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    一種丁腈橡膠帶的制備方法和應(yīng)用技術(shù)

    技術(shù)編號:43997236 閱讀:8 留言:0更新日期:2025-01-10 20:15
    本發(fā)明專利技術(shù)涉及丁腈橡膠帶技術(shù)領(lǐng)域,具體公開一種丁腈橡膠帶的制備方法和應(yīng)用,包括:先將納米硅加入到乙醇和去離子水的混合溶液中,并進(jìn)行攪拌;將經(jīng)過上述S1中清洗干凈的納米硅中加入乙醇中,逐滴加入γ?氨丙基三乙氧基硅烷,加入冰醋酸調(diào)節(jié)溶液pH至酸性;本發(fā)明專利技術(shù)基于丁基橡膠和碳納米管的優(yōu)勢和特點,將這些組分共混于體系中,并構(gòu)建化學(xué)交聯(lián)和氫鍵結(jié)構(gòu),以提高丁基橡膠帶的導(dǎo)電性;添加到絕緣BR基體中的單壁碳納米管在聚合物中形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),從而提高單壁碳納米管的屏蔽效果;在導(dǎo)電丁基橡膠帶表面浸涂聚乳酸?石墨烯納米片狀油墨基涂層后,復(fù)合丁基橡膠帶的EMI屏蔽和導(dǎo)電性能進(jìn)一步增強,處理后的丁基橡膠帶在防冰方面有良好效果。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)屬于丁腈橡膠帶,具體涉及一種丁腈橡膠帶的制備方法和應(yīng)用


    技術(shù)介紹

    1、導(dǎo)電彈性聚合物通過提供一種既能提供環(huán)境密封又能提供電密封的組件,可以成為環(huán)境和電磁干擾、靜電放電和射頻屏蔽的令人興奮的解決方案;彈性體與導(dǎo)電材料的結(jié)合創(chuàng)造了一種多材料化合物,能夠提供具有彈性體優(yōu)越的柔性和可拉伸物理性能的電屏蔽;可拉伸性提供了一個額外的好處,它們可以用于覆蓋曲面,可移動部件的應(yīng)用,可以容納各種形狀的電路板和其他組件;因此,彈性體與大量導(dǎo)電填料相結(jié)合,已被用于柔性電子領(lǐng)域以及航空航天、半導(dǎo)體和醫(yī)療行業(yè)的屏蔽應(yīng)用;正確選擇導(dǎo)電填料對于獲得所需的電氣和物理性能至關(guān)重要;在彈性體中,丁基橡膠(br)因其良好的抗氧化性、耐臭氧性和耐化學(xué)性,良好的機械柔韌性和生物相容性而被選擇作為基體;

    2、碳納米管(cnt)由于其獨特的物理、電學(xué)和化學(xué)性能,作為屏蔽材料受到了相當(dāng)大的關(guān)注。碳納米管是以其高強度和韌性,良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性,高縱橫比和低密度等特點而聞名;與其他碳基復(fù)合材料相比,碳納米管聚合物復(fù)合材料在esd應(yīng)用中具有優(yōu)勢,因為其填料含量低,因此對聚合物物理性能的影響最小;

    3、同時用于軟機器人、天線、可印刷柔性電子、可穿戴電子、存儲設(shè)備、組織工程、柔性表面上的導(dǎo)電涂層等多種應(yīng)用的信號傳輸和加工材料的設(shè)計和性能正變得越來越有吸引力,根據(jù)應(yīng)用的不同,這些涂層可以制成多功能涂層,以便可以定制表面的潤濕性以及耐腐蝕性、抗菌性能或消除積冰,聚合物分散導(dǎo)電油墨已廣泛用于導(dǎo)電涂料開發(fā);傳統(tǒng)的丁腈橡膠帶的制備工藝制得的丁腈橡膠的防冰、抗電磁干燥性和導(dǎo)電性性能不理想。


    技術(shù)實現(xiàn)思路

    1、本專利技術(shù)的目的在于提供一種丁腈橡膠帶的制備方法,針對丁基橡膠(br)具有良好的抗氧化性、耐臭氧性和耐化學(xué)性,良好的機械柔韌性等優(yōu)點,碳納米管聚合物復(fù)合材料在esd(靜電釋放)應(yīng)用中具有優(yōu)勢,聚乳酸(pla)-石墨烯納米片狀油墨基導(dǎo)電涂層具有導(dǎo)熱、消除積冰等特點,本專利技術(shù)將這些組分共混于體系中,并構(gòu)建化學(xué)交聯(lián)和氫鍵結(jié)構(gòu),以提高丁基橡膠帶的導(dǎo)電性,以解決上述
    技術(shù)介紹
    中提出的問題。

    2、為實現(xiàn)上述目的,本專利技術(shù)提供如下技術(shù)方案:

    3、一種丁腈橡膠帶的制備方法,包括以下步驟:

    4、s1、先將納米硅加入到乙醇和去離子水的混合溶液中,并進(jìn)行攪拌,使用離心機分離納米硅,除去上清液,并進(jìn)行清洗,除去雜質(zhì);

    5、s2、將經(jīng)過上述s1中清洗干凈的納米硅中加入乙醇中,攪拌均勻,在攪拌下,逐滴加入γ-氨丙基三乙氧基硅烷(aptes),加入冰醋酸調(diào)節(jié)溶液ph至酸性,并進(jìn)行攪拌,得到酸性混合物,以確保γ-氨丙基三乙氧基硅烷(aptes)與納米硅充分反應(yīng),再將上述酸性混合物在室溫下繼續(xù)攪12小時,以促進(jìn)γ-氨丙基三乙氧基硅烷(aptes)在納米硅表面的水解與聚合反應(yīng);

    6、s3、使用離心機分離經(jīng)過上述s2改性后的納米硅,除去上清液,再用乙醇和去離子水洗滌3次,以除去未反應(yīng)的γ-氨丙基三乙氧基硅烷(aptes),將處理后的納米硅在真空烘箱中烘干,除去殘留的溶劑和水分;

    7、s4、將丁基橡膠與馬來酸酐混合,并進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)后,再將納米硅加入到反應(yīng)后的丁基橡膠中,進(jìn)行反應(yīng)并攪拌;

    8、s5、將上述s4中反應(yīng)后的丁基橡膠溶解在甲苯溶液中,再加入活化劑(氧化鋅和硬脂酸)、促進(jìn)劑(四甲基硫脲二硫化物)和硫化劑(硫),再進(jìn)行超聲處理,得到混合物;

    9、s6、將單壁碳納米管在甲苯中超聲處理后,加入到上述s5制備的混合物中;

    10、s7、將上述s6制得的混合物再次超聲處理,并在真空烘箱中烘干,得到干燥混合物;

    11、s8、將上述s7得到的干燥混合物再進(jìn)行熱壓,制成丁腈橡膠矩形樣品,備用;

    12、s9、將乙酸乙酯和苯甲醇在室溫下攪拌,得到溶劑混合物,備用;

    13、s10、將石墨烯納米片加入到上述s9的溶劑混合物中,并進(jìn)行超聲處理,得到混合物,備用;

    14、s11、將增塑劑gta加入到上述s10制得的混合物中,并將溶液機械攪拌直至完全溶解;

    15、s12、在s11制得的混合溶液中添加二甲基硅氧烷pdms和聚乳酸pla顆粒,并將溶液磁力攪拌直至完全溶解,最后加入硅烷偶聯(lián)劑kh550并攪拌均勻,得到油墨,并儲存?zhèn)溆茫?/p>

    16、s13、用醋酸溶液潤濕上述s8制得的丁腈橡膠矩形樣品的表面,并在通風(fēng)櫥下進(jìn)行干燥,為避免收縮,在干燥時使用強力膠帶將丁腈橡膠矩形樣品略微拉伸;

    17、s14、用噴槍將上述s12中制得的油墨噴涂在經(jīng)過上述s13處理過的丁腈橡膠基材上,在丁腈橡膠基材上涂一層,并進(jìn)行干燥,噴涂油墨干燥后,將涂層后的復(fù)合丁腈橡膠用壓榨機熱壓。

    18、優(yōu)選的,所述s1中納米硅與乙醇和去離子水的量比為1?g:25?ml:25?ml,攪拌時間至少為30分鐘,確保納米硅完全分散,清洗至少3次,以除去雜質(zhì)。

    19、優(yōu)選的,所述s2中γ-氨丙基三乙氧基硅烷(aptes)的量納米硅的質(zhì)量比為1:2,酸性混合物的ph值為4-5。

    20、優(yōu)選的,所述s3中真空烘箱的設(shè)定溫度為60°c,烘干時間為12小時。

    21、優(yōu)選的,所述s4中丁基橡膠與馬來酸酐的質(zhì)量比為20:1,反應(yīng)溫度為90-110°c,反應(yīng)時間至少60分鐘,納米硅與丁基橡膠的質(zhì)量比為10:1,反應(yīng)溫度為70-90°c,攪拌時間至少為30分鐘。

    22、優(yōu)選的,所述s5中溶解在甲苯溶液中的丁基橡膠為30%wt,氧化鋅、硬脂酸、四甲基硫脲二硫化物、硫與丁基橡膠的重量比分別為1:20、3:100、1:100、1:200,超聲處理時間至少30分鐘。

    23、優(yōu)選的,所述s6中單壁碳納米管與丁基橡膠的質(zhì)量比為1-8:100,超聲處理時間為30?min,超聲處理后的單壁碳納米管加入到混合物中的速度為1-8phr。

    24、優(yōu)選的,所述s7中超聲處理時間至少60分鐘,真空烘箱的設(shè)定溫度為60-80°c,烘干時間至少12小時。

    25、優(yōu)選的,所述s8中熱壓溫度至少200°c,熱壓壓力至少2?mpa,熱壓時間為80-100min,丁腈橡膠矩形樣品的厚度為1?mm。

    26、優(yōu)選的,所述s9中乙酸乙酯和苯甲醇的質(zhì)量比為4:1,攪拌時間至少2h;

    27、所述s10中石墨烯納米片為30%wt,超聲處理時間至少30分鐘;

    28、所述s11中增塑劑gta為15%wt,機械攪拌的轉(zhuǎn)速≥550rpm,攪拌時間至少5分鐘;

    29、所述s12中二甲基硅氧烷為20%wt,聚乳酸pla顆粒為35%wt,磁力攪拌的轉(zhuǎn)速≥550rpm,攪拌時間至少24h,硅烷偶聯(lián)劑為5%wt;

    30、所述s13中醋酸溶液的百分比含量為100%,干燥時間至少15分鐘;

    31、所述s14中噴涂時設(shè)置距離為100?毫米,壓力為2.0?bar,涂層厚度為0.150?mm,干燥時間至少3本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點】

    1.一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于:所述S1中納米硅與乙醇和去離子水的量比為1?g:25?mL:25?mL,攪拌時間至少為30分鐘,清洗至少3次。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于:所述S2中γ-氨丙基三乙氧基硅烷的量納米硅的質(zhì)量比為1:2,酸性混合物的pH值為4-5。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于:所述S3中真空烘箱的設(shè)定溫度為60°C,烘干時間為12小時。

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于:所述S4中丁基橡膠與馬來酸酐的質(zhì)量比為20:1,反應(yīng)溫度為90-110°C,反應(yīng)時間至少60分鐘,納米硅與丁基橡膠的質(zhì)量比為10:1,反應(yīng)溫度為70-90°C,攪拌時間至少為30分鐘。

    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于:所述S5中溶解在甲苯溶液中的丁基橡膠為30%wt,氧化鋅、硬脂酸、四甲基硫脲二硫化物、硫與丁基橡膠的重量比分別為1:20、3:100、1:100、1:200,超聲處理時間至少30分鐘。

    7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于:所述S6中單壁碳納米管與丁基橡膠的質(zhì)量比為1-8:100,超聲處理時間為30?min,超聲處理后的單壁碳納米管加入到混合物中的速度為1-8phr。

    8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于:所述S7中超聲處理時間至少60分鐘,真空烘箱的設(shè)定溫度為60-80°C,烘干時間至少12小時。

    9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于:所述S8中熱壓溫度至少200°C,熱壓壓力至少2?MPa,熱壓時間為80-100?min,丁腈橡膠矩形樣品的厚度為1mm;

    10.一種如權(quán)利要求1所述的丁腈橡膠帶的制備方法制得的丁腈橡膠帶在柔性電子領(lǐng)域以及航空航天、半導(dǎo)體和醫(yī)療行業(yè)的屏蔽應(yīng)用材料方面的應(yīng)用。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于:所述s1中納米硅與乙醇和去離子水的量比為1?g:25?ml:25?ml,攪拌時間至少為30分鐘,清洗至少3次。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于:所述s2中γ-氨丙基三乙氧基硅烷的量納米硅的質(zhì)量比為1:2,酸性混合物的ph值為4-5。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于:所述s3中真空烘箱的設(shè)定溫度為60°c,烘干時間為12小時。

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于:所述s4中丁基橡膠與馬來酸酐的質(zhì)量比為20:1,反應(yīng)溫度為90-110°c,反應(yīng)時間至少60分鐘,納米硅與丁基橡膠的質(zhì)量比為10:1,反應(yīng)溫度為70-90°c,攪拌時間至少為30分鐘。

    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種丁腈橡膠帶的制備方法,其特征在于:所述s5中溶解在甲苯溶...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:張云江濤陸趙情文青波施永乾仇亞昕張燦燦鄒紅飛成娟
    申請(專利權(quán))人:揚州騰飛電纜電器材料有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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