【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及膠粘劑，特別涉及一種高強度雙組份聚氨酯膠粘劑及其制備方法。
技術介紹
1、雙組份聚氨酯膠粘劑主要是以異氰酸酯封端的預聚體，作為固化劑組分，另一組分是全聚醚或者油系混合；也有以羥基封端的預聚體，另一組分是異氰酸酯基團作為固化劑。配制雙組份聚氨酯膠粘劑產品時可以根據需要的效果，自行調整組分的質量比，為固化完全，通常使異氰酸酯含量稍過量。
2、雙組份聚氨酯膠粘劑是以無溶劑為主，100％固含量，無溶劑揮發；初粘性好；兩個組分的配比可參照使用情況自行調整；可室溫或升溫加速固化。但傳統聚氨酯膠粘劑有一系列的缺點，例如不耐高溫，不耐濕熱老化，粘接強度不足等；因此制備高強度聚氨酯則需復合環氧改性，環氧樹脂具有粘接強度高，耐濕熱等優點，若兩者形成互穿網絡結構可改善聚氨酯的性能。
3、在現有技術中，也有很多學者開始通過不同的方法進行復合改性。例如中國專利cn118406458a公開了一種木工建材用無溶劑單組分聚氨酯膠黏劑及其使用方法，描述了利用環氧樹脂上少量的羥基，將環氧樹脂與異氰酸酯、多元醇反應作為預聚體制備單組份pur，復合改性有限。當然在灌漿材料中也有有趣的復合方法，在中國專利cn108276550b公開了一種大豆油基聚氨酯/環氧樹脂灌漿材料及其制備方法，該方案的a組分是環氧樹脂+大豆油預聚體，b組分是環氧固化劑+擴鏈劑，環氧與聚氨酯同時固化形成互穿結構，但是反應速度快，不可控。在中國專利cn117777932a公開了一種環氧雜化超支化聚氨酯膠粘劑及其制備方法，該方案反應較復雜，需要胺與環氧先反應，再加單
技術實現思路
1、針對現有技術存在的問題，本專利技術提供一種高強度雙組份聚氨酯膠粘劑及其制備方法。
2、為了實現上述目的，本專利技術提供一種高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，所述膠粘劑由a和b兩組分組成，a組分與b組分的體積比為1：1；
3、所述a組分由以下重量份的原料制備而成：
4、12－40重量份的聚酯多元醇、3－20重量份的聚醚多元醇、10－40重量份的生物基多元醇、0－10重量份的增塑劑、0.05－0.2重量份的催化劑、0.5－1.5重量份的消泡劑、1－7重量份的4a分子篩、30－55重量份的碳酸鈣；
5、所述b組分由以下重量份的原料制備而成：
6、1－15重量份的脂肪胺類固化劑、10－30重量份的芳香族環氧樹脂、35－120重量份的聚酯多元醇、100－140重量份的異氰酸酯化合物、25－50重量份的碳酸鈣。
7、優選地，所述a組分的聚酯多元醇和b組分聚酯多元醇均選自嘉吉生物pripol2033、pripol?2043、priplast?1838、priplast?1900，華大化學的cma－44、t24、t－4420，湖南聚仁化工2044、3057中的一種或多種。
8、優選地，所述的聚醚多元醇選自藍星東大dl－2000d、nrc－2000、dl－2000e、dl－1000、mn－1000e中的一種或多種。
9、優選地，所述生物基多元醇選自伊藤制油h368、ac－006、ac－009，張家港市飛航科技fh－3140、fh－3170中的一種或多種。
10、優選地，所述增塑劑選自磷酸三甲苯酯、磷酸三乙酯、磷酸甲苯二苯酯、異丙基化三苯基磷酸酯中的一種或多種；
11、所述的消泡劑選自畢克化學的byk－088、byk－066n、byk－a?530、byk－1790中的至少一種。
12、優選地，所述催化劑選自二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫、二乙酸二丁基錫中的一種或多種；
13、所述a組分的碳酸鈣和b組分的碳酸鈣均選自江西省白瑞碳酸鈣的重質碳酸鈣gr－601、gr－603、gr－1500、輕質碳酸鈣中的一種或多種。
14、優選地，所述脂肪胺類固化劑為1－4官胺類固化劑，優選1－2官固化劑，該1－4官胺類固化劑選自1，6－己二胺、三甲基己二胺、kh－550、二乙氨基丙胺、二乙烯三胺、三亞乙基四胺中的一種或多種。
15、優選地，所述芳香族環氧樹脂為2－4官環氧樹脂，優選2－3官環氧樹脂，所述2－4官環氧樹脂選自天太化學tt310、tt410、雙酚a酚醛型環氧樹脂、華誼樹脂eba－75、ag－80、ag70、ag601、afg90中的一種或多種。
16、優選地，所述異氰酸酯化合物選自甲苯二異氰酸酯、液化mdi、多亞甲基多苯基多異氰酸酯中的一種。
17、本專利技術還提供一種所述的高強度雙組份聚氨酯膠粘劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
18、步驟s1：聚氨酯膠粘劑a組分的制備：
19、步驟s101：將12－40重量份的聚酯多元醇、3－20重量份的聚醚多元醇、10－40重量份的生物基多元醇、0－10重量份的增塑劑混合均勻后，在100－130℃下進行真空攪拌脫水處理2－4h；
20、步驟s102：將處理后的混合物降溫至50－60℃，然后加入0.05－0.2重量份的催化劑、0.5－1.5重量份的消泡劑、1－7重量份的4a分子篩、以及經100－130℃除水2－4h處理的碳酸鈣30－55份混合均勻后，真空脫泡即得a組分；
21、步驟s2：聚氨酯膠粘劑b組分的制備：
22、步驟s201，多羥基化合物的制備：將1－15重量份的脂肪胺類固化劑和10－30重量份的芳香族環氧樹脂加入反應釜中，在室溫下反應2－4h，然后加熱至80℃并維持2－4h以保證完全反應，所得的可控多羥基化合物a1黃色或橙色微黏液體；
23、步驟s201：然后將7－18重量份的可控多羥基化合物a1與35－120重量份的2000分子量的聚酯多元醇在100－130℃下進行真空攪拌脫水2－4h，隨后降溫至80－90℃，加入100－140重量份的異氰酸酯化合物，反應2－4h后，得異氰酸酯預聚體a2；
24、步驟s203：最后取50－75重量份的異氰酸酯預聚體a2與25－50重量份經除水處理的碳酸鈣二混合均勻，真空脫泡即得b組分；
25、步驟s3：將a組分與b組分按體積比1：1混合，得到高強度雙組份聚氨酯膠粘劑。
26、優選地，可控多羥基化合物的制備路線有很多種，而芳香族環氧樹脂及脂肪胺類固化劑搭配不當容易形成致密的網狀結構，形成膠體或者半固態，詳情參考附圖1、2；另外異氰酸酯預聚體a2的制備中，2000分子量聚酯多元醇的用量差距大是由異氰酸酯的nco含量不同導致的。
27、采用本專利技術的技術方案，具有以下有益效果：
28、本專利技術提供一種高強度雙組份聚氨酯膠粘劑及其制備方法，利用環氧樹脂制備可控的多羥基化合物合成聚氨酯預聚體本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述膠粘劑由A和B兩組分組成，A組分與B組分的體積比為1：1；
2.根據權利要求1所述的高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，A組分中的聚酯多元醇和B組分中的聚酯多元醇均選自嘉吉生物pripol?2033、pripol?2043、priplast?1838、priplast?1900，華大化學的CMA－44、T24、T－4420，湖南聚仁化工2044、3057中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述的高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述的聚醚多元醇選自藍星東大DL－2000D、NRC－2000、DL－2000E、DL－1000、MN－1000E中的一種或多種。
4.根據權利要求1所述的高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述生物基多元醇選自伊藤制油H368、AC－006、AC－009，張家港市飛航科技FH－3140、FH－3170中的一種或多種。
5.根據權利要求1所述的高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述增塑劑選自磷酸三甲苯酯、磷酸三乙酯、磷酸甲苯二苯酯、異丙基化三苯基磷
6.根據權利要求1所述的高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述催化劑選自二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫、二乙酸二丁基錫中的一種或多種；
7.根據權利要求1所述的高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述脂肪胺類固化劑為1－4官胺類固化劑，該1－4官胺類固化劑選自1，6－己二胺、三甲基己二胺、KH－550、二乙氨基丙胺、二乙烯三胺、三亞乙基四胺中的一種或多種。
8.根據權利要求1所述的高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述芳香族環氧樹脂為2－4官環氧樹脂，所述2－4官環氧樹脂選自天太化學TT310、TT410、雙酚A酚醛型環氧樹脂、華誼樹脂EBA－75、AG－80、AG70、AG601、AFG90中的一種或多種。
9.根據權利要求1所述的高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述異氰酸酯化合物選自甲苯二異氰酸酯、液化MDI、多亞甲基多苯基多異氰酸酯中的一種。
10.根據權利要求1－9任一項所述的高強度雙組份聚氨酯膠粘劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
...【技術特征摘要】
1.一種高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述膠粘劑由a和b兩組分組成，a組分與b組分的體積比為1：1；
2.根據權利要求1所述的高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，a組分中的聚酯多元醇和b組分中的聚酯多元醇均選自嘉吉生物pripol?2033、pripol?2043、priplast?1838、priplast?1900，華大化學的cma－44、t24、t－4420，湖南聚仁化工2044、3057中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述的高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述的聚醚多元醇選自藍星東大dl－2000d、nrc－2000、dl－2000e、dl－1000、mn－1000e中的一種或多種。
4.根據權利要求1所述的高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述生物基多元醇選自伊藤制油h368、ac－006、ac－009，張家港市飛航科技fh－3140、fh－3170中的一種或多種。
5.根據權利要求1所述的高強度雙組份聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述增塑劑選自磷酸三甲苯酯、磷酸三乙酯、磷酸甲苯二苯...
【專利技術屬性】
技術研發人員：張漢輝，羅裕峰，
申請(專利權)人：深圳聯騰達科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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