【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及聚酯纖維，具體涉及一種柔軟且抗皺聚酯纖維及其制備方法。
技術介紹
1、聚對苯二甲酸乙二醇酯纖維(pet纖維)，是消耗量最大的合成纖維。其服用產品最大的優點是抗皺性和保形性很好，具有較高的強度與彈性恢復能力。聚酯纖維織物因其出色的抗皺性和保形性，在紡織材料中廣受歡迎，且其織物堅牢耐用、抗皺免燙、不粘毛。但是，因為pet分子鏈中存在剛性的苯環和柔性的亞甲基，以剛性鏈為主，并且大分子鏈排列規整、結晶度高，導致聚酯纖維手感較硬，影響了其舒適性，因此限制了其在更大范圍內的應用。鑒于上述問題，開發一種既柔軟又抗皺的纖維織物具有重大意義。
2、為了提升其穿著舒適性，在超柔軟聚酯纖維制備技術中，公開號為cn103774267a的專利公開了一種通過酯化縮聚法制備超柔軟聚酯纖維的方法。首先將混合多元醇(乙二醇、丙二醇、丁二醇或戊二醇中的一種以上、多羥基醇山梨醇、季戊四醇或木糖醇中的一種以上與聚乙二醇按照不同的摩爾比配置成混合多元醇一種以上)與二元酸進行酯化反應，再經縮聚反應制備多羥基柔性聚酯。纖維中多羥基活性位點與柔性鏈聚乙二醇中的醚鍵，可以賦予纖維超高的柔軟性并具有良好的染色性能。但是，該方法雖然提高了其柔軟性，這種改性往往會犧牲纖維的抗皺性能。
3、公開號為cn117468116a的專利中改性共聚酯由潤滑功能母粒和柔性聚酯切片熔融共混制備得到。潤滑功能母粒由對苯二甲酸、乙二醇和聚二甲基硅氧烷共聚制備得到，柔性聚酯切片由對苯二甲酸、乙二醇和第三單體(聚乙二醇和聚四氫呋喃等柔性鏈段)共聚制備得到。該方法引入了長
4、公開號為cn117661328a的專利中利用聚醚改性聚酯整理劑對滌綸面料進行整理。將對苯二甲酸、聚乙二醇干燥脫水，與pepa-哌嗪二醇化合物加入到反應釜中，制得聚醚改性聚酯整理劑，將聚醚改性聚酯整理劑溶解到水中制成整理液，然后對滌綸面料進行二浸二軋，得到親水抗皺滌綸面料。整理劑含有親水性的聚醚鏈段在面料表面牢牢的形成親水性的薄膜層。從而提高面料親水透濕性和穿著舒適性，同時聚醚改性聚酯整理劑具有很好的柔順性和光滑性，可以改善滌綸面料的柔軟和抗皺性能。但是，表面改性的耐久性極差，在服用過程中，極易因外界因素導致織物表面的整理劑的脫落以及易發生組分析出等問題。
5、一般來說，聚醚改性是提高材料柔軟性的有效手段，但柔性基團的引入雖然帶來了延展性的提高但也導致了其纖維強度的下降，柔性鏈段會破壞聚酯高分子鏈的結構規整性，大分子的柔性增大，導致改性后的聚酯具有更好的柔韌性和可塑性，使得改性后的聚酯更容易發生變形，從而導致其抗皺性能的下降。
技術實現思路
1、本申請的目的在于提供一種柔軟且抗皺聚酯纖維及其制備方法，該制備方法利用二元酸、二元醇以及長鏈烷基二元胺進行共聚，通過聚合過程中形成的酰胺鍵，提供分子鏈間的氫鍵作用，增強分子鏈間的相互作用，分子鏈在大量氫鍵的作用下相互緊密的連接在一起，是提高材料韌性和抗折皺性能的有效方法；同時，改性單體中的長鏈烷基含有較多的亞甲基柔性鏈段，將其引入pet大分子主鏈上后，大分子鏈更容易發生運動，因此改性pet纖維的相對剛度均低于pet纖維，確保了纖維必要的柔軟性，可以制備出既具有柔軟觸感又保持良好抗皺性能的聚酯纖維產品。
2、第一方面，本申請實施例提供了一種柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法，包括以下步驟：
3、s1，將第一單體和第二單體加入反應釜中進行酯化反應；反應溫度為240～260℃，反應時間為2～4h，在酯化反應出水量達到理論出水量90％時，即達到反應要求，停止酯化反應；所述第一單體為對苯二甲酸，所述第二單體為乙二醇；
4、s2，酯化完成后加入第三單體，常壓下預反應0.5～1h后進行縮聚反應，將得到的共聚物進行切粒，得到改性的聚酯母粒；所述第三單體為長鏈烷基二元胺；所述第三單體的結構通式為nh2ch2(ch2)mch2nh2，式中，m為4～10的整數；
5、s3，對步驟s2得到的所述聚酯母粒進行熔融紡絲，得到柔軟且抗皺聚酯纖維。
6、優選的，在步驟s2中，所述第三單體的加入量為所述第一單體摩爾量的2～10％。
7、優選的，在步驟s1中，所述第一單體與所述第二單體的摩爾比為1：(1～1.5)。
8、優選的，在步驟s1中，所述酯化反應加入的催化劑為sb2o3，所述催化劑的加入量為400～600ppm。
9、優選的，在步驟s2中，所述縮聚反應的具體過程為：首先，在1～2h內緩慢抽真空至80～100pa進行預縮聚處理，隨后將體系升溫至260～280℃，持續反應1～2h。
10、優選的，所述m為6～10的整數。
11、優選的，所述第三單體的加入量為所述第一單體摩爾量的4～6％。
12、第二方面，本申請實施例提供了一種柔軟且抗皺聚酯纖維，采用前述技術方案所述的制備方法制備得到，所述柔軟且抗皺聚酯纖維織造的織物的經向柔軟度達到1177.5mn，同時經向折皺回復角達到98°。
13、本專利技術的有益效果是：
14、1.本專利技術提供的柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法，通過長鏈烷基和氫鍵作用協同實現柔軟抗皺聚酯纖維織物的制備。具體的，本專利技術利用二元酸、二元醇以及長鏈烷基二元胺進行共聚，通過聚合過程中形成的酰胺鍵，提供分子鏈間的氫鍵作用，增強分子鏈間的相互作用，分子鏈在大量氫鍵的作用下相互緊密的連接在一起，是提高材料韌性和抗折皺性能的有效方法；同時，改性單體中的長鏈烷基含有較多的亞甲基柔性鏈段，在引入pet大分子主鏈上后，大分子鏈更容易發生運動，因此改性pet纖維的相對剛度均低于pet纖維，確保了纖維必要的柔軟性，可以制備出既具有柔軟觸感又保持良好抗皺性能的聚酯纖維產品。
15、2.本專利技術制備功能聚酯切片的生產工藝匹配傳統聚酯生產工藝，無需對現有設備進行改造，制備過程簡單，具有工業化生產潛力；
16、3.本專利技術所制備的纖維和織物兼具柔軟性、抗折皺性，并且可改善纖維和織物親水性，對后處理的染色工藝有很大幫助。
17、上述說明僅是本申請技術方案的概述，為了能夠更清楚了解本申請的技術手段，而可依照說明書的內容予以實施，并且為了讓本申請的上述和其它目的、特征和優點能夠更明顯易懂，以下特舉本申請的具體實施方式。
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1.一種柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法，其特征在于，在步驟S2中，所述第三單體的加入量為所述第一單體摩爾量的2～10％。
3.根據權利要求1所述的柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，所述第一單體與所述第二單體的摩爾比為1：(1～1.5)。
4.根據權利要求1所述的柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，所述酯化反應加入的催化劑為Sb2O3，所述催化劑的加入量為400～600ppm。
5.根據權利要求1所述的柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法，其特征在于，在步驟S2中，所述縮聚反應的具體過程為：首先，在1～2h內緩慢抽真空至80～100pa進行預縮聚處理，隨后將體系升溫至260～280℃，持續反應1～2h。
6.根據權利要求1所述的柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法，其特征在于，所述m為6～10的整數。
7.根據權利要求2所述的柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法，其特征在于，所述第三單體的加入量為所述第一單體摩爾量
8.一種柔軟且抗皺聚酯纖維，其特征在于，由權利要求1-7中任一項權利要求所述的柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法制得。
9.根據權利要求8所述的柔軟且抗皺聚酯纖維，其特征在于，所述柔軟且抗皺聚酯纖維織造的織物的經向柔軟度達到1177.5mN，同時經向折皺回復角達到98°。
...【技術特征摘要】
1.一種柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法，其特征在于，在步驟s2中，所述第三單體的加入量為所述第一單體摩爾量的2～10％。
3.根據權利要求1所述的柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法，其特征在于，在步驟s1中，所述第一單體與所述第二單體的摩爾比為1：(1～1.5)。
4.根據權利要求1所述的柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法，其特征在于，在步驟s1中，所述酯化反應加入的催化劑為sb2o3，所述催化劑的加入量為400～600ppm。
5.根據權利要求1所述的柔軟且抗皺聚酯纖維的制備方法，其特征在于，在步驟s2中，所述縮聚反應的具體過...
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