【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及生物醫藥，具體涉及蝦青素在制備治療肝癌的藥物中的應用。
技術介紹
1、肝癌可分為原發性和繼發性兩大類，原發性肝臟惡性腫瘤起源于肝臟的上皮或間葉組織，前者稱為原發性肝癌，是高發的，危害極大的惡性腫瘤；后者稱為肉瘤，較為少見。繼發性或稱轉移性肝癌系指全身多個器官起源的惡性腫瘤侵犯至肝臟，一般多見于胃、膽道、胰腺、結直腸、卵巢、子宮、肺、乳腺等器官惡性腫瘤的肝轉移。日常所提到的肝癌多指原發性肝癌，一般有肝區疼痛、肝大以及一些全身及消化道癥狀，可能與肝硬化、病毒性肝炎以及黃曲霉素等化學致癌物質和環境因素有關。
2、原發性肝癌的治療包括：手術切除、化學治療、放射治療等，但治療后仍有較高復發性和高轉移性。化學藥物治療在肝癌的晚期治療中發揮著重要作用。然而，長期的化學藥物治療會使腫瘤產生耐藥性，導致化療無效或出現化療效果不好的情況。而且化療藥物對患者而言毒副作用較大，長期的化學藥物治療也不利于患者的恢復。因此，亟待研發新的能夠有效治療肝癌的高效低毒的抗肝癌藥物。
3、蝦青素是一種酮式類胡蘿卜素，化學名為3,3′-二羥基-4,4′-二酮基-β,β′-胡蘿卜素，紅色固體粉末，具脂溶性，不溶于水，可溶于有機溶劑。它廣泛存在于生物界中，特別是水生動物如蝦、蟹、魚和鳥類的羽毛中，起顯色的作用。蝦青素是一種斷鏈抗氧化劑，具有極強的抗氧化能力，可以清除二氧化氮、硫化物、二硫化物等，也可降低脂質過氧化作用，有效的抑制自由基引起的脂質過氧化作用。同時，有抑制腫瘤發生，增強免疫力，清除體內自由基等多方面的生理作用。而現有技術
技術實現思路
1、本專利技術克服現有技術中單獨使用蝦青素其抑制腫瘤效率不高的缺陷，提供了蝦青素在制備治療肝癌的藥物中的應用。
2、為解決上述技術問題，本專利技術采用以下技術方案進行。
3、本專利技術的第一方面提供蝦青素在制備治療肝癌的藥物中的應用，所述蝦青素經過超聲處理后用于制備治療肝癌的藥物。
4、本專利技術一些技術方案中，所述超聲的功率為240-280w。
5、本專利技術一些技術方案中，所述超聲的時間為2-3s。
6、本專利技術一些技術方案中，所述超聲的次數為13-17次。
7、本專利技術一些技術方案中，每次超聲后，停頓3-4s再進行超聲。
8、本專利技術一些技術方案中，所述藥物用于制備抑制肝癌細胞生長及增殖的抑制劑。
9、本專利技術一些技術方案中，所述肝癌細胞為hepg2和huh7肝癌細胞。
10、本專利技術第二方面提供一種肝癌細胞抑制劑，所述肝癌細胞抑制劑中以所述的蝦青素為唯一活性成分。
11、本專利技術第三專利技術提供一種藥物組合物，所述藥物組合物包括所述的肝癌細胞抑制劑和藥學上可接受的輔料。
12、本專利技術一些技術方案中，所述藥物組合物中，肝癌細胞抑制劑含量為1w％-99w％。
13、本專利技術一些實施方式中，藥學上可接受的輔料寬泛地指除活性治療成分外的任何組分。輔料可以是惰性物質、無活性物質和/或非醫藥活性物質。輔料可用于各種目的，例如作為載體、媒介物、稀釋劑、片劑助劑和/或用來改善活性物質的給藥和/或吸收。
14、本專利技術的一些實施方式中，所述輔料選自溶劑、拋射劑、增溶劑、助溶劑、乳化劑、著色劑、黏合劑、崩解劑、填充劑、潤滑劑、潤濕劑、滲透壓調節劑、穩定劑、助流劑、矯味劑、防腐劑、助懸劑、包衣材料、芳香劑、抗黏合劑、整合劑、滲透促進劑、ph值調節劑、緩沖劑、增塑劑、表面活性劑、發泡劑、消泡劑、增稠劑、包合劑、保濕劑、吸收劑、稀釋劑、絮凝劑與反絮凝劑、助濾劑和釋放阻滯劑中的一種或多種。
15、本專利技術的一些實施方式中，所述的填充劑選自淀粉、蔗糖、乳糖或微晶纖維素；所述的粘合劑選自纖維素衍生物、藻酸鹽、明膠或聚乙烯吡咯烷酮；所述的潤濕劑選自水、甘油、乙醇、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、低取代羥丙基纖維素或羥丙基甲基纖維素；所述的崩解劑選自羧甲基淀粉鈉、羥丙纖維素、交聯羧甲基纖維素、瓊脂、碳酸鈣或碳酸氫鈉；所述的吸收促進劑是季銨化合物；所述的表面活性劑選自十六烷醇或十二烷基硫酸鈉；所述的吸附載體選自高齡土或皂粘土；所述的潤滑劑選自滑石粉、硬脂酸鈣和鎂、微粉硅膠或聚乙二醇；所述的矯味劑選自蔗糖、單糖漿、芳香糖漿、甘油、山梨醇或甘露醇。
16、與現有技術相比，本專利技術具有以下有益效果：現有技術中需將蝦青素與其他成分聯合使用后，才能達到預期的對癌癥的治療，而在本專利技術中發現，經過超聲處理的蝦青素能夠更好地抑制對肝癌細胞生長及增殖，其抑制率最高可達96.2％，說明結合超聲能夠顯著提高蝦青素對肝癌的抑制效果，為肝癌細胞的治療提供新的思路。
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1.蝦青素在制備治療肝癌的藥物中的應用，其特征在于，將蝦青素經過超聲處理后用于制備治療肝癌的藥物。
2.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述超聲的功率為240-280W。
3.如權利要求2所述的應用，其特征在于，所述超聲的時間為2-3s。
4.如權利要求2所述的應用，其特征在于，所述超聲的次數為13-17次。
5.如權利要求4所述的應用，其特征在于，每次超聲后，停頓3-4s再進行超聲。
6.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述藥物用于制備抑制肝癌細胞生長及增殖的抑制劑。
7.一種肝癌細胞抑制劑，其特征在于，所述肝癌細胞抑制劑中以權利要求1中所述的蝦青素為唯一活性成分。
8.一種藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包括權利要求7所述的肝癌細胞抑制劑和藥學上可接受的輔料。
9.根據權利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中，肝癌細胞抑制劑含量為1w％-99w％。
【技術特征摘要】
1.蝦青素在制備治療肝癌的藥物中的應用，其特征在于，將蝦青素經過超聲處理后用于制備治療肝癌的藥物。
2.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述超聲的功率為240-280w。
3.如權利要求2所述的應用，其特征在于，所述超聲的時間為2-3s。
4.如權利要求2所述的應用，其特征在于，所述超聲的次數為13-17次。
5.如權利要求4所述的應用，其特征在于，每次超聲后，停頓3-4s再進行超聲。
【專利技術屬性】
技術研發人員：李小妹，宋聰華，許慧園，王守安，韓麗紅，林麗彬，李金秋，
申請(專利權)人：莆田學院，
類型：發明
國別省市：
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