【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)屬于生物材料，具體涉及一種氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠及其制備方法和用途。
技術(shù)介紹
1、牙周組織作為牙齒的復(fù)雜支撐組織，發(fā)揮營(yíng)養(yǎng)、固定和傳遞咀嚼力的多種功能。牙周炎是由牙周病原菌誘發(fā)的一種慢性炎癥性疾病，它可能導(dǎo)致牙周組織不可逆的損傷，最終導(dǎo)致牙齒松動(dòng)和脫落，且其與人類生活質(zhì)量及醫(yī)療負(fù)擔(dān)聯(lián)系緊密。根據(jù)最新研究顯示，我國(guó)成年人牙周炎發(fā)病率高達(dá)80％。同時(shí)，牙周炎與糖尿病具有雙向關(guān)系。一方面，糖尿病是牙周炎的既定危險(xiǎn)因素之一，導(dǎo)致發(fā)病率增加3～5倍并加速牙周破壞；另一方面，牙周炎是糖尿病的促發(fā)因素，對(duì)血糖控制產(chǎn)生不利影響，并導(dǎo)致心肺功能障礙等糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生。因此，治療牙周炎引起的牙周組織損傷仍是全世界面臨的重要問(wèn)題。
2、近年來(lái)，疾病微環(huán)境作為調(diào)控靶點(diǎn)在生物醫(yī)學(xué)治療方面得到關(guān)注。牙周炎等慢性炎癥疾病的微環(huán)境存在大量活性氧(ros)的積累，炎癥反應(yīng)加劇，巨噬細(xì)胞極化方向失調(diào)等特點(diǎn)。該病理微環(huán)境誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞(msc)等功能性細(xì)胞發(fā)生衰老和分化潛能的降低，不利于組織修復(fù)再生。從加重的炎癥微環(huán)境向再生微環(huán)境的轉(zhuǎn)變是生物醫(yī)學(xué)促進(jìn)組織再生的關(guān)鍵。
3、但目前大多數(shù)用于組織再生的生物材料或關(guān)注msc的成骨向分化，或關(guān)注抑制牙周炎性微環(huán)境，尚無(wú)法具備雙向調(diào)控功能，限制了其在牙周炎修復(fù)中的實(shí)際應(yīng)用。另外，牙周炎治療有藥物的口服全身給藥副作用較大，局部給藥又存在藥物濃度不足、藥效喪失快等缺點(diǎn)。因此開發(fā)出能裝載及緩釋藥物的、靶向調(diào)控病理微環(huán)境的牙周炎修復(fù)產(chǎn)品具有重要的意義。
1、本專利技術(shù)的目的是提供一種氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠及其制備方法和用途。
2、本專利技術(shù)提供了一種氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠，它是由如下重量配比的原料制備而成：
3、明膠1～10份、海藻酸鈉1～10份、多酚修飾的偶聯(lián)3,4-乙烯二氧噻吩的絲素微纖維0.1～1份、負(fù)載硫氫化鈉的牛血清白蛋白納米顆粒0.05～0.5份、聚乙二醇二縮水甘油醚1～10份、水100～200份。
4、進(jìn)一步地，前述的氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠是由如下重量配比的原料制備而成：
5、明膠8份、海藻酸鈉2份、多酚修飾的偶聯(lián)3,4-乙烯二氧噻吩的絲素微纖維0.2份、負(fù)載硫氫化鈉的牛血清白蛋白納米顆粒0.1份、聚乙二醇二縮水甘油醚6.84份、水100份。
6、進(jìn)一步地，所述多酚修飾的偶聯(lián)3,4-乙烯二氧噻吩的絲素微纖維是由聚多巴胺修飾的絲素微纖維、3,4-乙烯二氧噻吩和六水三氯化鐵為原料制備而成；
7、聚多巴胺修飾的絲素微纖維和3,4-乙烯二氧噻吩的質(zhì)量體積比為1g：1～10ml；聚多巴胺修飾的絲素微纖維和六水三氯化鐵的質(zhì)量比為1:20～30；
8、優(yōu)選地，聚多巴胺修飾的絲素微纖維和3,4-乙烯二氧噻吩的質(zhì)量體積比為1g：4ml；聚多巴胺修飾的絲素微纖維和六水三氯化鐵的質(zhì)量比為1:20。
9、進(jìn)一步地，所述多酚修飾的偶聯(lián)3,4-乙烯二氧噻吩的絲素微纖維的制備方法包括如下步驟：
10、1)將聚多巴胺修飾的絲素微纖維、3,4-乙烯二氧噻吩和六水三氯化鐵分散于溶劑中，攪拌均勻后靜置；
11、2)離心后保留下層絲素纖維沉淀，采用水洗滌，冷凍干燥，即得；
12、優(yōu)選地，
13、步驟1)中，所述溶劑為乙醇水溶液，所述乙醇水溶液中乙醇和水的體積比為3:1；
14、和/或，步驟1)中，所述靜置時(shí)間為1～5h。
15、進(jìn)一步地，所述聚多巴胺修飾的絲素微纖維的制備方法包括如下步驟：
16、(a)將脫膠絲素放入含多巴胺的溶液中攪拌；
17、(b)步驟(a)攪拌后將溶液一半更換為水，然后靜置；
18、(c)在步驟(b)靜置后的溶液中加入氫氧化鈉，加熱反應(yīng)后超聲處理；
19、(d)將步驟(c)處理后的溶液離心，沉淀用水洗滌，冷凍干燥，即得。
20、進(jìn)一步地，
21、步驟(a)中，所述脫膠絲素和多巴胺的質(zhì)量比為6:(13～14)；
22、和/或，步驟(a)中，所述含多巴胺的溶液的溶劑為tris-hcl緩沖液；
23、和/或，步驟(a)中，所述攪拌的時(shí)間為10～20h；
24、和/或，步驟(b)中，所述靜置的時(shí)間為10～20h；
25、和/或，步驟(c)中，所述氫氧化鈉與步驟(a)中脫膠絲素的質(zhì)量比為(0.7～1):1；
26、和/或，步驟(c)中，所述加熱反應(yīng)的溫度為70～90℃，時(shí)間為1～5h；
27、和/或，步驟(c)中，所述超聲處理的時(shí)間為1～5h；
28、優(yōu)選地，
29、步驟(a)中，所述脫膠絲素的制備方法包括如下步驟：將蠶絲放入ph為9～10的堿性溶液中煮沸，然后冷卻至室溫?cái)嚢瑁稍铮吹谩?/p>
30、進(jìn)一步地，所述負(fù)載硫氫化鈉的牛血清白蛋白納米顆粒的制備方法包括如下步驟：
31、(a)將牛血清白蛋白溶于水中，得到牛血清白蛋白溶液；
32、(b)將硫氫化鈉溶于無(wú)水乙醇中，得到硫氫化鈉乙醇溶液；
33、(c)將硫氫化鈉乙醇溶液加入牛血清白蛋白溶液中，然后加入n-(3-二甲基氨基丙基)-n'-乙基碳二亞胺鹽酸鹽反應(yīng)；
34、(d)反應(yīng)后離心，收集沉淀，將沉淀干燥，即得；
35、所述牛血清白蛋白和硫氫化鈉的質(zhì)量比為1：(0.01～0.05)。
36、進(jìn)一步地，
37、步驟(a)中，所述牛血清白蛋白溶液的濃度為1～5wt％；
38、和/或，步驟(b)中，所述硫氫化鈉乙醇溶液的濃度為0.1～0.5wt％；
39、和/或，步驟(c)中，所述將硫氫化鈉乙醇溶液加入牛血清白蛋白溶液中的速率為0.1～1ml/min；
40、和/或，步驟(c)中，所述n-(3-二甲基氨基丙基)-n'-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和牛血清白蛋白的質(zhì)量比為(0.01～0.05):1；
41、和/或，步驟(c)中，所述反應(yīng)的溫度為20～30℃，時(shí)間為10～20h；
42、優(yōu)選地，
43、步驟(a)中，所述牛血清白蛋白溶液的濃度為2wt％；
44、和/或，步驟(b)中，所述硫氫化鈉乙醇溶液的濃度為0.1wt％；
45、和/或，步驟(c)中，所述將硫氫化鈉乙醇溶液加入牛血清白蛋白溶液中的速率為0.5ml/min。
46、本專利技術(shù)還提供了前述的氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠的制備方法，它包括如下步驟：
47、(1)將明膠和海藻酸鈉溶于水中；
48、(2)在步驟(1)中的溶液中加入多酚修飾的偶聯(lián)3,4-乙烯二氧噻吩的絲素微纖維、負(fù)載硫氫化鈉的牛血清白蛋白納米顆粒和聚乙二醇二縮水甘油醚，進(jìn)行交聯(lián)；
49、(3)步驟(2)交聯(lián)后，將本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
1.一種氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠，其特征在于：它是由如下重量配比的原料制備而成：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠，其特征在于：它是由如下重量配比的原料制備而成：
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠，其特征在于：所述多酚修飾的偶聯(lián)3,4-乙烯二氧噻吩的絲素微纖維是由聚多巴胺修飾的絲素微纖維、3,4-乙烯二氧噻吩和六水三氯化鐵為原料制備而成；
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠，其特征在于：所述多酚修飾的偶聯(lián)3,4-乙烯二氧噻吩的絲素微纖維的制備方法包括如下步驟：
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠，其特征在于：所述聚多巴胺修飾的絲素微纖維的制備方法包括如下步驟：
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠，其特征在于：
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠，其特征在于：所述負(fù)載硫氫化鈉的牛血清白蛋白納米顆粒的制備方法包括如下步驟：
9.權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述的氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠的制備方法，其特征在于：它包括如下步驟：
10.權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述的氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠在制備治療牙周炎的藥物中的用途；
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠，其特征在于：它是由如下重量配比的原料制備而成：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠，其特征在于：它是由如下重量配比的原料制備而成：
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠，其特征在于：所述多酚修飾的偶聯(lián)3,4-乙烯二氧噻吩的絲素微纖維是由聚多巴胺修飾的絲素微纖維、3,4-乙烯二氧噻吩和六水三氯化鐵為原料制備而成；
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氣-電偶聯(lián)的明膠和海藻酸鈉復(fù)合水凝膠，其特征在于：所述多酚修飾的偶聯(lián)3,4-乙烯二氧噻吩的絲素微纖維的制備方法包括如下步驟：
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的氣-電偶聯(lián)的明膠...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：劉瑾，謝超鳴，王軍，方欣怡，魯雄，葉程心月，冉金輝，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：四川大學(xué)華西醫(yī)院，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：
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