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    同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針及制法制造技術(shù)

    技術(shù)編號:43961025 閱讀:2 留言:0更新日期:2025-01-07 21:45
    本發(fā)明專利技術(shù)提供了一種同時(shí)檢測γ?谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針及其制備方法。本發(fā)明專利技術(shù)的探針可以實(shí)現(xiàn)同時(shí)檢測γ?谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的效果,并具有高度的靈敏度和特異性;同時(shí),本發(fā)明專利技術(shù)所得探針還具有細(xì)胞毒性低和反應(yīng)快的優(yōu)點(diǎn)。因此,本發(fā)明專利技術(shù)的探針在AKI的早期診斷和原位監(jiān)測中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值,并有望成為評估腎臟損傷和氧化應(yīng)激狀態(tài)的有力工具。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)屬于生物醫(yī)學(xué)檢測,具體涉及同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針及制法


    技術(shù)介紹

    1、急性腎損傷(aki)是指腎功能的突然喪失,其特征是一周內(nèi)血清肌酐水平升高和排尿量減少,如果不進(jìn)行早期治療,會導(dǎo)致嚴(yán)重后果甚至死亡。已有研究表明,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-ggt)和過氧亞硝酸鹽(onoo-)可作為aki診斷和監(jiān)測的重要生物標(biāo)志物。

    2、目前,針對γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-ggt)和過氧亞硝酸鹽(onoo-)的探針,僅能檢測γ-ggt或onoo-中的一種物質(zhì)且靈敏度不夠。例如cn112409322b提供了一種ggt激活型化學(xué)發(fā)光探針,其僅能檢測γ-ggt,且檢測限僅為16mu/l;cn112358440b提供了一種onoo-熒光探針,其僅能檢測onoo-,且檢測限僅為85.7nm。

    3、據(jù)專利技術(shù)人所知,人們尚未找到如何開發(fā)能同時(shí)檢測γ-ggt和onoo-且靈敏度高的探針的方案。


    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    1、針對現(xiàn)有技術(shù)缺陷,本專利技術(shù)的目的在于提供一種靈敏度高、能同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針及其制備方法。

    2、為了實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的,本專利技術(shù)提供了如下技術(shù)方案:

    3、一種同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針,所述探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:

    4、

    5、一種同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針的制備方法,所述同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針如權(quán)利要求1所述,所述制備方法包括如下步驟:

    6、(1)以化合物1和化合物2反應(yīng)制備化合物3;

    7、(2)以化合物3和化合物4反應(yīng)制備化合物5;

    8、(3)以化合物5和化合物6反應(yīng)制備得到所述同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針;

    9、其中,化合物1-6的化學(xué)結(jié)構(gòu)式依次分別如式1至式6所示;

    10、

    11、

    12、優(yōu)選地,所述步驟(1)中,是將化合物1、化合物2、nh4oac和etoh進(jìn)行混合反應(yīng)。更優(yōu)選地,所述步驟(1)中,反應(yīng)溫度為60℃,反應(yīng)時(shí)間為12小時(shí)。更優(yōu)選地,所述步驟(1)中,化合物1、化合物2、nh4oac和etoh的添加量分別為150mg、251.53mg、27.95mg和5ml。

    13、優(yōu)選地,所述步驟(2)中,是將化合物3、tea和dcm在冰浴中混合,再加入化合物4進(jìn)行反應(yīng)。更優(yōu)選地,所述步驟(2)中,反應(yīng)溫度是室溫,反應(yīng)時(shí)間是12小時(shí);化合物3、tea、dcm和化合物4的添加量分別為55.00mg、33.35mg、5ml和14.92mg。

    14、優(yōu)選地,所述步驟(3)中,是將化合物5、化合物6、甲醇和水混合,并加入氫氧化鈉后進(jìn)行反應(yīng)。更優(yōu)選地,所述步驟(3)中,反應(yīng)溫度為室溫,反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí);化合物5、化合物6、甲醇、水和氫氧化鈉的添加量分別為50.00mg、60.16mg、1.50ml、1.50ml和2mg。

    15、本專利技術(shù)還提供了上述同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針在制備用于體內(nèi)同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽探針產(chǎn)品方面的應(yīng)用。

    16、本專利技術(shù)的有益效果:

    17、本專利技術(shù)的探針可以實(shí)現(xiàn)同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的效果,并具有高度的靈敏度和特異性;同時(shí),本專利技術(shù)所得探針還具有細(xì)胞毒性低和反應(yīng)快的優(yōu)點(diǎn)。因此,本專利技術(shù)的探針在aki的早期診斷和原位監(jiān)測中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值,并有望成為評估腎臟損傷和氧化應(yīng)激狀態(tài)的有力工具。

    本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針,其特征在于,所述探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:

    2.一種同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針的制備方法,其特征在于,所述同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針如權(quán)利要求1所述,所述制備方法包括如下步驟:

    3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,是將化合物1、化合物2、NH4OAc和EtOH進(jìn)行混合反應(yīng)。

    4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,反應(yīng)溫度為60℃,反應(yīng)時(shí)間為12小時(shí)。

    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,化合物1、化合物2、NH4OAc和EtOH的添加量分別為150mg、251.53mg、27.95mg和5mL。

    6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,是將化合物3、TEA和DCM在冰浴中混合,再加入化合物4進(jìn)行反應(yīng)。

    7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,反應(yīng)溫度是室溫,反應(yīng)時(shí)間是12小時(shí);化合物3、TEA、DCM和化合物4的添加量分別為55.00mg、33.35mg、5mL和14.92mg。

    8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,是將化合物5、化合物6、甲醇和水混合,并加入氫氧化鈉后進(jìn)行反應(yīng)。

    9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,反應(yīng)溫度為室溫,反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí);化合物5、化合物6、甲醇、水和氫氧化鈉的添加量分別為50.00mg、60.16mg、1.50mL、1.50mL和2mg。

    10.權(quán)利要求1所述的同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針在制備用于體內(nèi)同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽探針產(chǎn)品方面的應(yīng)用。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針,其特征在于,所述探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:

    2.一種同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針的制備方法,其特征在于,所述同時(shí)檢測γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶和過氧亞硝酸鹽的探針如權(quán)利要求1所述,所述制備方法包括如下步驟:

    3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,是將化合物1、化合物2、nh4oac和etoh進(jìn)行混合反應(yīng)。

    4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,反應(yīng)溫度為60℃,反應(yīng)時(shí)間為12小時(shí)。

    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,化合物1、化合物2、nh4oac和etoh的添加量分別為150mg、251.53mg、27.95mg和5ml。

    6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,是將化合...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:張吉發(fā)鮮京宏詹梓炫代永成
    申請(專利權(quán))人:四川大學(xué)華西醫(yī)院
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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