【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及農藥檢測，尤其涉及基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法。
技術介紹
1、納米酶是新一代的模擬酶，具有納米材料特有的性質以及天然酶的催化能力。這些特性使得納米酶在農藥殘留檢測中具有顯著的優勢：高催化活性：納米酶具有與天然酶相似的催化活性，能夠催化多種化學反應，從而實現對農藥殘留的快速檢測。穩定性高：與天然酶相比，納米酶具有更高的穩定性，能夠在不同的環境條件下保持其催化活性。易于制備和儲存：納米酶的制備過程相對簡單，且易于儲存和運輸，這為其在農藥殘留檢測中的廣泛應用提供了便利。隨著納米技術和生物技術的不斷發展，基于納米酶的農藥殘留檢測技術將不斷完善和創新，為中藥材溶液的質量和安全提供更加有力的保障。
2、現有的農藥殘留檢測方法主要利用高壓輸送流動相，通過特殊方法將色譜柱用小粒徑填充，以提高柱效。樣品在色譜柱上進行分離后，柱后與高靈敏度的檢測器連接，對流出物進行連續檢測，從而實現對農藥殘留的定量分析。
3、例如公告號為：cn110346342b的專利技術專利公告的一種農藥殘留檢測方法，包括：s1：將要進行農藥殘留檢測的水果外表面的雜質預先用清水洗滌干凈，擦去水果外表面的水分；s2：在s1中對水果進行預清洗后，將要進行農藥檢測的對象放入農藥殘留檢測儀內部的托盤中，隨后將農藥殘留檢測儀的頂蓋關閉；s3：在s2中將水果放入農藥殘留檢測儀后，將農藥殘留檢測儀的串行接口與計算機相連，并打開農藥殘留檢測儀的開關；s4：在s3中打開農藥殘留檢測儀的開關后，利用農藥殘留檢測儀內部的檢測設備將數據傳遞給計算機，利用計
4、例如公告號為：cn111965124b的專利技術專利公告的一種農藥殘留檢測系統，包括：由上至下依次設置的沖洗單元、反應單元、檢測單元以及廢液排放單元；沖洗單元包括電子秤、第一驅動電機、清洗桶、清洗籃、清洗液箱以及水箱；第一驅動電機設置于電子秤上，清洗桶與第一驅動電機本體連接，清洗籃套裝于清洗桶內并與第一驅動電機輸出軸連接，清洗桶與清洗液箱雙向連通，水箱分別與清洗液箱及反應單元連通，反應單元用于對清洗液箱內的農藥殘留液進行試劑反應，檢測單元用于對試劑反應后的反應液進行檢測；廢液排放單元用于廢液處理排放。
5、但本申請在實現本申請實施例中專利技術技術方案的過程中，發現上述技術至少存在如下技術問題：
6、現有技術中，由于一些中藥材溶液中含有多糖、色素等成分較多（如枸杞、人參等），多糖、色素等成分可能掩蓋或干擾農藥殘留的檢測信號，多糖、色素等可能吸收或散射檢測過程中使用的光，導致信號減弱或失真，導致中藥材農藥殘留檢測過程中干擾明顯的問題。
技術實現思路
1、本申請實施例通過提供基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，解決了現有技術中存在中藥材農藥殘留檢測過程中干擾明顯的問題，實現了更準確的進行中藥材農藥殘留檢測。
2、本申請實施例提供了基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，包括以下步驟：s1，在預設時間段內通過獲取中藥材溶液的吸光數據和參考吸光數據得到殘留干擾程度值，基于殘留干擾程度值判斷是否獲取酶反應有效值，所述殘留干擾程度值用于評估干擾物質對中藥材溶液農藥殘留檢測的干擾程度，所述吸光數據用于描述干擾物質對中藥材溶液農藥殘留檢測的干擾程度；s2，若獲取酶反應有效值，則基于獲取的酶反應有效值判斷是否進行酶反應調整，所述酶反應調整用于將酶反應有效值調整至不低于預設酶反應速率閾值，所述酶反應有效值用于評估酶反應對中藥材溶液農藥殘留檢測的有效程度；s3，基于酶反應調整后的酶反應有效值和信號變化數據得到酶反應干擾值，基于酶反應干擾值判斷是否獲取預設檢測器的農藥殘留濃度數據，所述酶反應干擾值用于評估酶反應速率對信號變化速率的影響情況，所述信號變化數據用于描述酶反應速率對信號變化速率的影響情況。
3、進一步的，所述吸光數據包括吸光度和光波長；所述預設時間段表示中藥材溶液農藥殘留檢測過程中的時間段；所述參考吸光數據包括吸光系數、預設平均吸光度、預設平均吸收系數閾值、第一預設吸光分配權重和第二預設吸光分配權重。
4、進一步的，所述在預設時間段內通過獲取中藥材溶液的吸光數據和參考吸光數據得到殘留干擾程度值的具體過程如下：q1，將吸光度和從預設數據庫中獲取的預設平均吸光度進行比值運算獲取吸光度偏差值；q2，結合吸光系數和光波長獲取吸收系數，所述吸收系數用于反映預設時間段內中藥材溶液的光吸收效率；q3，將吸收系數和從預設數據庫中獲取的預設平均吸收系數閾值進行比值運算獲取吸收系數偏差值；q4，結合吸光度偏差值、吸收系數偏差值、第一預設吸光分配權重和第二預設吸光分配權重獲取殘留干擾程度值。
5、進一步的，所述殘留干擾程度值的限制表達式如下：
6、；
7、；
8、；
9、式中，表示中藥材溶液在預設時間段中第m個預設時間點的殘留干擾程度值，，m表示預設時間段中預設時間點的編號，y表示預設時間段中預設時間點的總數量，表示中藥材溶液在預設時間段中第m個預設時間點的吸光度偏差值，表示中藥材溶液在預設時間段中第m個預設時間點的光吸收偏差值，表示中藥材溶液在預設時間段中第m個預設時間點的吸光度，表示中藥材溶液在預設時間段中第m個預設時間點的光波長，k表示吸光系數，表示第一預設吸光分配權重，表示第二預設吸光分配權重，表示預設平均吸光度，表示預設平均吸收系數閾值，e表示自然常數，表示預設吸光度偏差值范圍，表示預設光吸收偏差值范圍。
10、進一步的，所述基于殘留干擾程度值判斷是否獲取酶反應有效值的具體過程如下：判斷殘留干擾程度值是否不高于預設吸光干擾閾值，當殘留干擾程度值不高于預設吸光干擾閾值時，則不獲取酶反應有效值并直接獲取預設檢測器的農藥殘留濃度數據；當殘留干擾程度值高于預設吸光干擾閾值時，則結合酶反應數據和反應速率常數獲取酶反應有效值；所述酶反應數據包括納米酶濃度和中藥材溶液濃度。
11、進一步的，所述獲取酶反應有效值的具體過程如下：w1，將酶反應數據和從預設數據庫中獲取的反應速率常數進行乘積運算獲取酶反應速率閾值，所述酶反應速率閾值用于反映預設時間段內的酶反應速率；w2，將酶反應速率閾值和從預設數據庫中獲取的預設平均酶反應速率閾值進行比值運算獲取酶反應速率偏差值，所述酶反應速率偏差值用于反映預設時間段內的酶反應速率的偏差程度；w3，結合酶反應速率偏差值和預設時間段的中藥材溶液的殘留干擾程度值獲取酶反應有效值。
12、進一步的，所述基于獲取的酶反應有效值判斷是否進行酶反應調整的具體過程如下：v1，判斷酶反應有效值是否不低于預設酶反應速率閾值，當監測的酶反應有效值不低于預設酶反應速率閾值，同時殘留干擾程度值不高于預設吸光干擾閾值時，則不進行酶反應調整并直接獲取預設檢測器的農藥殘留濃度數據，反之執行v2；v2，發送提示至預設人員以預設倍數增大反應溫度至預設溫度最大值，當監測的酶反應有效值不低于預設酶反應速率閾值時，同時殘留干擾程度值不高于本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.如權利要求1所述基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，所述吸光數據包括吸光度和光波長；
3.如權利要求2所述基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，所述在預設時間段內通過獲取中藥材溶液的吸光數據和參考吸光數據得到殘留干擾程度值的具體過程如下：
4.如權利要求3所述基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，所述殘留干擾程度值的限制表達式如下：
5.如權利要求4所述基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，所述基于殘留干擾程度值判斷是否獲取酶反應有效值的具體過程如下：
6.如權利要求5所述基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，所述獲取酶反應有效值的具體過程如下：
7.如權利要求6所述基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，所述基于獲取的酶反應有效值判斷是否進行酶反應調整的具體過程如下：
8.如權利要求1所述基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，所述信號變化數據包括干擾信號強
9.如權利要求8所述基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，所述基于酶反應調整后的酶反應有效值和信號變化數據得到酶反應干擾值的具體過程如下：
10.如權利要求9所述基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，所述基于酶反應干擾值判斷是否獲取預設檢測器的農藥殘留濃度數據的具體過程如下：
...【技術特征摘要】
1.基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.如權利要求1所述基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，所述吸光數據包括吸光度和光波長；
3.如權利要求2所述基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，所述在預設時間段內通過獲取中藥材溶液的吸光數據和參考吸光數據得到殘留干擾程度值的具體過程如下：
4.如權利要求3所述基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，所述殘留干擾程度值的限制表達式如下：
5.如權利要求4所述基于納米酶的中藥材農藥殘留檢測方法，其特征在于，所述基于殘留干擾程度值判斷是否獲取酶反應有效值的具體過程如下：
6.如權利要求5所述基于納米酶的中藥...
【專利技術屬性】
技術研發人員：雍雪青，林婧，裴丹妮，王齊鑫，
申請(專利權)人：南京市計量監督檢測院，
類型：發明
國別省市：
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