【技術實現步驟摘要】
本申請涉及分子篩，尤其涉及一種調整分子篩產品的堆比重的方法。
技術介紹
1、分子篩具有均勻的內部微孔，其孔徑與一般分子大小相當。分子直徑小于分子篩晶體孔穴直徑的物質可以進入分子篩晶體內，從而被吸附，否則被排斥，達到對分子進行篩分的目的。分子篩可根據不同物質分子的極性決定優先吸附的次序。根據其有效孔徑，可用來篩分大小不同的流體分子，這種作用叫做分子篩作用。為了準確地表達分子篩類別，應在分子篩前面加上物質的名稱，如沸石分子篩、碳分子篩等。
2、在分子篩的應用過程中，一般要求在有限的填充空間中，盡可能多的填充分子篩制品，以達到應用要求的吸附能力。但是目前往往將提高分子篩的穩定吸附率作為主要研究方向，如何調整、控制分子篩堆比重的研究較少，產品堆比重指標無法滿足用戶需求。
技術實現思路
1、本申請提供了一種調整分子篩產品的堆比重的方法，以解決如下技術問題：如何調整分子篩產品的堆比重。
2、第一方面，本申請提供了一種調整分子篩產品的堆比重的方法，所述方法包括：
3、在設定時間的條件下，將硅鋁酸鈉凝膠漿液提溫至第一溫度，以對所述硅鋁酸鈉凝膠漿液進行晶化，得到具有與所述設定時間對應的堆比重的分子篩產品。
4、可選的，所述第一溫度為90℃～100℃。
5、可選的，所述第一溫度為95℃～100℃。
6、可選的，所述晶化的時間為6h～8h。
7、可選的，所述設定時間與所述分子篩產品的所述堆比重呈負相關。
8、
9、若所述設定時間t滿足5min≤t≤20min，所述分子篩產品的堆比重為0.7以上；
10、若所述設定時間t滿足20min<t≤40min，所述分子篩產品的堆比重為0.61～0.68；
11、若所述設定時間t滿足40min<t≤60min，所述分子篩產品的堆比重為0.6以下。
12、可選的，所述硅鋁酸鈉凝膠漿液的初始溫度為40℃以下。
13、可選的，所述分子篩產品包括如下一種：4a分子篩、13x分子篩。
14、可選的，所述硅鋁酸鈉凝膠漿液的合成原料包括硅源溶液和鋁源溶液。
15、可選的，所述硅鋁酸鈉凝膠漿液的固含量為75g/l～230g/l。
16、本申請實施例提供的上述技術方案與現有技術相比具有如下優點：
17、本申請提供的調整分子篩產品的堆比重的方法，包括：在設定時間的條件下，將硅鋁酸鈉凝膠漿液提溫至第一溫度，以對所述硅鋁酸鈉凝膠漿液進行晶化，得到具有與所述設定時間對應的堆比重的分子篩產品。硅鋁酸鈉凝膠漿液中的凝膠顆粒由松散的凝膠小顆粒團聚而成，將硅鋁酸鈉凝膠漿液提溫至第一溫度，以進行晶化，當提溫速度加快，硅鋁酸鈉凝膠瞬間得到大量動能而加劇團聚，容易形成大小不一的顆粒；而緩慢提溫時，原有的由小顆粒團聚而形成的硅鋁酸鈉凝膠，具有一定分散時間而形成基本均一的顆粒分布；因此產品的顆粒分布與凝膠的顆粒分布有著一一對應關系，因此通過調控設定時間，可以實現調整分子篩產品的堆比重。
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1.一種調整分子篩產品的堆比重的方法，其特征在于，所述方法包括：
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一溫度為90℃～100℃。
3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述第一溫度為95℃～100℃。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述晶化的時間為6h～8h。
5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述設定時間與所述分子篩產品的所述堆比重呈負相關。
6.根據權利要求1或5所述的方法，其特征在于，所述設定時間t與所述分子篩產品的所述堆比重滿足如下關系：
7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述硅鋁酸鈉凝膠漿液的初始溫度為40℃以下。
8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述分子篩產品包括如下一種：4A分子篩、13X分子篩。
9.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述硅鋁酸鈉凝膠漿液的合成原料包括硅源溶液和鋁源溶液。
10.根據權利要求1或9所述的方法，其特征在于，所述硅鋁酸鈉凝膠漿液的固含量為75g/L～230g/L。
【技術特征摘要】
1.一種調整分子篩產品的堆比重的方法，其特征在于，所述方法包括：
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一溫度為90℃～100℃。
3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述第一溫度為95℃～100℃。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述晶化的時間為6h～8h。
5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述設定時間與所述分子篩產品的所述堆比重呈負相關。
6.根據權利要求1或5所述的方法，其特征在于，所...
【專利技術屬性】
技術研發人員：劉延東，陳長昊，宋艷杰，蒲政，周佳，張智，楊錚，牛青燕，孫杰，李中林，辛偉，
申請(專利權)人：中鋁山東新材料有限公司，
類型：發明
國別省市：
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