【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于生物醫學，具體涉及gpr55拮抗劑cid16020046在糖尿病腎病治療中的應用。
技術介紹
1、糖尿病腎病(dn)是糖尿病最為常見的慢性微血管并發癥之一，全球約40％的糖尿病患者伴有dn。dn是引起慢性腎臟病和終末期腎病的主要原因。dn的典型表現是細胞外基質在腎小球和腎小管的過度沉積，引起腎小球硬化和腎間質纖維化。發病后期鏡下可見基底膜增厚，系膜增生，毛細血管基底膜彌漫增厚，形成結節狀硬化(kw結節)。目前糖尿病腎病的一線治療方案主要是控制血糖、血脂和血壓，臨床多采用口服降糖藥物聯合血管緊張素轉換酶拮抗劑(acei)或血管緊張素受體阻滯劑(arb)等raas拮抗劑治療糖尿病腎病，但這些治療對腎臟功能的改善仍存在不足。因此，需要深入挖掘并總結導致糖尿病腎病發生、發展的致病因素，為臨床選用小分子靶向藥物進行干預和治療提供新思路。
2、小分子藥物是化學合成的活性物質，通常相對分子質量小于1000，其發揮作用的實質是藥物與靶蛋白之間的相互作用。大部分的小分子藥物能夠穿透細胞膜靶向細胞內蛋白，且具口服的生物利用性，其中許多優勢使得小分子藥物在治療上有著無可取代的地位。cid16020046是一種有效的選擇性gpr55拮抗劑，抑制gpr55的組成型活性。cid16020046具有明顯的動脈粥樣硬化保護特性，如抗炎、抗氧化和抑制單核細胞附著到內皮細胞。此外，cid16020046在神經障礙、炎癥和惡性腫瘤的治療中也具有重要意義。但未見gpr55拮抗劑cid16020046在dn中有應用。
1、本專利技術針對上述問題提供了gpr55拮抗劑cid16020046在糖尿病腎病治療中的應用。
2、為達到上述目的本專利技術采用了以下技術方案：
3、本專利技術提供了gpr55拮抗劑cid16020046在制備糖尿病腎病治療藥物中的應用。
4、進一步，所述gpr55拮抗劑cid16020046可改善腎功能、減輕腎臟的組織學改變、減少腎纖維化和對腎小管損傷有保護作用。
5、本專利技術還提供了一種治療糖尿病腎病的藥物，以gpr55拮抗劑cid16020046為活性成分。
6、進一步，還包括藥學上可接受的載體。
7、進一步，所述藥物為藥學上可接受的劑型。
8、與現有技術相比本專利技術具有以下優點：
9、本專利技術通過采用一系列實驗證明，gpr55拮抗劑cid16020046對dn的治療作用，為dn的治療提供了新的靶點，為科研與臨床提供了新思路，強調精準化醫療，延緩dn進展。
10、gpr55拮抗劑cid16020046能夠抗腎臟纖維化，對糖尿病腎病引起的腎小管損傷起保護作用。
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1.GPR55拮抗劑CID16020046在制備糖尿病腎病治療藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述GPR55拮抗劑CID16020046可改善腎功能、減輕腎臟的組織學改變、減少腎纖維化和對腎小管損傷有保護作用。
3.一種治療糖尿病腎病的藥物，其特征在于，以GPR55拮抗劑CID16020046為活性成分。
4.根據權利要求3所述的一種治療糖尿病腎病的藥物，其特征在于，還包括藥學上可接受的載體。
5.根據權利要求3所述的一種治療糖尿病腎病的藥物，其特征在于，所述藥物為藥學上可接受的劑型。
【技術特征摘要】
1.gpr55拮抗劑cid16020046在制備糖尿病腎病治療藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述gpr55拮抗劑cid16020046可改善腎功能、減輕腎臟的組織學改變、減少腎纖維化和對腎小管損傷有保護作用。
3.一種治療糖尿病腎...
【專利技術屬性】
技術研發人員：李亞峰，武鳳，李曉彤，段琦，葉子秧，支慧文，
申請(專利權)人：山西醫科大學，
類型：發明
國別省市：
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