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    負極材料及其制備方法和應(yīng)用技術(shù)

    技術(shù)編號:43785202 閱讀:9 留言:0更新日期:2024-12-24 16:19
    本發(fā)明專利技術(shù)涉及鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種負極材料及其制備方法和應(yīng)用,其中,所述負極材料為核殼結(jié)構(gòu),內(nèi)核為硅基顆粒,外殼包括第一包覆層和第二包覆層;所述第一包覆層附著在所述內(nèi)核外,所述第二包覆層附著在所述第一包覆層外;所述第一包覆層包括碳氮化合物,所述第二包覆層包括磷酸鹽。本發(fā)明專利技術(shù)提供的負極材料以硅基顆粒為內(nèi)核,在內(nèi)核外依次附著有碳氮包覆層和磷酸鹽包覆層,在雙重包覆層的作用下,有效提高負極材料鋰離子傳導(dǎo)能力和電化學(xué)性能。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及鋰離子電池,具體涉及一種負極材料及其制備方法和應(yīng)用


    技術(shù)介紹

    1、近年來,對于鋰離子電池(libs)不僅要求具有長的循環(huán)壽命和綠色環(huán)保,而且還需要具備高的能量/功率密度。目前石墨負極的理論嵌鋰容量僅有372mah/g,嚴重限制了鋰離子電池能量密度的進一步提升,無法滿足快速發(fā)展的市場需求。因此,開發(fā)高能量密度、堅固耐用和長循環(huán)壽命的負極材料是非常必要的。

    2、硅基材料被認為是最有吸引力的鋰離子電池負極材料之一,因為硅基材料有很高的理論容量(可達3579mah/g,約是石墨的10倍),同時硅元素含量十分豐富,原料也較為便宜。但是硅在鋰化和脫鋰化的過程中有較大的體積膨脹(約為300%),會導(dǎo)致固體電解質(zhì)界面(sei)膜在循環(huán)過程中不斷破碎和重新生成、顆粒斷裂甚至粉碎,所以在循環(huán)過程中很大程度上導(dǎo)致硅基材料的首次庫倫效率較低、容量衰減較快和循環(huán)穩(wěn)定性較差。

    3、而首次庫倫效率(簡稱首效)是衡量鋰離子電池充放電能力高低的重要指標。隨著硅含量的提升,首效會越來越低,而常規(guī)的提高首效的有效方法是預(yù)鋰化,即在負極中預(yù)先加入少量的鋰,來補充副反應(yīng)和固體電解質(zhì)界面(sei)膜形成過程中消耗的鋰,但是想在鋰電池中實現(xiàn)高容量的預(yù)鋰化,就需要制作出非常薄的鋰箔(厚度小于5μm),這帶來了極大的技術(shù)難度,并且使用薄鋰箔進行預(yù)鋰化時,鋰金屬的利用效率不高,還可能會產(chǎn)生鋰金屬的碎片,影響電池的性能和使用壽命。

    4、為了解決上述問題,采用對基體材料進行包覆的工藝,目前所報道的包覆工藝大多局限于單層包覆,通常忽略了對包覆層的力學(xué)性能(彈性、剛性、韌性等)的設(shè)計,而包覆層的力學(xué)性能對于電極的應(yīng)力、應(yīng)變的調(diào)控又尤其重要。而忽略力學(xué)性能的設(shè)計導(dǎo)致包覆層的機械性能較差,無法適應(yīng)在鋰化/脫鋰化過程中劇烈的應(yīng)力應(yīng)變,包覆后的電極材料所展現(xiàn)出的電化學(xué)性能并不盡如人意。

    5、因此,亟需提供一種負極材料,具有優(yōu)異的力學(xué)性能,能夠抵御硅基負極材料在鋰化過程中由于體積膨脹而帶來的應(yīng)力,提高sei膜的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,從而提高材料的首次庫倫效率、容量衰減性能和循環(huán)穩(wěn)定性。


    技術(shù)實現(xiàn)思路

    1、本專利技術(shù)的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的硅基材料力學(xué)性能差,無法適應(yīng)硅在鋰化和脫鋰化過程中體積膨脹產(chǎn)生的劇烈應(yīng)力,導(dǎo)致sei膜破裂或粉碎,使得硅基負極材料的首次庫倫效率低、容量衰減較快和循環(huán)穩(wěn)定性較差的問題。

    2、為了實現(xiàn)上述目的,本專利技術(shù)第一方面提供一種負極材料,其中,所述負極材料為核殼結(jié)構(gòu),內(nèi)核為硅基顆粒,外殼包括第一包覆層和第二包覆層;

    3、其中,所述第一包覆層附著在所述內(nèi)核外,所述第二包覆層附著在所述第一包覆層外;

    4、其中,所述第一包覆層包括碳氮化合物,所述第二包覆層包括磷酸鹽。

    5、本專利技術(shù)第二方面提供一種負極材料的制備方法,其中,所述方法包括以下步驟:

    6、(1)在有機溶劑中,將硅基顆粒、摻雜劑、氧化劑和含氮雜環(huán)化合物單體混合,進行干燥處理,得到灰褐色粉末;

    7、(2)在酸性溶液中,將灰褐色粉末與磷酸鹽進行熱處理,得到負極材料。

    8、本專利技術(shù)第三方面提供本專利技術(shù)所述方法制備得到的負極材料。

    9、本專利技術(shù)第四方面提供本專利技術(shù)所述的負極材料在鋰離子電池中的應(yīng)用。

    10、通過上述技術(shù)方案,本專利技術(shù)取得以下有益技術(shù)效果:

    11、(1)本專利技術(shù)所用硅基顆粒為微米級,相較于納米尺度的硅基顆粒制備工藝更簡單、成本更低。

    12、(2)本專利技術(shù)提供的負極材料以硅基顆粒為內(nèi)核,在內(nèi)核外依次附著有碳氮包覆層和磷酸鋰包覆層,其中,碳氮包覆層具有較強的柔性和粘性,能夠吸收由剛性包覆層傳遞過來的殘余應(yīng)力,進一步提升結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性;磷酸鋰包覆層具有優(yōu)異的力學(xué)性能,提升了負極材料的循環(huán)穩(wěn)定性,并且能夠保證離子/電子的快速傳輸,提高負極材料的倍率性能。在雙重包覆層的作用下,有效提高負極材料鋰離子傳導(dǎo)能力和電化學(xué)性能。

    本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護點】

    1.一種負極材料,其特征在于,所述負極材料為核殼結(jié)構(gòu),內(nèi)核為硅基顆粒,外殼包括第一包覆層和第二包覆層;

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負極材料,其中,所述硅基顆粒的粒徑為1-5μm。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的負極材料,其中,所述磷酸鹽選自磷酸鋰和/或磷酸二氫鋰,優(yōu)選為磷酸鋰。

    4.一種負極材料的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中,所述摻雜劑、含氮雜環(huán)化合物和氧化劑的摩爾比為1:(1-3):(6-9);

    6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法,其中,所述有機溶劑為無水乙醇;

    7.根據(jù)權(quán)利要求4-6中任意一項所述的方法,其中,所述酸性溶液為甲酸和水的混合溶液;

    8.根據(jù)權(quán)利要求4-7中任意一項所述的方法,其中,步驟(1)中,所述混合的方法包括:在冰浴條件下,進行磁力攪拌;

    9.一種權(quán)利要求4-8中任意一項所述的方法制備得到的負極材料。

    10.權(quán)利要求1-3、9中任意一項所述的負極材料在鋰離子電池中的應(yīng)用。

    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種負極材料,其特征在于,所述負極材料為核殼結(jié)構(gòu),內(nèi)核為硅基顆粒,外殼包括第一包覆層和第二包覆層;

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負極材料,其中,所述硅基顆粒的粒徑為1-5μm。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的負極材料,其中,所述磷酸鹽選自磷酸鋰和/或磷酸二氫鋰,優(yōu)選為磷酸鋰。

    4.一種負極材料的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其中,所述摻雜劑、含氮雜環(huán)化合物和氧化劑的摩爾比為1:(1-3...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:李寧陳姿彤蘇岳鋒吳鋒閆文剛馬思遠陳來黃擎董宇劉偲陳勝何繼壯
    申請(專利權(quán))人:北京理工大學(xué)重慶創(chuàng)新中心
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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