【技術實現步驟摘要】
【國外來華專利技術】
本專利技術大體上涉及大麻油和大麻油組合物，更具體地，涉及使用優選的乙醇溶劑的獨特的大麻油提取方法，和具有基底油的大麻油組合物的大麻油制劑及其相關的制備方法。
技術介紹
1、以下關于
技術介紹
的討論僅旨在便于理解本專利技術。該討論并不確認或承認所引用的任何材料自本申請的優先權日起是公知常識或屬于公知常識的一部分。
2、人體內的內源性大麻素系統是一種自然形成的系統，它可以調節多種生理過程，例如食欲、記憶、睡眠、情緒、痛覺和免疫反應。當內源性大麻素缺乏或出現其它缺陷時，這往往會導致疾病。當攝入大麻油組合物時，大麻素立即與內源性大麻素受體cb1(大腦)和cb2(免疫系統)結合，并且釋放的大麻素持續地與內源性大麻素系統內需要愈合的區域相結合，以使細胞程序性死亡最大化。
3、通過內源性大麻素系統對大麻中的化合物進行反應和相互作用的生物過程包括在我們體內發現的天然大麻素(例如：2-ag和anandamide)。這些由身體釋放的天然大麻素分解得更快，其效果不如從大麻中提取的大麻素。根據攝入的大麻素的比例/強度，它們將會對身體產生不同的影響，因此，可以通過配制不同比例的大麻素以治療不同的疾病?？茖W家們估計，大麻植物中有超過80種獨特的對人體非常有益的大麻素。
4、根據現有方法制備和配制的來自大麻植物的生物活性提取物可能含有除thc(四氫大麻酚)之外的其它不需要的化合物。含有這種大麻素的藥物通常是不穩定的，因為會發生不希望的副化學反應(例如形成氫醌)，這可能會導致患者不能接受準確的藥物劑量。
5、考慮到
技術實現思路
1、根據本專利技術的第一方面，提供了制備大麻油組合物的方法，所述方法包括以下步驟：
2、將干燥的大麻植物材料在溶劑中通過回流預定時間洗脫大麻素以得到洗脫液；
3、用一系列過濾器過濾所述洗脫液以得到濾液；
4、通過用蒸餾器冷凝蒸發濾液中的溶劑以提取餾出物；
5、通過分餾凈化所述餾出物以移除殘留溶劑以得到大麻提取物；
6、將所述大麻提取物進行氧化還原反應以移除其中的水，通過降解(thc)四氫大麻酚以制備cbn(大麻酚)，cbn的百分比濃度取決于回流的所述預定時間；以及
7、將所述百分比濃度的大麻提取物與精油或基底油混合以得到大麻油組合物。
8、在一個實施方案中，所述大麻植物材料選自由印度大麻植物(cannabis?indicaplant)、野生大麻植物(ruderalis?plant)、苜蓿大麻植物(sativa?plant)和/或雜交大麻植物組成的非窮盡組。
9、在一個實施方案中，所述溶劑選自由氯仿、輕質醚、乙醇異丙醇、甲醇、二氯甲烷、苯和變性乙醇組成的非窮盡組。
10、在一個實施方案中，所述預定時間包括0.5小時至8小時的范圍。
11、在一個實施方案中，所述預定時間根據使用的溶劑的類型確定。
12、在一個實施方案中，從蒸發所述濾液中的溶劑的步驟包括向所述濾液中加入膠體銀水的步驟。
13、在一個實施方案中，通過冷凝蒸發所述溶劑的步驟在72℃至78℃的溫度下進行。
14、冷凝在一個實施方案中，進行所述氧化還原反應的步驟包括向所述大麻提取物中加入膠體銀水以延長所述氧化還原反應和/或確定所述大麻提取物的百分比濃度。
15、在一個實施方案中，所述在ph為7.2至8.4之間將大麻提取物進行氧化還原反應。
16、在一個實施方案中，所述精油或基底油包括大麻籽油。
17、在一個實施方案中，將所述大麻籽油與所述大麻提取物組合，所述大麻提取物占所述大麻油組合物量的30％(w/w)至95％(w/w)。
18、在一個實施方案中，所述大麻提取物與精油或基底油組合，所述大麻提取物的百分比濃度占所述大麻油組合物量的7％(w/w)至70％(w/w)之間。
19、在一個實施方案中，所述方法包括通過異構化將所述大麻提取物中的cbn(大麻酚)轉化為thc(四氫大麻酚)的步驟。
20、在一個實施方案中，所述方法包括在溶劑中洗脫的步驟之前，從所述干燥的大麻植物材料中移除莖和/或種子的步驟。
21、根據本專利技術的另一方面，提供了基本上如本文所描述或所說明的制備大麻油組合物的方法。
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1.一種制備大麻油組合物的方法，所述方法包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的方法，其中所述大麻植物材料選自由印度大麻植物、野生大麻植物、苜蓿大麻植物和/或雜交大麻植物組成的非窮盡組。
3.根據權利要求1所述的方法，其中所述溶劑選自由氯仿、輕質醚、乙醇異丙醇、甲醇、二氯甲烷、苯和變性乙醇組成的非窮盡組。
4.根據權利要求1所述的方法，其中所述預定時間包括0.5小時至8小時的范圍。
5.根據權利要求1所述的方法，其中所述預定時間根據使用的溶劑的類型確定。
6.根據權利要求1所述的方法，其中從蒸發所述濾液中的溶劑的步驟包括向所述濾液中加入膠體銀水的步驟。
7.根據權利要求1所述的方法，其中通過冷凝蒸發所述溶劑的步驟在72℃至78℃的溫度下進行。
8.根據權利要求1所述的方法，其中進行所述氧化還原反應的步驟包括向所述大麻提取物中加入膠體銀水以延長所述氧化還原反應和/或確定所述大麻提取物的百分比濃度。
9.根據權利要求1所述的方法，其中在pH為7.2至8.4之間將所述大麻提取物進行氧化還原反
10.根據權利要求1所述的方法，其中精油或基底油包括大麻籽油。
11.根據權利要求1所述的方法，其中將所述大麻籽油與所述大麻提取物組合，所述大麻提取物占所述大麻油組合物量的30％(w/w)至95％(w/w)。
12.根據權利要求1所述的方法，其中所述大麻提取物與精油或基底油組合，所述大麻提取物的百分比濃度占所述大麻油組合物量的7％(w/w)至70％(w/w)之間。
13.根據權利要求1所述的方法，其包括通過異構化將所述大麻提取物中的CBN(大麻酚)轉化回THC(四氫大麻酚)的步驟。
14.根據權利要求1所述的方法，其中所述方法包括在溶劑中洗脫的步驟之前，從所述干燥的大麻植物材料中移除莖和/或種子的步驟。
...【技術特征摘要】
【國外來華專利技術】
1.一種制備大麻油組合物的方法，所述方法包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的方法，其中所述大麻植物材料選自由印度大麻植物、野生大麻植物、苜蓿大麻植物和/或雜交大麻植物組成的非窮盡組。
3.根據權利要求1所述的方法，其中所述溶劑選自由氯仿、輕質醚、乙醇異丙醇、甲醇、二氯甲烷、苯和變性乙醇組成的非窮盡組。
4.根據權利要求1所述的方法，其中所述預定時間包括0.5小時至8小時的范圍。
5.根據權利要求1所述的方法，其中所述預定時間根據使用的溶劑的類型確定。
6.根據權利要求1所述的方法，其中從蒸發所述濾液中的溶劑的步驟包括向所述濾液中加入膠體銀水的步驟。
7.根據權利要求1所述的方法，其中通過冷凝蒸發所述溶劑的步驟在72℃至78℃的溫度下進行。
8.根據權利要求1所述的方法，其中進行所述氧化還原反應的步驟包括向所述大麻提取物中加入膠體銀水以延長...
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