【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本申請屬于分子生物學(xué)領(lǐng)域，涉及基因檢測，具體的是涉及一種用于檢測卵巢癌相關(guān)基因甲基化的核酸組合物及其相應(yīng)的試劑盒和用途。
技術(shù)介紹
1、卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一，病死率位于女性生殖道惡性腫瘤之首，是嚴(yán)重威脅女性健康的惡性腫瘤。卵巢癌具有很高的異質(zhì)性，約90％屬于上皮性卵巢癌，其中約70％為漿液性，預(yù)后較差。早期(ⅰ期)卵巢癌患者的5年生存率超過90％，然而早期卵巢癌無明顯的臨床癥狀，大多數(shù)患者很難在早期及時發(fā)現(xiàn)；確診時60％-70％已屬晚期。而i期卵巢癌5年生存率可高達(dá)90％，ⅱ期約80％，ⅲ/ⅳ期患者的5年生存率僅為30％～40％。因此，尋找可靠的卵巢癌早期檢測方法具有十分重要的意義。
2、目前對于卵巢癌的檢測主要有以下幾種：經(jīng)陰道超聲(tvus)，利用超聲波回聲傳輸影像學(xué)圖像，可以幫助識別卵巢潛在的增生，并確定它們是實體增生還是囊腫(囊腫是非癌變的、充滿液體的囊)。如果發(fā)現(xiàn)了堅實的腫塊，醫(yī)生可能會要求進(jìn)行活檢，以確定腫塊的良惡性。但是b超的缺點是無特異性，對于直徑小于2cm或不典型者，診斷上準(zhǔn)確性低。ct掃描雖然是目前診斷卵巢癌位置、大小、范圍、性質(zhì)等最好方法，但依然有部分腫瘤不能做出定性的判斷。ca-125血液測試也是一種常用的卵巢癌篩查和檢測方法，許多卵巢癌患者會出現(xiàn)血液中ca-125水平升高的現(xiàn)象，但并非每位卵巢癌患者的血液中ca-125水平都有所升高。根據(jù)卵巢癌研究基金聯(lián)盟(ocrfa)的數(shù)據(jù)，大約80％的晚期卵巢癌患者ca-125水平較高，而50％的患者在發(fā)病初期ca-125水平較高。另外，其他一
3、近年的研究顯示表觀遺傳學(xué)在癌癥的發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用。作為表觀遺傳學(xué)的一種重要機制，多種癌癥的dna甲基化調(diào)控得到了深入研究。研究數(shù)據(jù)顯示：基因甲基化的調(diào)控與染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)調(diào)控等生物學(xué)機制相關(guān)；細(xì)胞基因甲基化的變化發(fā)生在腫瘤形成的早期，并貫穿癌癥的發(fā)生和發(fā)展過程；抑癌基因的甲基化是癌前病變組織轉(zhuǎn)化為惡性腫瘤細(xì)胞的重要分子機制。但是目前缺乏針對卵巢癌甲基化基因檢測的檢測技術(shù)、方法和產(chǎn)品。因此，當(dāng)前對用于卵巢癌檢測的敏感性高和特異性高的甲基化基因標(biāo)記物存在需求。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、針對上述現(xiàn)有檢測方法存在的缺陷，本申請的目的在于提供一種對卵巢癌早期極具診斷價值的新型生物分子標(biāo)志物，以及對應(yīng)的早期篩查方法。本申請具體技術(shù)方案如下：
2、1.一種用于體外檢測卵巢癌的組合物，所述組合物包括：
3、用于檢測目標(biāo)基因甲基化狀態(tài)的核酸，
4、其中，所述目標(biāo)基因甲基化狀態(tài)由所述目標(biāo)基因的靶序列的甲基化來表征，
5、其中，所述目標(biāo)基因為emx2os基因、crybg1基因和iffo1基因中的一種或兩種以上。
6、2.根據(jù)項1所述的組合物，其中，所述目標(biāo)基因為emx2os基因、crybg1基因和iffo1基因。
7、3.根據(jù)項1所述的組合物，其中，所述emx2os基因的靶序列如seq?id?no:1-12任一項所示或所述emx2os基因的靶序列包括如seq?id?no:1-12任一項所示的序列，
8、優(yōu)選的，所述emx2os基因的靶序列包括如seq?id?no:1-4任一項及seq?id?no:5-8任一項所示的序列，或所述emx2os基因的靶序列包括如seq?id?no:1-4任一項及seq?idno:9-12任一項所示的序列，或所述emx2os基因的靶序列包括如seq?id?no:5-8任一項及seq?id?no:9-12任一項所示的序列，或所述emx2os基因的靶序列包括如seq?id?no:1-4任一項及seq?id?no:5-8任一項及seq?id?no:9-12任一項所示的序列。
9、4.根據(jù)項1所述的組合物，其中，所述crybg1基因的靶序列如seq?id?no:13-24任一項所示或所述crybg1基因的靶序列包括如seq?id?no:13-24任一項所示的序列，
10、優(yōu)選的，所述crybg1基因的靶序列包括如seq?id?no:13-16任一項及seq?id?no:17-20任一項所示的序列，或所述crybg1基因的靶序列包括如seq?id?no:13-16任一項及seq?id?no:21-24任一項所示的序列，或所述crybg1基因的靶序列包括如seq?id?no:17-20任一項及seq?id?no:21-24任一項所示的序列，或所述crybg1基因的靶序列包括如seq?idno:13-16任一項及seq?id?no:17-20任一項及seq?id?no:21-24任一項所示的序列。
11、5.根據(jù)項1所述的組合物，其中，所述iffo1基因的靶序列如seq?id?no:25-36任一項所示或所述iffo1基因的靶序列包括如seq?id?no:25-36任一項所示的序列，
12、優(yōu)選的，所述iffo1基因的靶序列包括如seq?id?no:25-28任一項及seq?id?no:29-32任一項所示的序列，或所述iffo1基因的靶序列包括如seq?id?no:25-28任一項及本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點】
1.一種用于體外檢測卵巢癌的組合物，所述組合物包括：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述目標(biāo)基因為EMX2OS基因、CRYBG1基因和IFFO1基因。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述EMX2OS基因的靶序列如SEQ?ID?NO:1-12任一項所示或所述EMX2OS基因的靶序列包括如SEQ?ID?NO:1-12任一項所示的序列，
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述CRYBG1基因的靶序列如SEQ?ID?NO:13-24任一項所示或所述CRYBG1基因的靶序列包括如SEQ?ID?NO:13-24任一項所示的序列，
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述IFFO1基因的靶序列如SEQ?ID?NO:25-36任一項所示或所述IFFO1基因的靶序列包括如SEQ?ID?NO:25-36任一項所示的序列，
6.一種用于體外檢測卵巢癌的寡核苷酸，其包括：
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的寡核苷酸，其還包括：
8.一種試劑盒，其包括權(quán)利要求1～5中任一項所述的組合物或包括權(quán)利要求6或7所述的
9.權(quán)利要求1～5中任一項所述的組合物或權(quán)利要求6或7所述的寡核苷酸在制備用于體外檢測卵巢癌的試劑盒中的用途。
10.EMX2OS基因、CRYBG1基因、IFFO1基因中的一種或兩種以上在制備用于體外檢測卵巢癌的試劑盒中的用途。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種用于體外檢測卵巢癌的組合物，所述組合物包括：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述目標(biāo)基因為emx2os基因、crybg1基因和iffo1基因。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述emx2os基因的靶序列如seq?id?no:1-12任一項所示或所述emx2os基因的靶序列包括如seq?id?no:1-12任一項所示的序列，
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述crybg1基因的靶序列如seq?id?no:13-24任一項所示或所述crybg1基因的靶序列包括如seq?id?no:13-24任一項所示的序列，
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：劉栓平，王秀秀，李永君，郭媛媛，杜寶臣，李琪，周光朋，吳振，
申請(專利權(quán))人：博爾誠北京科技有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：
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