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    一種復合中空纖維膜及其制備方法技術

    技術編號:43962471 閱讀:14 留言:0更新日期:2025-01-07 21:47
    本發明專利技術公開了一種復合中空纖維膜及其制備方法,屬于復合膜技術領域,所述方法包括以下步驟:分別獲得第一混合液和第二混合液,第一混合液包含二甲基乙酰胺和硅酸乙酯,第二混合液包含二甲基乙酰胺和聚偏氟乙烯(PVDF),第一混合液或第二混合液還包含聚乙烯基吡咯烷酮(PVP);將第一混合液和第二混合液混合,獲得鑄膜液;將鑄膜液脫泡后,制成復合中空纖維膜。通過原位形成的硅氧化物與PVP本身特殊官能團的相互作用,對PVP的分子鏈運動施加附加的約束,同時對PVDF高分子鏈的分子運動施加約束,可改變膜的水過濾性能;無機顆粒可穩定分散在膜內,具有高度親水,在正常的水環境下帶負電,可對流體分離中提供親水和電性作用,到達改善分離的效果。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及復合膜,具體涉及一種復合中空纖維膜及其制備方法


    技術介紹

    1、超濾和微濾膜的孔徑大小和孔的抗變形能力,以及膜的親水性能是水凈化過程中的重要指標。目前常用的膜材料聚偏二氟乙烯(pvdf)在正常的應用溫度下是一種疏水性橡膠態高分子材料,因而孔的大小對溫度和壓力敏感,水通量隨使用時間下降。從微觀結構看,如果分子鏈的運動能得到約束,上述指標就可以得到改善。而無機納米顆粒的介入就是限制分子鏈運動的一種手段,前提是無機顆粒必須足夠小,到達納米級別,因而可以提供足夠過多的作用點。這些納米顆粒必須與膜中的至少一種物質具有足夠強的相互作用;否則無機納米顆粒將因為自身表面能發生自團聚,此時膜的性能不但得不到改善,反而變得更差。

    2、由于納米顆粒的團聚,而導致膜失去氣體分離功能一直是這一領域的難題。高分子-無機納米復合水處理膜的制備遠比氣體膜復雜,因為這類復合型水處理膜制備的化學環境更加復雜。

    3、目前通常對二氧化硅顆粒進行預處理以達到增強與pvdf的相互作用,但得到的是無機物顆粒不能穩定分散存在于高分子內的復合膜。


    技術實現思路

    1、針對現有技術中存在的上述技術問題,本專利技術提供一種復合中空纖維膜及其制備方法,無機物顆粒穩定的分散在復合中空纖維膜上,改善水分離效果。

    2、本專利技術公開了一種復合中空纖維膜的制備方法,包括以下步驟:分別獲得第一混合液和第二混合液,其中,所述第一混合液包含二甲基乙酰胺和硅酸乙酯,第二混合液包含二甲基乙酰胺和聚偏氟乙烯,第一混合液或第二混合液還包含聚乙烯基吡咯烷酮;將第一混合液和第二混合液混合,獲得鑄膜液;將所述鑄膜液脫泡后,制成復合中空纖維膜。

    3、優選的,所述第一混合液的制備方法包括:

    4、在常溫下攪拌加入二甲基乙酰胺、硅酸乙酯和水,攪拌后加入聚乙二醇;

    5、第二混合液的制備方法包括:

    6、在溫度80℃以下攪拌加入二甲基乙酰胺、聚偏氟乙烯,攪拌至完全溶解。

    7、優選的,所述鑄膜液中還添加有氨水。

    8、優選的,第一混合液中各成分的含量為:

    9、56-60wt%二甲基乙酰胺、20-27wt%硅酸乙酯、以及10-20wt%聚乙二醇或者聚乙烯基吡咯烷酮;

    10、第二混合液中各成分的含量為:

    11、70-75wt%二甲基乙酰胺、20-28wt%聚偏氟乙烯、以及5-10wt%聚乙烯基吡咯烷酮。

    12、優選的,第一混合液制備:在常溫下攪拌加入57.1wt%二甲基乙酰胺,26.2wt%硅酸乙酯,2.6wt%純凈水,攪拌30分鐘后加入14.1wt%聚乙二醇,攪拌2-3小時;

    13、第二混合液制備:在溫度80℃下攪拌加入72.9%二甲基乙酰胺,22.0%聚偏氟乙烯,5.1%聚乙烯基吡咯烷酮,攪拌至聚偏氟乙烯和聚乙烯基吡咯烷酮完全溶解;

    14、第一混合液和第二混合液以重量比0.35:1的比例混合,在50-60℃下繼續攪拌至少4小時,獲得鑄膜液。

    15、優選的,第一混合液制備:在常溫下攪拌加入56.6%二甲基乙酰胺,26.4%硅酸乙酯,2.7%純凈水,14.3%聚乙烯基吡咯烷酮,加入鹽酸調整酸度至ph2.3,攪拌2-3小時;

    16、第二混合液制備:在溫度80℃下攪拌加入70.7%二甲基乙酰胺,21.3%聚偏氟乙烯,8.0%聚乙烯基吡咯烷酮,攪拌至聚偏氟乙烯和聚乙烯基吡咯烷酮完全溶解;

    17、第一混合液和第二混合液以重量比0.35:1的比例混合,在50-60℃下繼續攪拌至少4小時,獲得鑄膜液;

    18、脫泡后,在中空纖維膜紡絲設備上,將鑄膜液制成帶增強型內襯的中空纖維膜。

    19、優選的,第一混合液制備方法包括:在常溫下攪拌下加入52.4%二甲基乙酰胺,22.0%硅酸乙酯,3.6%純凈水,加入鹽酸調整至ph?2.5,攪拌1小時后加入22.0%聚乙烯基吡咯烷酮,攪拌5-6小時;

    20、第二混合液制備方法包括:在溫度為85℃下攪拌加入72.9%二甲基乙酰胺,27.1%聚偏氟乙烯,攪拌至聚偏氟乙烯完全溶解;

    21、第一混合液和第二混合液以液重量比0.4的比例混合,攪拌20分鐘后加入0.43%氨水,在80℃下繼續攪拌至少4小時,獲得鑄膜液。

    22、優選的,脫泡條件為:30-80℃脫泡12-36小時。

    23、本專利技術還提供一種由上述制備方法所制備的復合中空纖維膜。

    24、優選的,復合中空纖維膜的氧化硅重量百分含量為0-4.85%;拉伸斷裂強度為1.4-2.3n。

    25、與現有技術相比,本專利技術的有益效果為:通過原位形成的硅氧化物與pvp本身特殊官能團的相互作用對pvp的分子鏈運動施加附加的約束,同時對pvdf高分子鏈的分子運動施加約束,可改變膜的水過濾性能;無機顆粒可穩定分散在膜上,具有高度親水,在正常的水環境下帶負電,可對流體分離中提供親水和電性作用,到達改善分離的效果。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種復合中空纖維膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

    2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述第一混合液的制備方法包括:

    3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鑄膜液中還添加有氨水。

    4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,第一混合液中各成分的含量為:

    5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,具體包括以下步驟:

    6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,具體包括以下步驟:

    7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,第一混合液制備方法包括:在常溫下攪拌下加入52.4wt%二甲基乙酰胺,22.0wt%硅酸乙酯,3.6wt%純凈水,加入鹽酸調整至pH?2.5,攪拌1小時后加入22.0wt%聚乙烯基吡咯烷酮,攪拌5-6小時;

    8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,脫泡條件為:30-80℃脫泡12-36小時。

    9.一種權利要求1-8任一項所述制備方法所制備的復合中空纖維膜。

    10.根據權利要求9所述的復合中空纖維膜,其特征在于,氧化硅重量百分含量為0-4.85%;拉伸斷裂強度為1.4-2.3N。

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    【技術特征摘要】

    1.一種復合中空纖維膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

    2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述第一混合液的制備方法包括:

    3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鑄膜液中還添加有氨水。

    4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,第一混合液中各成分的含量為:

    5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,具體包括以下步驟:

    6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,具體包括以下步驟:

    7.根據權利要求1所述的制備方法,其特...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:胡慶春廖建
    申請(專利權)人:寧波建嶸特種分離膜技術有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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