)系。此外,myc可以在前列腺癌和burkitt淋巴瘤中調(diào)控aldh18a1的表達(dá)。在我們前期研究中也發(fā)現(xiàn)aldh18a1在n-myc擴(kuò)增型神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞中高表達(dá)且調(diào)控神經(jīng)母細(xì)胞瘤的自我更新。

    3、有文獻(xiàn)表明,在aldh18a1的基因啟動(dòng)子區(qū)域上含有2個(gè)c-myc結(jié)合位點(diǎn),提示aldh18a1基因可能是c-myc的靶基因,因此,通過(guò)aldh18a1的小分子抑制劑yw2301能夠有效抑制burkitt淋巴瘤細(xì)胞增殖和體內(nèi)成瘤能力,可能成為潛在的靶向治療候選小分子。本專(zhuān)利技術(shù)對(duì)于尋找新的burkitt淋巴瘤治療靶標(biāo),改善burkitt淋巴瘤患者治療效果,具有潛在的臨床價(jià)值。


    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    1、有鑒于此,本專(zhuān)利技術(shù)的目的在于提供一種yw2301在制備抗burkitt淋巴瘤的藥物中的應(yīng)用。

    2、為達(dá)到上述目的,本專(zhuān)利技術(shù)提供如下技術(shù)方案:

    3、1、yw2301在制備抗burkitt淋巴瘤的藥物中的應(yīng)用,所述yw2301的分子式為c32h55brn4o,分子結(jié)構(gòu)式為:

    4、。

    5、在本專(zhuān)利技術(shù)的一些實(shí)施例中,yw2301在制備抑制burkitt淋巴瘤細(xì)胞增殖的藥物中的應(yīng)用。

    6、在本專(zhuān)利技術(shù)的一些實(shí)施例中,yw2301在制備抑制burkitt淋巴瘤細(xì)胞成瘤能力的藥物中的應(yīng)用。

    7、在本專(zhuān)利技術(shù)的一些實(shí)施例中,yw2301在制備抑制burkitt淋巴瘤細(xì)胞異種移植物中aldh18a1和c-myc蛋白表達(dá)的藥物中的應(yīng)用。

    8、本專(zhuān)利技術(shù)的有益效果在于:本專(zhuān)利技術(shù)公開(kāi)了yw2301在制備抗burkitt淋巴瘤的藥物中的應(yīng)用,利用cck8細(xì)胞活性實(shí)驗(yàn)檢測(cè)yw2301對(duì)raji和ca46細(xì)胞增殖有抑制能力;以raji細(xì)胞系構(gòu)建non/scid皮下移植瘤模型,評(píng)價(jià)yw2301對(duì)burkitt淋巴瘤的治療學(xué)意義,yw2301可有效地抑制burkitt淋巴瘤細(xì)胞的致瘤性及移植瘤的生長(zhǎng)速度;采用免疫組織化學(xué)染色對(duì)burkitt淋巴瘤移植瘤組織切片中的aldh18a1和c-myc蛋白表達(dá)進(jìn)行檢測(cè),yw2301可有效地下調(diào)burkitt淋巴瘤組織中aldh18a1和c-myc蛋白的表達(dá),進(jìn)一步證明其可能作為burkitt淋巴瘤靶向治療的候選小分子。

    本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.YW2301在制備抗Burkitt淋巴瘤的藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述YW2301分子式為C32H55BrN4O,分子結(jié)構(gòu)式為:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,YW2301在制備抑制Burkitt淋巴瘤細(xì)胞增殖的藥物中的應(yīng)用。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,YW2301在制備抑制Burkitt淋巴瘤細(xì)胞成瘤能力的藥物中的應(yīng)用。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,YW2301在制備抑制Burkitt淋巴瘤細(xì)胞異種移植物中ALDH18A1和c-Myc蛋白表達(dá)的藥物中的應(yīng)用。

    【技術(shù)特征摘要】

    1.yw2301在制備抗burkitt淋巴瘤的藥物中的應(yīng)用,其特征在于,所述yw2301分子式為c32h55brn4o,分子結(jié)構(gòu)式為:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,yw2301在制備抑制burkitt淋巴瘤細(xì)胞增殖的藥物中的應(yīng)用。

    3....

    【專(zhuān)利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:余時(shí)滄王曉婭王迪梁程輝鄒雨芯肖靳瑋
    申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人:中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院
    類(lèi)型:發(fā)明
    國(guó)別省市:

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