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    一種有機(jī)化合物及其應(yīng)用制造技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):43890230 閱讀:9 留言:0更新日期:2025-01-03 13:05
    本發(fā)明專利技術(shù)提供一種有機(jī)化合物及其應(yīng)用,所述有機(jī)化合物能夠使得有機(jī)電致發(fā)光器件啟亮電壓明顯降低,發(fā)光效率顯著提高,壽命顯著延長(zhǎng)。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)屬于有機(jī)電致發(fā)光材料領(lǐng)域,涉及一種有機(jī)化合物及其應(yīng)用


    技術(shù)介紹

    1、有機(jī)電致發(fā)光元件(以下也簡(jiǎn)稱為“有機(jī)el元件”)是利用以下原理的自發(fā)光元件,該原理是通過(guò)外加電場(chǎng),利用由陽(yáng)極注入的空穴和由陰極注入的電子的再結(jié)合能量,使熒光性物質(zhì)發(fā)光。自從有報(bào)告稱c.w.tang等通過(guò)層壓型元件實(shí)現(xiàn)低電壓驅(qū)動(dòng)的有機(jī)el元件以來(lái),關(guān)于以有機(jī)材料為構(gòu)成材料的有機(jī)el元件的研究逐漸高漲。

    2、此外,有人提出了在有機(jī)el元件的發(fā)光層中使用有機(jī)磷光材料的磷光型有機(jī)el元件。該磷光型有機(jī)el元件通過(guò)利用有機(jī)磷光材料的激發(fā)狀態(tài)的單線態(tài)和三線態(tài),來(lái)達(dá)成高的發(fā)光效率。當(dāng)有機(jī)el元件內(nèi),電子和空穴再結(jié)合時(shí),由于自旋多重性的不同,單線態(tài)激子和三線態(tài)激子以1∶3的比例生成,若使用磷光性的發(fā)光材料,則可達(dá)成僅使用了熒光性材料的元件的3~4倍的發(fā)光效率。

    3、然后,為了提高使用磷光性發(fā)光材料的有機(jī)el元件的發(fā)光效率或元件壽命,正進(jìn)行著各種各樣的研究。

    4、cn112888693a公開了一種可以作為電子傳輸層,空穴阻擋層或主體材料的化合物ib,其中a為式iii的基團(tuán)用該化合物制作的有機(jī)電致發(fā)光器件,仍然有相對(duì)高的驅(qū)動(dòng)電壓,相對(duì)較短的壽命。

    5、因此,在本領(lǐng)域中,期望進(jìn)一步開發(fā)能夠使得器件具有較低驅(qū)動(dòng)電壓、較高的電流效率和較長(zhǎng)壽命的材料。


    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    1、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本專利技術(shù)的目的在于提供一種有機(jī)化合物及其應(yīng)用。

    2、為達(dá)到此專利技術(shù)目的,本專利技術(shù)采用以下技術(shù)方案:

    3、一方面,本專利技術(shù)提供一種有機(jī)化合物,所述有機(jī)化合物具有式i所示結(jié)構(gòu):

    4、

    5、其中,l1、l2各自獨(dú)立選自連接鍵、取代或未取代的c6-c30的亞芳基,取代或未取代的c3-c30的亞雜芳基;x1-x3各自獨(dú)立選自o、s或se;

    6、y1選自n及cry1,y?2選自n及cry2,y?3選自n及cry3,y?4選自n及cry4,

    7、ry1-ry4各自獨(dú)立選自氫、氘、鹵素、氰基、取代或未取代的c1-c30烷基、取代或未取代的c3-c30環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c30的芳基、取代或未取代的c3-c30的雜芳基,ry1-ry4各自獨(dú)立存在,或相鄰兩者連接成環(huán)a,所述環(huán)a為取代或未取代的c6-c30的芳環(huán)、及取代或未取代的c3-c30的雜芳環(huán);

    8、所述取代的c1-c30烷基、取代的c3-c30環(huán)烷基、取代的c6-c30的芳基、取代的c3-c30的雜芳基、取代的c6-c30的芳環(huán)、取代的c3-c30的雜芳環(huán)、取代的c6-c30的亞芳基、取代的c3-c30的亞雜芳基中的取代基各自獨(dú)立選自氘、鹵素、氰基、c1-c12的烷基、c3-c12的環(huán)烷基、c6-c30的芳基、c3-c30的雜芳基中的一種或至少兩種的組合。

    9、優(yōu)選地,l1、l2各自獨(dú)立地選自連接鍵、取代或未取代的c6-c25的亞芳基,取代或未取代的c3-c30的亞雜芳基;

    10、優(yōu)選地,r1、r2選自氫、氘、取代或未取代的c1-c10烷基、取代或未取代的c3-c18環(huán)烷基、取代未取代的c6-c25的芳基或取代或未取代的c3-c25的雜芳基;

    11、優(yōu)選地,ry1-ry4各自獨(dú)立選自氫、氘、鹵素、氰基、取代或未取代的c1-c25烷基、取代或未取代的c3-c25環(huán)烷基、取代或未取代的c6-c25的芳基、取代或未取代的c3-c25的雜芳基;ry1-ry4各自獨(dú)立存在,或相鄰兩者連接成環(huán)a,所述環(huán)a為取代或未取代的c6-c25的芳環(huán)、及取代或未取代的c3-c25的雜芳環(huán);

    12、優(yōu)選地,所述取代的c1-c10烷基、取代或未取代的c3-c18環(huán)烷基、取代的c6-c25的亞芳基、取代的c6-c25的芳環(huán)、取代的c1-c25烷基、取代的c3-c25環(huán)烷基、取代的c6-c25的芳基、取代的c3-c25的雜芳基、取代的c6-c25的芳環(huán)、取代的c3-c25的雜芳環(huán)、取代的c6-c30的芳環(huán)、取代的c3-c30的雜芳環(huán)中的取代基各自獨(dú)立選自氘、鹵素、氰基、c1-c12的烷基、c3-c12的環(huán)烷基、c6-c30的芳基、c3-c30的雜芳基中的一種或至少兩種的組合。

    13、優(yōu)選地,l1、l2各自獨(dú)立選自連接鍵、取代或未取代的亞苯基、亞萘基,亞菲基,亞蒽基,亞聯(lián)苯基。

    14、優(yōu)選的,l1、l2各自獨(dú)立地選自連接鍵、亞苯基、亞萘基。

    15、優(yōu)選地,在所述y1-y4中,y1為n,y2為n,y3為cry3,y4為cry4,或y1為n,y3為n,y2為cry2,y4為cry4,ry2、ry4各自獨(dú)立存在,或ry2、ry4連接成環(huán)a;或y1為n,y2為n,z3為n,y4為cry4;或y2為n,y3為n,y1為cry1,y4為cry4,ry1、ry4各自獨(dú)立存在,或ry1、ry4連接成環(huán)a。

    16、優(yōu)選地,ry2-ry4各自獨(dú)立選自氫、氘、鹵素、取代或未取代的如下基團(tuán):苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、二聯(lián)萘基、菲基、基、蒽基、苯基萘基、萘基苯基、吡啶基、連吡啶基、嘧啶基、苯基吡啶基、吡啶基苯基、嘧啶基苯基、苯基嘧啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咔唑基苯基、苯基咔唑基、二甲基芴基、二苯基芴基、螺二芴基、二苯并呋喃苯基、二苯并噻吩苯基、二甲基芴基苯基、苯并咔唑基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并[3,2-b]苯并呋喃基、苯并[4,5]噻吩并[3,2-b]苯并呋喃基、苯并[b]苯并[4,5]硒代苯并[2,3-d]噻吩基、苯并[4,5]硒代苯并[3,2-b]苯并呋喃基;

    17、所述取代基選自氫、c1-c6的烷基、c3-c30的環(huán)烷基、c5-c12的芳基、c3-c12的雜芳基中的一種或兩種的組合;

    18、優(yōu)選地,環(huán)a選自取代或未取代的苯環(huán)、取代或未取代的萘環(huán)、取代或未取代的蒽環(huán)、取代或未取代的菲環(huán)、取代或未取代的苯并噻吩環(huán)、取代或未取代的苯并呋喃環(huán)、取代或未取代的茚環(huán);所述取代的苯環(huán)、取代的萘環(huán)、取代的蒽環(huán)、取代的菲環(huán)、取代的苯并噻吩環(huán)、取代的苯并呋喃環(huán)、取代的茚環(huán)中的取代基選自氫、c1-c6的烷基、c3-c30的環(huán)烷基、c5-c12的芳基、c3-c12的雜芳基中的一種或兩種的組合。

    19、優(yōu)選地,ry2-ry4各自獨(dú)立選自苯基、聯(lián)苯基、萘基、基、苯基萘基、萘基苯基、吡啶基、嘧啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并呋喃基、二甲基芴基、二苯基芴基或螺二芴基。

    20、優(yōu)選地,環(huán)a選自苯環(huán)或萘環(huán)。

    21、優(yōu)選地,將式i中的:標(biāo)記為式1-a:所述1-a選自如下結(jié)構(gòu)中的一種:

    22、

    23、

    24、

    25、其中波浪線代表基團(tuán)的連接位點(diǎn)。

    26、優(yōu)選地,將式i中的:標(biāo)記為式1-b:所述1-b選自如下結(jié)構(gòu)中的一種:

    27、

    28、

    29、波浪線代表基團(tuán)的連接位點(diǎn)。

    30、優(yōu)選地,將式i本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種有機(jī)化合物,其特征在于,所述有機(jī)化合物具有式I所示結(jié)構(gòu):

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)化合物,其特征在于,L1、L2各自獨(dú)立地選自連接鍵、取代或未取代的C6-C25的亞芳基,取代或未取代的C3-C30的亞雜芳基;

    3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)化合物,其特征在于,將式I中的:標(biāo)記為式1-a:所述1-a選自如下結(jié)構(gòu)中的一種:

    4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的有機(jī)化合物,其特征在于,所述有機(jī)化合物選自以下N-1~N-195中的任一種:

    5.一種有機(jī)材料組合物,其特征在于,所述有機(jī)材料組合物包括化合物N和式(2)所示結(jié)構(gòu)的化合物M,所述化合物N為如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的式I所示結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物;

    6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的有機(jī)材料組合物,其特征在于,所述Ar4-Ar5各自獨(dú)立選自取代或未取代的如下基團(tuán):苯基、萘基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、菲基、三亞苯基、基,二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并硒酚基、三亞苯基、二甲基芴基、螺二芴基、熒蒽基、咔唑基、苯基咔唑基、二苯基芴基、苯并二甲基芴基、苯并二苯基芴基、苯并螺二芴基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基,二苯并硒酚基。

    7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的有機(jī)材料組合物,其特征在于,所述化合物M為如下化合物M-1~M-108中任意一種:

    8.一種有機(jī)電致發(fā)光材料,其特征在于,所述有機(jī)電致發(fā)光材料包括如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的有機(jī)化合物或如權(quán)利要求5-7中任一項(xiàng)所述的有機(jī)材料組合物。

    9.一種有機(jī)電致發(fā)光器件,其特征在于,所述有機(jī)電致發(fā)光器件包括陽(yáng)極和陰極,和設(shè)置在陽(yáng)極和陰極間的有機(jī)層;所述有機(jī)層包括如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的有機(jī)化合物或如權(quán)利要求5-7中任一項(xiàng)所述的一種有機(jī)材料組合物;

    10.一種有機(jī)電致發(fā)光設(shè)備,其特征在于,所述有機(jī)電致發(fā)光設(shè)備包括如權(quán)利要求9所述的有機(jī)電致發(fā)光器件。

    ...

    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種有機(jī)化合物,其特征在于,所述有機(jī)化合物具有式i所示結(jié)構(gòu):

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)化合物,其特征在于,l1、l2各自獨(dú)立地選自連接鍵、取代或未取代的c6-c25的亞芳基,取代或未取代的c3-c30的亞雜芳基;

    3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)化合物,其特征在于,將式i中的:標(biāo)記為式1-a:所述1-a選自如下結(jié)構(gòu)中的一種:

    4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的有機(jī)化合物,其特征在于,所述有機(jī)化合物選自以下n-1~n-195中的任一種:

    5.一種有機(jī)材料組合物,其特征在于,所述有機(jī)材料組合物包括化合物n和式(2)所示結(jié)構(gòu)的化合物m,所述化合物n為如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的式i所示結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物;

    6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的有機(jī)材料組合物,其特征在于,所述ar4-ar5各自獨(dú)立選自取代或未取代的如下基團(tuán):苯基、萘基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、菲基、三亞苯基、基,二苯...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:陳志寬周仁美包鵬杰繆振揚(yáng)鄒清華丁歡達(dá)
    申請(qǐng)(專利權(quán))人:寧波盧米藍(lán)新材料有限公司
    類型:發(fā)明
    國(guó)別省市:

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