【技術實現步驟摘要】
本申請涉及電數字數據處理領域，尤其涉及一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法。
技術介紹
1、舒更葡糖(sugammadex)是一種新型非去極化肌松拮抗藥。用于拮抗類固醇非去極化神經肌肉阻滯藥物有：羅庫溴銨和維庫溴銨。舒更葡糖的作用機制并不如傳統的拮抗劑（如新斯的明，在深度阻滯時無效，并且在個體之間差異大，不利于控制）一般抑制乙酰膽堿酯酶，而是舒更葡糖與羅庫溴銨或維庫溴銨形成穩定、無活性的1:1配合物，減少了與乙酰膽堿受體結合的神經阻滯藥物的數量，導致神經肌肉阻滯的逆轉，并且一旦結合，這個過程被認為是不可逆的。
2、但是，一直以來，市場中沒有舒更葡糖拮抗機制的模擬。
技術實現思路
1、針對現有技術中的上述不足，本申請提供了一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，以填補舒更葡糖拮抗機制模擬中的空白。
2、為了達到上述專利技術目的，本申請采用的技術方案為：
3、一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，包括以下步驟：
4、s1.建立肌松藥藥物代謝動力學二室模型，包括：中央室、周邊室；
5、s2.預制肌松藥和舒更葡糖藥物數據庫，分別包括：藥物標簽、參數名、參數值；
6、優選的，其中，所述肌松藥的藥物標簽，包括：藥物名稱、藥物代謝動力學參數、舒更葡糖參數；
7、進一步，優選的，其中，所述肌松藥的藥物代謝動力學參數，包括：，是肌松藥在中央室內的一級消除速率常數；，是肌松藥從中央室向周邊室轉運的一級速率常數；，是肌松藥從周邊室向中央室轉
8、進一步，優選的，其中，所述舒更葡糖參數，包括：，是舒更葡糖影響代謝參數變化的半效濃度；，是影響原代謝參數變化快慢的參數；、，分別是舒更葡糖對原模型代謝參數影響的最大效應；，是每秒鐘消耗舒更葡糖的藥量；
9、優選的，其中，所述舒更葡糖的藥物標簽，包括：藥物名稱、摩爾質量、藥物代謝動力學參數；
10、進一步，優選的，其中，所述舒更葡糖的藥物代謝動力學參數，包括：，是舒更葡糖在中央室內的表觀分布容積；
11、優選的，所述的肌松藥是羅庫溴銨（rocuronium）或維庫溴銨（vecuronium）；
12、s3.向所述的藥物代謝動力學二室模型中加入所述的肌松藥，獲取肌松藥在藥物代謝動力學二室模型中央室內的實時藥物濃度，包括以下步驟：
13、s3.1.向所述的藥物代謝動力學二室模型的中央室內加入所述的肌松藥，獲取此時中央室內所述肌松藥的實時藥量，為：
14、；
15、獲取此時周邊室內肌松藥的初始藥量，為：；
16、其中，是肌松藥注射規格；是人體體重；是中央室內肌松藥的實時藥量；是周邊室內肌松藥的實時藥量；
17、其中，向所述藥物代謝動力學二室模型的中央室內加入所述的肌松藥的時刻被設置為0s；
18、s3.2.獲取在中央室和周邊室內肌松藥的變化量，分別為：
19、中央室內肌松藥的變化量，為：
20、；
21、周邊室內肌松藥的變化量，為：
22、；
23、其中，是計算藥物變化量的時間間隔；是中央室內肌松藥在內的變化量；是周邊室內肌松藥在內的變化量；是肌松藥在中央室內的一級消除速率常數；是肌松藥從中央室向周邊室轉運的一級速率常數；是肌松藥從周邊室向中央室轉運的一級速率常數；是中央室內肌松藥的實時藥量；是周邊室內肌松藥的實時藥量；
24、s3.3.基于步驟s3.2，獲取時刻，中央室和周邊室內肌松藥的實時藥量，分別為：
25、中央室內肌松藥實時藥量，為：
26、；
27、周邊室內肌松藥實時藥量，為：
28、；
29、其中，是加入肌松藥后經過代謝時長后的時刻，?；是時刻，在中央室內肌松藥的實時藥量；是時刻，在周邊室內肌松藥的實時藥量；是時刻，在中央室內肌松藥的實時藥量；是時刻，在周邊室內肌松藥的實時藥量；
30、s3.4.基于步驟s3.3，獲取中央室內肌松藥的實時藥物濃度，為：
31、；
32、其中，是時刻，在中央室內肌松藥的實時藥物濃度；是加入肌松藥后經過代謝時長后的時刻，；是人體體重；是肌松藥在中央室內的表觀分布容積；
33、還包括：s3.5.未加入舒更葡糖時或舒更葡糖消耗完畢后，重復步驟s3.2至步驟s3.4，獲取中央室內肌松藥的實時藥物濃度；
34、s4.加入舒更葡糖，獲取中央室內肌松藥的實時藥物濃度，包括以下步驟：
35、s4.1.獲取中央室內舒更葡糖初始濃度，為：
36、；
37、其中，是舒更葡糖的注射規格；是舒更葡糖在中央室內的表觀分布容積；是舒更葡糖的摩爾質量；是中央室內舒更葡糖的初始濃度；
38、s4.2.舒更葡糖在肌松藥藥物代謝動力學二室模型內與肌松藥反應時長后，獲取加入舒更葡糖后，藥物代謝動力學二室模型的中央室及周邊室藥物的代謝參數，計算公式分別為：
39、肌松藥在中央室內的一級消除速率常數，為：
40、；
41、肌松藥從周邊室向中央室轉運的一級速率常數，為：
42、；
43、其中，是舒更葡糖與肌松藥反應的時長；是每秒鐘消耗舒更葡糖的藥量；是加入舒更葡糖后，肌松藥在中央室內的一級消除速率常數；是加入舒更葡糖后，肌松藥從周邊室向中央室轉運的一級速率常數；是中央室內舒更葡糖的初始濃度；、分別是舒更葡糖對原模型代謝參數影響的最大效應；是舒更葡糖影響原代謝參數變化的半效濃度；是影響代謝參數變化快慢的參數；是未加入舒更葡糖時，肌松藥在中央室內的一級消除速率常數；是未加入舒更葡糖時，肌松藥從周邊室向中央室轉運的一級速率常數；
44、s4.3.基于步驟s4.2，獲取肌松藥在中央室和周邊室內的變化量，分別為：
45、中央室內肌松藥的變化量，為：
46、；
47、周邊室內肌松藥的變化量為：
48、；
49、其中，是計算藥物變化量的時間間隔；是時刻，在中央室內肌松藥的實時藥量；是時刻，在周邊室內肌松藥的實時藥量；是加入舒更葡糖后，中央室內肌松藥在內的變化量；是加入舒更葡糖后，周邊室內肌松藥在內的變化量；是加入舒更葡糖后，肌松藥在中央室內的一級消除速率常數；是加入舒更葡糖后，肌松藥從周邊室向中央室轉運的一級速率常數；
50、s4.4.?基于步驟s4.3，獲取中央室和周邊室內的肌松藥實時藥量，分別為：
51、中央室內肌松藥實時藥量，為：
52、；
53、周邊室內肌松藥實時藥量，為：
54、；
55、其中，是時刻，在中央室內肌松藥的實時藥量；是時刻，在周邊室內肌松藥的實時藥量；是加入舒更葡糖后，中央室內肌松藥在內的變化量；是加入舒更葡糖后本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，其特征在于：包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，其特征在于：所述肌松藥和舒更葡糖藥物數據庫，分別包括：藥物標簽、參數名、參數值。
3.根據權利要求2所述的一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，其特征在于：
4.根據權利要求2所述的一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，其特征在于：
5.根據權利要求1所述的一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，其特征在于：所述步驟S3.向所述的藥物代謝動力學二室模型中加入所述的肌松藥，獲取肌松藥在藥物代謝動力學二室模型中央室內的實時藥物濃度，包括以下步驟：
6.根據權利要求5所述的一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，其特征在于：
7.根據權利要求1所述的一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，其特征在于：所述步驟S4.加入舒更葡糖，獲取中央室內肌松藥的實時藥物濃度，包括以下步驟：
8.根據權利要求7所述的一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，其特征在于：
9.根據權利要求1-8任一所述的一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，
10.根據權利要求1-8任一所述的一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，其特征在于：
...【技術特征摘要】
1.一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，其特征在于：包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，其特征在于：所述肌松藥和舒更葡糖藥物數據庫，分別包括：藥物標簽、參數名、參數值。
3.根據權利要求2所述的一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，其特征在于：
4.根據權利要求2所述的一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，其特征在于：
5.根據權利要求1所述的一種舒更葡糖拮抗機制的模擬方法，其特征在于：所述步驟s3.向所述的藥物代謝動力學二室模型中加入所述的肌松藥，獲取肌松藥在藥物代謝動力學二室模型中央室內的...
【專利技術屬性】
技術研發人員：周靖杰，楊辰斐，
申請(專利權)人：天津天堰科技股份有限公司，
類型：發明
國別省市：
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。