【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及高分子材料，具體涉及一種高透超耐候保護膜及其制備方法和應用。
技術介紹
1、近年來，隨著經濟社會的發展人們在追求高質量產品的同時，也對生活質量提出了新的需求，因此，現有的電梯數量出現逐漸增加的趨勢；并且，在電梯的運輸以及使用過程中由于存在摩擦等外力，為了美觀需要考慮保護材料表面，防止灰塵以及腐蝕氣體對物品表面造成的損傷，尤其是現有很多電梯是直接暴露在戶外環境中，對電梯的保護則尤為重要。自粘膜就是在這種情況下產生的一種不用涂膠的保護膜，通過薄膜自帶的自粘層就可以緊貼物體表面，組裝或者使用時將保護膜去掉，起到保護材料表面的作用。
2、現有技術中提供的自粘膜是通過多層共擠在中間層以及表層添加白色母以及黑色母起到遮蓋的作用，進而保護膠黏層，但是后續這也影響美觀，同時制備過程中浪費人力物力。專利cn?109367146?a公開了一種超耐候太陽能電池保護膜及其制備方法，其使用pvdf作為阻隔層，添加部分的阻隔層，添加部分的紫外線吸收劑以及礦物填料作為吸光劑，制備出耐候薄膜，但是礦物紫外線吸收劑的添加，導致材料透光率下降影響了材料的透光率。
技術實現思路
1、基于現有技術存在的缺陷，本專利技術的目的在于提供一種具有優異的透光率、良好的耐候性以及適宜的自粘性的高透超耐候保護膜及其制備方法和應用。
2、為了達到上述目的，在本專利技術的第一方面，本專利技術提供了一種自粘層組合物，所述自粘層組合物包括以下重量份的組分：苯乙烯類熱塑性彈性體(sbcs)53-82份、增
3、所述耐候助劑包括光吸收劑和光穩定劑，所述光吸收劑和光穩定劑的質量比為光吸收劑：光穩定劑＝(1-1.5)：1；
4、所述光吸收劑包括2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-(5-氯-2-苯三唑基)-6-叔丁基對甲酚中的至少一種；
5、所述光穩定劑包括聚合型受阻胺光穩定劑、1,5,8,12-四[4,6-雙(n-丁基-n-1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,5,8,12-四氮雜十二烷中的至少一種，所述光穩定劑的平均分子量為2000-3000。
6、本專利技術提供的一種自粘層組合物，通過優選自粘層中的組分及其配方，并且限定組分的參數，從而能夠使得到的自粘層組合物應用于后續保護膜的制備中時，在具備適宜的剝離力的同時，還具有優異的透光率和耐候性，具體地，具有優異的耐紫外線能力以及耐高溫高濕的能力。
7、具體地，特定種類的光吸收劑和特定種類以及特定平均分子量范圍的光穩定劑在馬來酸酐接枝聚丙烯的協同作用下，能夠達到優異的復配效果，從而取得產品良好的耐紫外線性和耐高溫高濕性，同時不會在材料表面出現因析出產生的白色斑點問題；并且還能保證產品具有優異的透光率。
8、光穩定劑的平均分子量為通過使用凝膠滲透色譜(gpc)進行表征。
9、示例性地，所述苯乙烯類彈性體可為53-82份之間的任意點值或任意兩點范圍值，比如可為55-80份，或者可為53份、55份、58份、60份、62份、64份、66份、68份、70份、72份、74份、76份、78份、80份、82份等；所述增粘樹脂可為13-37份之間的任意點值或任意兩點范圍值，比如可為15-35份，或者可為13份、15份、18份、20份、22份、24份、26份、28份、30份、32份、34份、36份、37份等；所述馬來酸酐接枝聚丙烯可為2-9份之間的任意點值或任意兩點范圍值，比如可為3-8份，或者可為2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份等；所述耐候助劑可為0.1-1份之間的任意點值或任意兩點范圍值，比如可為0.2-0.9份，或者可為0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1.0份等。
10、示例性地，所述光吸收劑和光穩定劑的質量比可為(1-1.5)：1之間的任意點值或任意兩點范圍值，比如可為1:1、1.1:1、1.2:1、1.3:1、1.4:1、1.5:1等。
11、示例性地，所述光穩定劑的平均分子量可為2000-3000之間的任意點值或任意兩點范圍值，比如可為2000、2100、2200、2300、2400、2500、2600、2700、2800、2900、3000等。
12、優選地，所述自粘層組合物中，耐候助劑的質量百分數為0.07-1.5％，馬來酸酐接枝聚丙烯的質量百分數為1.5-12％。
13、作為本專利技術所述自粘層組合物的優選實施方式，所述自粘層組合物包括以下重量份的組分：馬來酸酐接枝聚丙烯5-6份、耐候助劑0.4-0.6份。
14、本專利技術研究發現，馬來酸酐接枝聚丙烯能夠和耐候助劑有良好的復配效果，尤其是進一步選擇兩者的質量份在上述范圍內時，得到的產品的綜合效果更優異。
15、作為本專利技術所述自粘層組合物的優選實施方式，所述馬來酸酐接枝聚丙烯的接枝率為0.4-1.5％。
16、馬來酸酐接枝聚丙烯的接枝率為參照mah的接枝率根據酸堿滴定法進行測試。
17、示例性地，所述馬來酸酐接枝聚丙烯的接枝率可為0.4-1.5％之間的任意點值或任意兩點范圍值，比如可為0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1.0％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％等。
18、優選地，所述馬來酸酐接枝聚丙烯的接枝率為0.8-1.2％。
19、本專利技術研究發現，馬來酸酐接枝聚丙烯的接枝率在一定范圍內能夠增加耐候助劑與基體樹脂的相容性，從而提升產品的耐候性，并且保證產品的高透光率。
20、作為本專利技術所述自粘層組合物的優選實施方式，所述光吸收劑中，2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮(uv-531)、2-(5-氯-2-苯三唑基)-6-叔丁基對甲酚(uv-326)的質量比為(0-1.5)：1。
21、優選地，所述光吸收劑中，2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮(uv-531)、2-(5-氯-2-苯三唑基)-6-叔丁基對甲酚(uv-326)的質量比為(0.1-1.5)：1。
22、示例性地，所述2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-(5-氯-2-苯三唑基)-6-叔丁基對甲酚的質量比可為(0.1-1.5)：1之間的任意點值或任意兩點范圍值，比如可為0.1:1、0.2:1、0.3:1、0.4:1、0.5:1、0.6:1、0.7:1、0.8:1、0.9:1、1:1、1.1:1、1.2:1、1.3:1、1.4:1、1.5:1等。
23、作為本專利技術所述自粘層組合物的優選實施方式，所述光穩定劑中，聚合型受阻胺光穩定劑和1,5,8,12-四[4,6-雙(n-丁基-n-1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,5,8,12-四氮雜十二烷(uv-119)的質量比為(0-8)：1。
24、優選地，所述聚合型受本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種自粘層組合物，其特征在于，所述自粘層組合物包括以下重量份的組分：
2.根據權利要求1所述自粘層組合物，其特征在于，所述自粘層組合物包括以下重量份的組分：馬來酸酐接枝聚丙烯5-6份、耐候助劑0.4-0.6份。
3.根據權利要求1所述的自粘層組合物，其特征在于，所述馬來酸酐接枝聚丙烯的接枝率為0.4-1.5％。
4.根據權利要求1所述的自粘層組合物，其特征在于，滿足如下至少一種：
5.根據權利要求1所述的自粘層組合物，其特征在于，滿足如下至少一種：
6.一種高透超耐候保護膜，其特征在于，自下而上依次包括自粘層、芯層和表層，所述自粘層包括如權利要求1-5任一項所述的自粘層組合物。
7.根據權利要求6所述高透超耐候保護膜，其特征在于，所述自粘層的厚度為5-15μm，自粘層、芯層和表層的厚度比為自粘層：芯層：表層的厚度比為1：(2-12)：1。
8.根據權利要求6所述高透超耐候保護膜，其特征在于，所述芯層包括以下重量份的組分：基體樹脂A99-100份、助劑A0-1份；
9.如權利要求6-
10.如權利要求6-8任一項所述的高透超耐候保護膜在制備電器保護膜中的應用。
...【技術特征摘要】
1.一種自粘層組合物，其特征在于，所述自粘層組合物包括以下重量份的組分：
2.根據權利要求1所述自粘層組合物，其特征在于，所述自粘層組合物包括以下重量份的組分：馬來酸酐接枝聚丙烯5-6份、耐候助劑0.4-0.6份。
3.根據權利要求1所述的自粘層組合物，其特征在于，所述馬來酸酐接枝聚丙烯的接枝率為0.4-1.5％。
4.根據權利要求1所述的自粘層組合物，其特征在于，滿足如下至少一種：
5.根據權利要求1所述的自粘層組合物，其特征在于，滿足如下至少一種：
6.一種高透超耐候保護膜，其特征在于，自下而上依次包括自粘...
【專利技術屬性】
技術研發人員：軒朝陽，陳平緒，葉南飚，付曉，陳延安，
申請(專利權)人：金發科技股份有限公司，
類型：發明
國別省市：
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