【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)屬于熒光傳感分析，具體涉及一種同時檢測姜黃素和fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)及制備方法。
技術(shù)介紹
1、姜黃素?(cur)?是一種從植物姜黃的根中提取出來的多酚色素，常用在化妝品和香料中。多項研究表明，過度使用姜黃素可能會使人體的dna失活，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)atp水平下降，并造成組織壞死等不可逆的影響。鑒于姜黃素在各領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛，定量檢測相關(guān)產(chǎn)品中姜黃素?的含量具有重要意義。
2、目前，定量檢測姜黃素的方法有毛細(xì)管電泳法、電化學(xué)法、薄層色譜法、紫外可見分光光度法等。然而，設(shè)備昂貴、繁瑣的樣品前處理、復(fù)雜的操作和檢測周期長限制了其廣泛應(yīng)用。同時，熒光光譜法以其操作方便、靈敏度高、響應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn)受到廣泛關(guān)注。另外，依靠單熒光信號進(jìn)行檢測更可能受到其他因素干擾，比率熒光傳感更加準(zhǔn)確、有效。硫量子點(diǎn)作為新興的非金屬量子點(diǎn)，基于其良好的光致發(fā)光、獨(dú)有的抗菌性，已經(jīng)應(yīng)用在熒光傳感、生物抗菌等領(lǐng)域。現(xiàn)已報道的以升華硫粉為硫源的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)制備時長約為144?h，嚴(yán)重限制了其廣泛應(yīng)用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、針對目前以升華硫粉為硫源的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)的制備時間長的問題，本專利技術(shù)提供了一種同時檢測姜黃素和fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)及制備方法。
2、為了達(dá)到上述目的，本專利技術(shù)采用了下列技術(shù)方案：
3、一種同時檢測姜黃素和fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)，所述β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)呈球形結(jié)構(gòu)，粒徑分布在0.55?nm到1.25?nm之間。
4、
5、進(jìn)一步，所述β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)的最佳激發(fā)光在320?nm，最大發(fā)射峰位于420?nm。
6、進(jìn)一步，所述β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)檢測姜黃素的線性范圍為0.50~90?μm，檢測的靈敏度為23?nm。
7、進(jìn)一步，所述β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)在姜黃素體系中檢測fe3+的線性范圍為0.80~100μm，檢測的靈敏度為0.58?μm。
8、一種同時檢測姜黃素和fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)的制備方法，將氫氧化鈉、升華硫粉、β-環(huán)糊精加入超純水中，加熱攪拌至完全溶解后將混合溶液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯反應(yīng)釜進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)，經(jīng)透析純化、冷凍干燥后，得到所述的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)。
9、進(jìn)一步，所述升華硫粉和β-環(huán)糊精的質(zhì)量比為(1~1.5):(1~1.3)。
10、進(jìn)一步，所述加熱攪拌的溫度為50℃，時間為30?min；所述透析純化的具體步驟為：在截留分子量為3500?da的透析袋中透析12~16?h；所述冷凍干燥的時間為：24?h；所述高溫高壓反應(yīng)的溫度為170℃，時間為6?h。
11、上述制備方法制得的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)在姜黃素和fe3+熒光傳感檢測中的應(yīng)用。
12、進(jìn)一步，用于飲料中姜黃素的檢測。
13、與現(xiàn)有技術(shù)相比本專利技術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn)：
14、本專利技術(shù)提供的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)利用反應(yīng)釜6?h快速制備，與已報道的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)的制備方法?(144?h)?相比，明顯提高了合成效率。并且基于姜黃素和fe3+可以引起β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)的比率型熒光變化現(xiàn)象，實(shí)現(xiàn)了對姜黃素和fe3+的定量檢測。
15、在此我們利用反應(yīng)釜6?h即可制得，明顯縮短了合成時間。并且將快速制備的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)用于比率熒光檢測姜黃素和fe3+。
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1.一種同時檢測姜黃素和Fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)，其特征在于：所述β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)呈球形結(jié)構(gòu)，粒徑分布在0.55?nm到1.25?nm之間。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時檢測姜黃素和Fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)，其特征在于：所述β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)的晶格間距為0.214?nm，平均粒徑為0.9±0.1?nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時檢測姜黃素和Fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)，其特征在于：所述β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)的最佳激發(fā)在320?nm，最大發(fā)射峰位于420?nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時檢測姜黃素和Fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)，其特征在于：所述β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)檢測姜黃素的線性范圍為0.50~90?μM，檢測的靈敏度為23?nM。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時檢測姜黃素和Fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)，其特征在于：所述β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)在姜黃素體系中檢測Fe3+的線性范圍為0.80~100?μM，檢測的靈敏度為0.58?μM。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時檢測姜黃素和Fe3+的β-環(huán)糊精硫量
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種同時檢測姜黃素和Fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述升華硫粉和β-環(huán)糊精的質(zhì)量比為(1~1.5):(1~1.3)。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種同時檢測姜黃素和Fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述加熱攪拌的溫度為50℃，時間為30?min；所述透析純化的具體步驟為：在截留分子量為3500?Da的透析袋中透析12~16?h；所述冷凍干燥的時間為：24?h；所述高溫高壓反應(yīng)的溫度為170℃，時間為6?h。
9.一種如權(quán)利要求6~8任一項所述的制備方法制得的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)在姜黃素和Fe3+熒光傳感檢測中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于：用于飲料中姜黃素的檢測。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種同時檢測姜黃素和fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)，其特征在于：所述β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)呈球形結(jié)構(gòu)，粒徑分布在0.55?nm到1.25?nm之間。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時檢測姜黃素和fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)，其特征在于：所述β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)的晶格間距為0.214?nm，平均粒徑為0.9±0.1?nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時檢測姜黃素和fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)，其特征在于：所述β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)的最佳激發(fā)在320?nm，最大發(fā)射峰位于420?nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時檢測姜黃素和fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)，其特征在于：所述β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)檢測姜黃素的線性范圍為0.50~90?μm，檢測的靈敏度為23?nm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種同時檢測姜黃素和fe3+的β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)，其特征在于：所述β-環(huán)糊精硫量子點(diǎn)在姜黃素體系中檢測fe3+的線性范圍為0.80~100?μm，檢測的靈敏度為0.58?μm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：王麗，鐘曉夢，王杰，穆建園，
申請(專利權(quán))人：山西大學(xué)，
類型：發(fā)明
國別省市：
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