【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及光電材料，尤其是涉及一種鈣鈦礦量子點及其制備方法。
技術介紹
1、光伏發電的最佳相應波段在450nm到1100nm之間，將高能光子轉換為低能光子是促進光電轉換效率的重要途經。上世紀50年代量子剪裁發光被提出，其含義是可以將一個高能光子轉換為兩個低能光子，理論光致發光量子產率(plqys)超過100％，為提高光伏領域的太陽能轉換效率提供了有效的途徑，因此，探索高效近紅外(nir)發射材料具有很大的應用前景和市場價值。
2、稀土元素摻雜的鈣鈦礦量子點被廣泛研究，合成工藝主要集中于注銫和注鹵素的溶液熱注入法，在980nm處發光超過了100％，但是基于量子剪裁發光提升太陽能電池轉換效率卻沒有得到很大的進展。主要原因在于，測試條件是在特別低的激發光功率下測得的，當與太陽光相似的光強密度下，測試的實際qy非常低，測試激發光功率過大，極易產生光飽和，qy急劇下降，量子剪裁轉化效率極低。
3、稀土元素摻雜的鈣鈦礦量子的制備方法的重復率較差也是很大的阻礙因素，合成工藝中溫度較高造成了量子點表面缺陷較多，影響了其近紅外plqys。
4、稀土元素摻雜的鈣鈦礦量子點的制備方法中，鹵素源一般采用三甲基鹵素硅烷，三甲基鹵素硅烷由于碳鏈短和表面缺少配體導致許多b位、配體和鹵素缺陷的產生，缺陷態會增加激子非輻射復合的概率，從而影響鈣鈦礦宿主向摻雜能級的能量傳遞和近紅外發射效率。
5、在鈣鈦礦量子點中摻雜發光能級實現雙發射始終是研究熱點，但是摻雜離子的實際摻雜濃度有待提高，現有技術通過過渡金屬與稀土元
6、有鑒于此，特提出本專利技術。
技術實現思路
1、本專利技術的第一目的在于提供一種鈣鈦礦量子點的制備方法，提高了稀土元素摻雜的鈣鈦礦納米晶的稀土摻雜效率、發光效率和穩定性，且該制備方法步驟簡單、重復率高。
2、本專利技術的第二目的在于提供一種鈣鈦礦量子點，具有優異的發光效率和存儲穩定性。
3、為了實現本專利技術的上述目的，特采用以下技術方案：
4、本專利技術提供了一種鈣鈦礦量子點的制備方法，包括如下步驟：
5、將后處理液和稀土元素摻雜的鈣鈦礦納米晶混合后進行鈍化處理；
6、其中，所述后處理液包括金屬陽離子、第一配體和溶劑。
7、進一步地，所述金屬陽離子包括cd2+、zn2+、ni2+、ca2+、cu2+、cr2+、sn2+、co2+和mn2+中的至少一種；
8、所述第一配體包括脂肪酸、磺酸、硫酸酯和磷酸酯中的至少一種。
9、進一步地，所述后處理液還包括氯離子和第二配體；所述第二配體包括脂肪胺。
10、進一步地，所述脂肪酸包括油酸、丁酸、辛酸和十二酸中的至少一種。
11、進一步地，所述脂肪胺包括油胺、辛胺和十二胺中的至少一種。
12、進一步地，所述稀土元素摻雜的鈣鈦礦納米晶中，鈣鈦礦納米晶為csbx3，其中，b包括pb和/或sn，x包括cl、br和i中的至少一種；稀土元素包括yb、er、tm、pr、tb、gd、ce、nd和ho中的至少一種。
13、進一步地，所述稀土元素摻雜的鈣鈦礦納米晶中，稀土元素與鈣鈦礦納米晶的摩爾比為(0.2～4)：1。
14、進一步地，所述后處理液中金屬元素和所述稀土元素摻雜的鈣鈦礦納米晶的摩爾比為(0.1～4)：1。
15、進一步地，所述鈍化處理的溫度為40～80℃，所述鈍化處理的時間為0.5～2.5h。
16、本專利技術還提供了一種鈣鈦礦量子點，采用如上所述的鈣鈦礦量子點的制備方法制得。
17、與現有技術相比，本專利技術的有益效果為：
18、1、本專利技術的鈣鈦礦量子點的制備方法，能夠有效鈍化稀土元素摻雜的鈣鈦礦納米晶合成過程中產生的b位、配體和鹵素缺陷，從而提高了稀土摻雜效率，提高了制得的鈣鈦礦量子點的發光效率，并且能夠提高鈣鈦礦量子點的存儲穩定性。
19、2、本專利技術的鈣鈦礦量子點的制備方法的步驟簡單、重復率高，可將不同批次制得的量子點的發光效率控制在同一數量級上。
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1.一種鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據權利要求1所述的鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，所述金屬陽離子包括Cd2+、Zn2+、Ni2+、Ca2+、Cu2+、Cr2+、Sn2+、Co2+和Mn2+中的至少一種；
3.根據權利要求1所述的鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，所述后處理液還包括氯離子和第二配體；所述第二配體包括脂肪胺。
4.根據權利要求2所述的鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，所述脂肪酸包括油酸、丁酸、辛酸和十二酸中的至少一種。
5.根據權利要求3所述的鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，所述脂肪胺包括油胺、辛胺和十二胺中的至少一種。
6.根據權利要求1所述的鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，所述稀土元素摻雜的鈣鈦礦納米晶中，鈣鈦礦納米晶為CsBX3，其中，B包括Pb和/或Sn，X包括Cl、Br和I中的至少一種；稀土元素包括Yb、Er、Tm、Pr、Tb、Gd、Ce、Nd和Ho中的至少一種。
7.根據權利要求1所述的鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，所述稀土元素摻
8.根據權利要求1所述的鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，所述后處理液中金屬元素和所述稀土元素摻雜的鈣鈦礦納米晶的摩爾比為(0.1～4)：1。
9.根據權利要求1所述的鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，所述鈍化處理的溫度為40～80℃，所述鈍化處理的時間為0.5～2.5h。
10.一種鈣鈦礦量子點，其特征在于，采用權利要求1～9任一項所述的鈣鈦礦量子點的制備方法制得。
...【技術特征摘要】
1.一種鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據權利要求1所述的鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，所述金屬陽離子包括cd2+、zn2+、ni2+、ca2+、cu2+、cr2+、sn2+、co2+和mn2+中的至少一種；
3.根據權利要求1所述的鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，所述后處理液還包括氯離子和第二配體；所述第二配體包括脂肪胺。
4.根據權利要求2所述的鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，所述脂肪酸包括油酸、丁酸、辛酸和十二酸中的至少一種。
5.根據權利要求3所述的鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，所述脂肪胺包括油胺、辛胺和十二胺中的至少一種。
6.根據權利要求1所述的鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，所述稀土元素摻雜的鈣鈦礦納米晶中，...
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