【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于環境保護和資源化利用，尤其涉及一種餐廚垃圾厭氧預處理漿液制備碳源的方法。
技術介紹
1、餐廚垃圾的厭氧消化處理工藝，是目前上海市濕垃圾集中資源化的主要體現。餐廚垃圾預處理過程中產生的三相分離漿液主要含有碳水化合物（30%-60%）、蛋白質（5%-20%）、脂肪（15%-40%）等組分，具有營養成分價值高、可高值化利用特點。同時，在化學氧化過程中，餐廚垃圾中的淀粉、纖維素等碳水化合物通過活性氧自由基、活性氮自由基反應，可被誘導氧化斷鍵，生成乙酸鹽、丙酸鹽、氨基酸鹽等小分子量有機酸，該復合物質可以被微生物有效利用和降解，作為微生物的補充營養。
2、大部分污水（例如老齡滲濾液等）由于自身生物可降解性較差，無法提供足量碳源，此時便需要人為投加額外的碳源輔助以反硝化。葡萄糖、乙醇、乙酸鈉等單一易降解有機物質具有反硝化速率快的優勢，一直是碳源的主要選擇。然而，葡萄糖、乙醇、乙酸鈉等成本高昂，運輸條件苛刻等問題也阻礙了其大規模應用。開發應用餐廚垃圾漿液轉化為滲濾液或污水處理高效碳源技術，可以實現資源化利用最大化，處理成本最小化。
3、餐廚垃圾漿液雖然可以直接協同污水處理，作為補充碳源，但由于過高的懸浮物和油分，致使其難以作為碳源長久使用，或作為商品碳源售賣。本專利技術針對餐廚垃圾漿液，開發一種生產商品碳源的方法，進而應用污水處理反硝化脫氮，該技術方法還未見報道。
技術實現思路
1、針對餐廚垃圾厭氧發酵過剩漿液直接排放處理營養資源浪費等現狀，本專利技術提供一種
2、本專利技術餐廚垃圾厭氧預處理漿液制備碳源的方法按下列步驟實現：
3、（1）以餐廚垃圾厭氧預處理過程產生的漿液為原料，對其進行熱化學水解，得到水解液；
4、（2）對熱化學水解反應后的物料進行初步離心過濾，得到一級碳源產品；
5、（3）將離心過濾后的物料進行二次膜過濾分離，得到二級碳源產品；
6、（4）膜過濾后的碳源產品進行低溫蒸發濃縮，得到最終碳源產品；
7、（5）對膜過濾后的殘渣進行熱干化，得到干化殘渣。
8、優選地，所述餐廚垃圾厭氧預處理漿液來源于餐廚垃圾厭氧發酵廠，經過初篩、除雜、漿化和三相分離提油后，得到的漿液。
9、即該漿液中，去除了油相（油脂）。
10、優選地，所述餐廚垃圾厭氧預處理漿液tcod濃度?120000-160000?mg/l，tn濃度3000-4000?mg/l，tp濃度150-250?mg/l，ph?4.5-5.5，ss濃度8000-10000?mg/l。
11、其中，tcod濃度即cod濃度;
12、tn濃度為總氮濃度；tp濃度為總磷濃度；
13、ss濃度為總懸浮物濃度。
14、優選地，所述熱化學水解中，氧化劑將顆粒態有機質快速轉化為溶解態有機質，通過添加氧化劑在特定條件下分解濕垃圾中淀粉、纖維素、蛋白質等有機組分向小分子量高附加值有機酸鹽（特別是乙酸、甲酸及其鈉鹽），氧化劑參與反應，通過氧化固態有機質中的某些部分，生成更容易溶解的化合物，同時氧化劑的存在可以提高反應體系的活性，促進固態有機質轉化的大分子轉化為小分子原理；氧化劑通過加速有機物分解、改變氧化狀態、影響產物穩定性及與反應條件協同，顯著影響碳源熱化學水解產物cod值。
15、優選地，所述反應過程不調節ph，溫度控制在70-85℃，熱化學水解反應時間為1-3小時，實驗表明當溫度大于70℃時，30min后cod濃度即不再出現減小現象或減小現象減弱，85℃時溶出效果最佳。反應后ph呈弱酸性，符合碳源轉化效率較高的環境條件。不同溫度對餐廚垃圾漿液轉化碳源效果顯著，隨著溫度升高，cod濃度增加且趨于穩定時間縮短。
16、優選地，氧化劑組成為過硫酸鹽和硫酸亞鐵，添加量均為tcod濃度的0.3~0.5%，不同氧化劑投加量顯著影響餐廚垃圾漿液轉化碳源效果。添加量均為tcod濃度的0.3~0.5%可促進tcod和葡萄糖溶出，提高液態碳源中vfas比例。但過量投加導致硫酸根自由基產生，ph下降，影響葡萄糖產率及碳源的可生化性。
17、優選地，所述離心過濾使用的過濾濾布目數為300-400目。
18、優選地，所述過濾后得到的一級碳源產品tcod濃度80000-100000?mg/l，tn濃度2000-3000?mg/l。
19、優選地，所述二次膜過濾的孔徑為0.01~0.02?μm，提供相關的離心范圍與孔徑范圍的要求，滿足實現cod15萬-18萬。
20、優選地，所述二次膜過濾后，得到的二級碳源產品tcod濃度50000-70000?mg/l，tn濃度400-600?mg/l。
21、優選地，所述低溫蒸發濃縮溫度為50-70℃，得到最終碳源產品tcod為150000-180000?mg/l。
22、優選地，所述殘渣進行熱干化，得到干化殘渣質量為原始漿液質量的2-3%。
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1.一種餐廚垃圾厭氧預處理漿液制備碳源的方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種餐廚垃圾厭氧預處理漿液制備碳源的方法，其特征在于：所述熱化學水解不調節pH，溫度控制在70-85℃，熱化學水解反應時間為1-3小時。
3.根據權利要求1所述的一種餐廚垃圾厭氧預處理漿液制備碳源的方法，其特征在于：氧化劑包括過硫酸鹽和硫酸亞鐵，添加量均為TCOD濃度的0.3~0.5%。
4.根據權利要求1所述的一種餐廚垃圾厭氧預處理漿液制備碳源的方法，其特征在于：所述離心過濾使用的過濾濾布目數為300-400目。
5.根據權利要求4所述的一種餐廚垃圾厭氧預處理漿液制備碳源的方法，其特征在于：所述過濾后得到的一級碳源產品TCOD濃度80000-100000?mg/L，TN濃度2000-3000?mg/L。
6.根據權利要求1所述的一種餐廚垃圾厭氧預處理漿液制備碳源的方法，其特征在于：所述二次膜過濾的孔徑為0.01~0.02?μm。
7.根據權利要求1所述的一種餐廚垃圾厭氧預處理漿液制備碳源的方法，其特征在于：所述
...【技術特征摘要】
1.一種餐廚垃圾厭氧預處理漿液制備碳源的方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種餐廚垃圾厭氧預處理漿液制備碳源的方法，其特征在于：所述熱化學水解不調節ph，溫度控制在70-85℃，熱化學水解反應時間為1-3小時。
3.根據權利要求1所述的一種餐廚垃圾厭氧預處理漿液制備碳源的方法，其特征在于：氧化劑包括過硫酸鹽和硫酸亞鐵，添加量均為tcod濃度的0.3~0.5%。
4.根據權利要求1所述的一種餐廚垃圾厭氧預處理漿液制備碳源的方法，其特征在于：所述離心過濾使用的過濾濾布目數為300-40...
【專利技術屬性】
技術研發人員：蔣星學，蔣巨峰，儲志明，王偉，蔣逸峰，周濤，
申請(專利權)人：上海藝邁實業有限公司，
類型：發明
國別省市：
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