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    一種原位交聯制備堿性陰離子交換膜的方法技術

    技術編號:43892559 閱讀:10 留言:0更新日期:2025-01-03 13:07
    本發明專利技術涉及一種原位交聯制備堿性陰離子交換膜的方法,包括如下步驟:(1)將聚乙烯醇溶液和殼聚糖溶液混合,然后加入季銨鹽溶液,得到均相溶液;(2)在上述均相溶液中加入交聯劑,將溶液自然干燥成膜,得到前驅體膜;(3)將上述前驅體膜進行物理熱交聯,最后浸漬于堿性溶液中進行離子交換,即得堿性陰離子交換膜。本發明專利技術提供的原位交聯堿性陰離子交換膜具有較高的離子電導率和良好的穩定性,原材料綠色環保,價格低廉,原位交聯的方法簡單高效,在堿性陰離子交換膜電解水應用中表現出良好的性能。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術屬于氫能源,特別涉及一種原位交聯制備堿性陰離子交換膜的方法


    技術介紹

    1、氫氣不僅是一種重要的能量載體,同時也是重要的化工原料,在儲能、化工冶煉等方面都有廣泛的應用。根據碳排放量的不同,氫氣技術可分為三種方式:1)使用煤炭和天然氣等化石能源制備獲得的氫氣被稱之為“灰氫”;2)將天然氣通過蒸汽甲烷重整或自熱蒸汽重整制備獲得的氫氣稱之為“藍氫”;3)通過可再生能源進行電解水制備獲得的氫氣稱之為“綠氫”。目前只有很少一部分的氫氣是通過水電解產生,更多的氫氣主要仍然依賴于傳統的化工產業。在“雙碳”背景下,為實現真正的“零碳排放”,應大力發展“綠氫”技術。

    2、低溫電解水是一種環保高效產生高純度氫氣的技術。低溫電解水技術主要分為三種:堿性電解水(awe)、質子交換膜電解水(pemwe)和陰離子交換膜電解水(aemwe)。其中,陰離子交換膜電解水(aemwe)技術其結構與pem電解槽類似。aemwe裝置可用純水或低濃度的堿性溶液作為電解質,有效避免了強堿腐蝕問題,具備無泄漏、體積小、易處理等優點,表現出很好的應用前景。此外,aemwe的弱堿性操作環境可結合傳統的awe優勢,具備以過渡金屬氧化物、氫氧化物等非貴金屬催化劑組成電極的特點,大幅節約其成本。但是由于氫氧根離子的遷移效率有限,陰離子交換膜(aem)通常表現出較低的離子電導率。特別是,在高電壓電流的操作條件下下,其穩定性較差。因此,目前仍急需開發具有良好離子電導率和高穩定性的新型aem,以提高aemwe的性能。


    技術實現思路</p>

    1、本專利技術所要解決的技術問題是提供一種原位交聯制備堿性陰離子交換膜的方法,解決堿性陰離子交換膜較低離子電導率及其在堿性陰離子交換膜電解水中穩定性差等技術問題。

    2、本專利技術提供了一種原位交聯制備堿性陰離子交換膜的方法,包括如下步驟:

    3、(1)將聚乙烯醇溶液和殼聚糖溶液混合,然后加入季銨鹽溶液,得到均相溶液;

    4、(2)在上述均相溶液中加入交聯劑,將溶液自然干燥成膜,得到前驅體膜;

    5、(3)將上述前驅體膜進行物理熱交聯,最后浸漬于堿性溶液中進行離子交換,即得堿性陰離子交換膜。

    6、優選地,所述步驟(1)中的聚乙烯醇的分子量為89000-98000。

    7、優選地,所述步驟(1)中的聚乙烯醇溶液的質量濃度為10%-15%;所述殼聚糖溶液的質量濃度為5%-8%;所述聚乙烯醇與殼聚糖的質量比為1:0.5-1。

    8、優選地,所述步驟(1)中的季銨鹽為瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨;所述季銨鹽質量與所述聚乙烯醇與殼聚糖的總質量比例為1:1。

    9、優選地,所述步驟(2)中的交聯劑為戊二醛,加入量為所述均相溶液中成分總質量的0.5%-10%。更優選地,加入量為所述均相溶液中成分總質量的2%。

    10、優選地,所述步驟(3)中的物理熱交聯溫度為110-150℃,時間為30-150min。更優選地,所述物理熱交聯溫度為120℃,時間為60min。

    11、優選地,所述步驟(3)中的堿性溶液為koh溶液,其摩爾濃度為1-2mol/l。

    12、優選地,所述步驟(3)中的離子交換時間為24-48h。

    13、進一步地,所述步驟(3)中得到的堿性陰離子交換膜在堿性陰離子交換膜電解水中的應用。

    14、有益效果

    15、(1)本專利技術采用雙骨架策略,并引入季銨鹽瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨,膜內形成了相互連接的親水納米通道,這些納米通道能夠以受限和定向的方式實現氫氧根離子的快速傳輸。

    16、(2)本專利技術優化交聯策略,通過有效調控最佳物理熱交聯溫度,并采用更高效環保的原位化學交聯,使膜具有更高的離子電導率,更好的良好的尺寸穩定性和機械穩定性。

    17、(3)本專利技術堿性陰離子交換膜在aem電解水的應用,具有較好的電化學性能。特別是在低堿濃度下(1m?koh)、80℃、2v電壓下,電流密度可達550ma?cm-2,同時在長時間穩定性測試中能穩定工作超過五十小時。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種原位交聯制備堿性陰離子交換膜的方法,包括如下步驟:

    2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟(1)中的聚乙烯醇的分子量為89000-98000。

    3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟(1)中的聚乙烯醇溶液的質量濃度為10%-15%;所述殼聚糖溶液的質量濃度為5%-8%;所述聚乙烯醇與殼聚糖的質量比為1:0.5-1。

    4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟(1)中的季銨鹽為瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨;所述季銨鹽質量與所述聚乙烯醇與殼聚糖的總質量比例為1:1。

    5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟(2)中的交聯劑為戊二醛,加入量為所述均相溶液中成分總質量的0.5%-10%。

    6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟(3)中的物理熱交聯溫度為110-150℃,時間為30-150min。

    7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟(3)中的堿性溶液為KOH溶液,其摩爾濃度為1-2mol/L。

    8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟(3)中的離子交換時間為24-48h。

    9.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟(3)中得到的堿性陰離子交換膜在堿性陰離子交換膜電解水中的應用。

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    【技術特征摘要】

    1.一種原位交聯制備堿性陰離子交換膜的方法,包括如下步驟:

    2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟(1)中的聚乙烯醇的分子量為89000-98000。

    3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟(1)中的聚乙烯醇溶液的質量濃度為10%-15%;所述殼聚糖溶液的質量濃度為5%-8%;所述聚乙烯醇與殼聚糖的質量比為1:0.5-1。

    4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟(1)中的季銨鹽為瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨;所述季銨鹽質量與所述聚乙烯醇與殼聚糖的總質量比例為1:1。

    5.根據權利要求1所述的方法,其特...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:徐能能,董雪琦,張前成喬錦麗,
    申請(專利權)人:江蘇微道能源科技有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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