【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及漿細胞病領域，具體涉及一種智能化漿細胞病大健康篩查綜合系統及動態分層管理方法。
技術介紹
1、漿細胞病是指漿細胞異常增殖伴隨或不伴隨產生大量異?？贵w的一組惡性（例如以多發性骨髓瘤最為常見的漿細胞腫瘤）和非惡性疾病。漿細胞病是一類復雜的異質性疾病，其發生發展有一定的過程和階段。在疾病的不同階段，漿細胞在形態學、遺傳學、免疫學和分子生物學方面都會表現出不同的特點。也就是說，目前對漿細胞病的診斷和治療需要綜合不同類型的檢查的結果，然而受到醫生個人經驗以及實際醫療條件等因素的制約，就診于基層醫療機構的患者往往難以得到準確的漿細胞病的診斷。因此，有必要開發出一種適用于在基層醫療機構中推廣普及的漿細胞病的管理系統。
2、中國專利申請cn112562810a公開了一種漿細胞腫瘤疾病管理錄入系統，其主要通過對患者的治療信息和療效信息進行管理，直觀的得到患者在治療時所采用的治療方案和治療效果，為后期治療方案提供數據參考。中國專利申請cn114067998a公開了一種淋巴瘤臨床決策、教學、科研輔助支持系統，其主要通過結合真實世界臨床路徑和標準臨床路徑的方式來對淋巴瘤患者進行篩查、診斷、治療及監測隨訪。上述現有技術比較依賴從醫院信息系統獲取準確的醫療信息，然而，由于醫療信息具有隱私性，常規系統難以直接利用醫院信息系統記錄的數據。此外，上述現有技術對于受試者的醫療信息（特別是檢查結果信息）的門檻較高，難以在基層醫療機構或大規模篩查中實際應用。
技術實現思路
1、第一方面，本專利技
2、s101?獲取受試者的醫療信息數據，所述醫療信息數據包括第一數據和第二數據；所述第一數據包括漿細胞比例數據和/或臨床相關數據，所述臨床相關數據包括血鈣水平、是否骨痛、是否貧血和尿蛋白水平；所述第二數據包括檢查結果數據；所述檢查包括血液檢查、尿液檢查、骨髓檢查、影像學檢查、核醫學檢查、遺傳學檢查和免疫學檢查中的一種或多種；
3、s102?根據所述第一數據，采用第一動態分級機制，將所述受試者的動態管理等級分為一級、二級、三級或四級；若所述受試者的動態管理等級為一級，則進入s103；
4、s103?采用第一分類機制，判斷所述第二數據的有效指標數量是否合格；若是，則進入s104；若否，則進入s106；
5、s104?分析所述醫療信息數據中是否存在沖突指標組合；若是，則進行第一修正，將所述醫療信息數據中存在的沖突指標組合排除，生成第一修正的醫療信息數據并進入s105；若否，則直接進入s105；
6、s105?分析所述醫療信息數據對于第一分類是否完整；若是，則生成所述受試者的漿細胞病的第一分類結果和建議的第一治療方案，將所述受試者的動態管理等級保持在一級并進入s108；若否，則進入s106；
7、s106?分析所述醫療信息數據的可接受程度；當其不可接受時，則直接進入s107；當其可接受時，則對其第二修正并生成第二修正的醫療信息數據，以及判斷經第二修正的指標是否在s104被排除；若是，則進入s107；若否，則返回s105；
8、s107?生成檢查優先級提示信息并判斷所述受試者是否有新錄入的醫療數據信息；若是，則返回s104；若否，則將所述受試者的動態管理等級保持在一級并進行第二綜合管理；
9、其中所述第二綜合管理的方法包括：通過醫療專家針對所述醫療信息數據給出所述受試者的分類結果和建議的治療方案，并跟蹤所述受試者的實際接受的實際診斷結果和實際接受的治療方案。
10、在一些實施例中，s102包括：
11、s11?判斷所述第一數據是否滿足第二動態分級機制；若是，則進入s12；若否，則進入s13；其中，所述第二動態分級機制要求所述第一數據滿足用于區分漿細胞病的預設的數據類型；
12、s12?判斷所述第一數據中所述用于區分漿細胞病的預設的數據類型是否異常；若是，則將所述受試者的動態管理等級分為一級并進入s103；若否，則將所述受試者的動態管理等級分為四級；
13、s13?判斷所述臨床相關數據中異常指標的數量；當所述異常指標的數量為至少三種時，將所述受試者的動態管理等級分為一級；當所述異常指標的數量為兩種時，將所述受試者的動態管理等級分為二級；當所述受試者的異常指標的數量為至多一種時，將所述受試者的動態管理等級分為三級并進入s14；
14、s14?判斷所述受試者的異常指標是否為尿蛋白水平；若是，則將所述受試者的動態管理等級升級為二級；若否，則進入s15；
15、s15?生成檢查優先級提示信息并判斷所述受試者是否有新錄入的第一數據；若是，則進入s16；若否，則將所述受試者的動態管理等級保持在三級；
16、s16?判斷所述新錄入的第一數據是否包含已排除其他疾病的數據信息；若是，則將所述受試者的動態管理等級升級為二級；若否，則將所述受試者的動態管理等級保持在三級。
17、在一些實施例中，所述方法還包括：
18、s108?采用第二分類機制，分析所述醫療信息數據對于第二分類是否完整；若是，則生成所述受試者的漿細胞病的第二分類結果和建議的第二治療方案，將所述受試者的動態管理等級保持在一級并進行第一綜合管理；若否，則進入s109；
19、s109?生成檢查優先級提示信息并判斷所述受試者是否有新錄入的醫療數據信息；若是，則返回s108；若否，則將所述受試者的動態管理等級保持在一級并進行第二綜合管理。
20、在一些實施例中，所述第一綜合管理的方法包括：獲取所述受試者的實際診斷結果并將所述受試者的所述第一分類結果和所述第二分類結果和所述實際診斷結果進行比對；和/或
21、獲取所述受試者的實際接受的治療方案及其療效并將其與建議的第二治療方案進行比對；
22、當所述比對的結果一致時，則維持所述第一綜合管理；當所述比對的結果不一致時，則對所述受試者進行第二綜合管理。
23、在一些實施例中，若所述受試者的動態管理等級為二級，則進行以下步驟：
24、s201?采用第一分類機制，分析所述醫療信息數據對于第一分類是否完整；若是，則將所述受試者的動態管理等級升為一級并進入s105；若否，則進入s202；
25、s202?生成檢查優先級提示信息并判斷所述受試者是否有新錄入的醫療數據信息；若是，則返回s201；若否，則將所述受試者的動態管理等級保持在二級并進行第三綜合管理。
26、在一些實施例中，若所述受試者的動態管理等級為三級，則進行以下步驟：
27、s301?采用第一分類機制，分析所述醫療信息數據對于第一分類是否完整；若是，則將所述受試者的動態管理等級升為一級并進入s105；若否，則進入s302；
28、s302?生成檢查優先級提示信息并判斷所述受試者是否有新錄入的醫療數據信息；若是，則返回s3本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種智能化漿細胞病大健康篩查及動態分層管理方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，S102包括：
3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：
4.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述第一綜合管理的方法包括：獲取所述受試者的實際診斷結果并將所述受試者的所述第一分類結果和所述第二分類結果和所述實際診斷結果進行比對；和/或
5.如權利要求1所述的方法，其特征在于，若所述受試者的動態管理等級為二級，則進行以下步驟：
6.如權利要求5所述的方法，其特征在于，所述第三綜合管理的方法包括監控所述受試者的漿細胞病發展趨勢；若有惡化的發展趨勢，則將所述受試者的動態管理等級升級；若無惡化的發展趨勢，則將所述受試者的動態管理等級保持在原級。
7.如權利要求6所述的方法，其特征在于，分析所述受試者的漿細胞病發展趨勢的方法包括：通過第一數據和/或第二數據是否產生異常的趨勢，和/或結合第三數據來識別。
8.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述漿細胞病包含骨髓瘤。p>
9.一種智能化漿細胞病大健康篩查綜合系統，其特征在于，所述系統包括：
10.如權利要求9所述的系統，其特征在于，所述動態分級模塊包括：
11.如權利要求9所述的系統，其特征在于，所述系統還包括第二分析模塊，被配置為用于分析所述受試者的第二分類結果，其包括：
12.如權利要求9所述的系統，其特征在于，所述漿細胞病包含骨髓瘤。
...【技術特征摘要】
1.一種智能化漿細胞病大健康篩查及動態分層管理方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，s102包括：
3.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：
4.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述第一綜合管理的方法包括：獲取所述受試者的實際診斷結果并將所述受試者的所述第一分類結果和所述第二分類結果和所述實際診斷結果進行比對；和/或
5.如權利要求1所述的方法，其特征在于，若所述受試者的動態管理等級為二級，則進行以下步驟：
6.如權利要求5所述的方法，其特征在于，所述第三綜合管理的方法包括監控所述受試者的漿細胞病發展趨勢；若有惡化的發展趨勢，則將所述受試者的動態管理等級升級；...
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