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    硅錫復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用和鋰離子電池技術(shù)

    技術(shù)編號(hào):44044713 閱讀:11 留言:0更新日期:2025-01-15 01:23
    本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種硅錫復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用和鋰離子電池。該硅錫復(fù)合材料為核殼結(jié)構(gòu),所述核殼結(jié)構(gòu)中核包括硅材料和錫納米顆粒;所述核殼結(jié)構(gòu)中殼包括內(nèi)包覆碳層和外包覆碳層;所述內(nèi)包覆碳層設(shè)于所述核表面;所述外包覆碳層設(shè)于所述內(nèi)包覆碳層表面;所述外包覆碳層為栗狀碳層。該硅錫復(fù)合材料的電荷轉(zhuǎn)移電阻低,導(dǎo)電性好,且機(jī)械強(qiáng)度較好,可以緩解硅、錫在充放電過程中的體積膨脹的應(yīng)力變化并保證其電子電導(dǎo)率的穩(wěn)定,增加鋰離子傳輸途徑,增強(qiáng)鋰離子脫嵌速度;含其的鋰離子電池可以兼顧優(yōu)異的循環(huán)性能、容量和倍率性能。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及一種硅錫復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用和鋰離子電池


    技術(shù)介紹

    1、面對(duì)全球能源危機(jī),由于石油資源的枯竭和新興產(chǎn)業(yè)對(duì)能源需求的不斷增長(zhǎng),對(duì)新能源的需求變得日益迫切。鋰離子電池作為一種很有前途的二次電池,已經(jīng)獲得了相當(dāng)多的關(guān)注,尤其是鋰離子電池被廣泛應(yīng)用于新能源汽車、便攜式電子設(shè)備、航空航天設(shè)備等領(lǐng)域。然而,鋰的能力受限于電極材料,特別是作為主要的負(fù)極材料在商業(yè)應(yīng)用。石墨目前理論比容量只有372mah/g,已經(jīng)達(dá)到最大的商業(yè)化。為了獲得更高能量密度和高倍率性能的電池性能,硅基和錫基材料被認(rèn)為是最有前途取代石墨負(fù)極材料,硅和錫理論容量分別為4200mah/g和990mah/g,較低的工作電位。但是硅和錫在鋰合金體系中粉化和分層后的充放電過程發(fā)生巨大的體積變化,遠(yuǎn)遠(yuǎn)限制了該材料的容量和循環(huán)壽命。據(jù)大量研究人員報(bào)道,已通過諸多方法來(lái)克服這一缺陷,如基于硅或錫基材料的納米晶化(如納米孔、纖維化、納米片或泡沫)、碳質(zhì)材料的復(fù)合、金屬材料及其金屬氧化物的復(fù)合等已被開發(fā)出來(lái)解決硅和錫負(fù)極的缺陷。

    2、專利cn117976859介紹了一種鋰離子電池負(fù)極材料及其制備方法,將moo3空心納米棒分散于碳源溶液中,反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后,固液分離,干燥固相,然后煅燒固相,得到煅燒料;將煅燒料分散在去離子水中,加入氨水,得到空心納米棒;將錫源和空心納米棒加入去離子水中,分散,然后進(jìn)行水熱反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后,固液分離,得到固相;干燥固相,然后煅燒固相,得到樹葉-樹葉狀的負(fù)極材料,樹葉結(jié)構(gòu)使其具有良好的延展性和穩(wěn)定性,具有較好的導(dǎo)電性,且有效緩解了電池使用過程中的體積膨脹,提高了電池的容量。該法獲得的材料的首圈容量約石墨負(fù)極的2.5倍,但循環(huán)50圈后容量卻不到500mah/g,表明獲得的樹葉-樹葉狀負(fù)極材料的循環(huán)穩(wěn)定性的提升有限。


    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    1、為了解決現(xiàn)有技術(shù)中硅錫復(fù)合材料體積變化大、機(jī)械強(qiáng)度較差、電荷轉(zhuǎn)移電阻較高,所得鋰離子電池?zé)o法兼顧優(yōu)異的循環(huán)性能、容量和倍率性能的不足之處,本專利技術(shù)提供了一種硅錫復(fù)合材料及其制備方法、應(yīng)用和鋰離子電池。該硅錫復(fù)合材料的體積變化小、機(jī)械強(qiáng)度較好且電荷轉(zhuǎn)移電阻低,采用其作為負(fù)極材料的鋰離子電池可以兼顧優(yōu)異的循環(huán)性能、容量和倍率性能。

    2、為實(shí)現(xiàn)上述目的,本專利技術(shù)采用以下技術(shù)方案。

    3、本專利技術(shù)提供了一種硅錫復(fù)合材料,所述硅錫復(fù)合材料包括核殼結(jié)構(gòu),所述核殼結(jié)構(gòu)從內(nèi)至外依次包括核、內(nèi)包覆碳層和外包覆碳層,其中,所述核包括硅材料和錫納米顆粒;所述外包覆碳層為栗狀碳層。

    4、本專利技術(shù)中,所述硅材料包括但不限于硅粉,還可為二氧化硅硅粉。

    5、本專利技術(shù)中,所述硅材料較佳地為多孔硅材料,例如為介孔硅材料。其中,“介孔硅材料”是指所述硅材料的孔徑在2nm至50nm之間。

    6、本專利技術(shù)中,所述錫納米顆粒的d50粒徑可為45-100nm,優(yōu)選為60-100nm。

    7、本專利技術(shù)中,較佳地,所述內(nèi)包覆碳層的厚度大于所述外包覆碳層的厚度。

    8、本專利技術(shù)中,所述內(nèi)包覆碳層較佳地還包括雜原子,例如氮、硼和磷中的一種或多種。

    9、本專利技術(shù)中,所述外包覆碳層較佳地還包括雜原子,例如氮、硼和磷中的一種或多種。

    10、本專利技術(shù)中,所述外包覆碳層外較佳地還設(shè)有石墨烯層。

    11、本專利技術(shù)中,所述硅錫復(fù)合材料的d50粒徑可為60-150nm,優(yōu)選為90-130nm,例如為95nm、100nm、110nm、115nm、120nm或125nm。

    12、本專利技術(shù)中,所述硅錫復(fù)合材料的孔徑可為10-30nm,優(yōu)選為12-24nm,例如為12.6nm、15.8nm、16.3nm、16.9nm、17.1nm、17.8nm、18.3nm、18.7nm、19.3nm、19.5nm、20.8nm、20.9nm、21.7nm、21.8nm、22.3nm、22.6nm、22.8nm或23.6nm。

    13、本專利技術(shù)中,所述硅錫復(fù)合材料中硅含量可為40%-52%,優(yōu)選為43%-51%,例如為43.3%、43.9%、44.1%、44.6%、44.8%、45.2%、45.4%、45.8%、46.1%、46.3%、46.5%、46.7%、46.8%、47.3%、47.7%、48.1%、48.5%、48.7%或50.1%,百分比為硅元素占所述硅錫復(fù)合材料的質(zhì)量百分比。

    14、本專利技術(shù)中,所述硅錫復(fù)合材料中錫含量可為25%-36%,優(yōu)選為26%-32%,例如為26.5%、27%、27.1%、27.2%、27.3%、27.6%、27.9%、28.1%、28.2%、28.3%、28.6%、28.9%、29.1%、29.4%、29.9%、30.8%或31.8%,百分比為錫元素占所述硅錫復(fù)合材料的質(zhì)量百分比。

    15、本專利技術(shù)中,所述硅錫復(fù)合材料中碳含量可為16%-30%,優(yōu)選為19%-26%,例如為19.3%、19.4%、19.5%、19.9%、20.7%、21.6%、21.8%、22.5%、22.7%、22.8%、23.1%、23.8%、24.3%、24.8%、24.9%或25.1%,百分比為碳元素占所述硅錫復(fù)合材料的質(zhì)量百分比。

    16、本專利技術(shù)中,所述硅錫復(fù)合材料中氮含量可為0.02%-1.1%,優(yōu)選為0.05%-1.05%,例如為0.07%、0.08%、0.09%%、1%、1.01%或1.02%,百分比為氮元素占所述硅錫復(fù)合材料的質(zhì)量百分比。

    17、本專利技術(shù)中,所述硅錫復(fù)合材料中硼含量可為0.02%-1.1%,優(yōu)選為0.05%-1.05%,例如為0.09%,百分比為硼元素占所述硅錫復(fù)合材料的質(zhì)量百分比。

    18、本專利技術(shù)中,所述硅錫復(fù)合材料中磷含量可為0.02%-1.1%,優(yōu)選為0.05%-1.05%,百分比為磷元素占所述硅錫復(fù)合材料的質(zhì)量百分比。

    19、本專利技術(shù)中,所述硅錫復(fù)合材料中氧含量可為1.5%-3.5%,優(yōu)選為1.8%-3.2%,例如為1.89%、1.92%、1.98%、2.09%、2.12%、2.16%、2.35%、2.38%、2.41%、2.45%、2.46%、2.61%、2.68%、2.83%、2.91%、3.01%、3.07%、3.09%或3.12%,百分比為氧元素占所述硅錫復(fù)合材料的質(zhì)量百分比。

    20、本專利技術(shù)中,所述硅材料和所述錫納米顆粒的質(zhì)量比較佳地為(5-7):(3-5),例如為7:4或7:5。

    21、本專利技術(shù)中,所述硅錫復(fù)合材料的電導(dǎo)率可為(2.2-2.5)×104s/m,例如為2.286×104s/m、2.289×104s/m、2.291×104s/m、2.294×104s/m、2.296×104s/m、2.297×104s/m、2.299×104s/m、2.300×104s/m、2.301×104s/m、2.302×104s/m、2.312×104s/m、2.313×104s/m、2.319×104s/m、2.346×104s/m、2.351×10本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種硅錫復(fù)合材料,其特征在于,所述硅錫復(fù)合材料包括核殼結(jié)構(gòu),所述核殼結(jié)構(gòu)從內(nèi)至外依次包括核、內(nèi)包覆碳層和外包覆碳層,其中,所述核包括硅材料和錫納米顆粒;所述外包覆碳層為栗狀碳層。

    2.如權(quán)利要求1所述的硅錫復(fù)合材料,其特征在于,其滿足以下條件a-h中的一個(gè)或多個(gè):

    3.如權(quán)利要求1所述的硅錫復(fù)合材料,其特征在于,其滿足以下條件a-j中的一個(gè)或多個(gè):

    4.一種硅錫復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,其包括以下步驟:

    5.如權(quán)利要求4所述的硅錫復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟S1滿足以下條件a-f中的一個(gè)或多個(gè):

    6.如權(quán)利要求4所述的硅錫復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟S2中,采用溶劑凝膠法在所述第一前驅(qū)體的表面包覆碳層,包括以下步驟:

    7.如權(quán)利要求4所述的硅錫復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟S3滿足以下條件a-b中的一個(gè)或兩個(gè):

    8.一種硅錫復(fù)合材料,其特征在于,其由如權(quán)利要求4-7中任一項(xiàng)所述的硅錫復(fù)合材料的制備方法制備得到。

    9.一種如權(quán)利要求1-3和8中任一項(xiàng)所述的硅錫復(fù)合材料作為負(fù)極材料在鋰離子電池中的應(yīng)用。

    10.一種鋰離子電池,其特征在于,其采用如權(quán)利要求1-3和8中任一項(xiàng)所述的硅錫復(fù)合材料。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種硅錫復(fù)合材料,其特征在于,所述硅錫復(fù)合材料包括核殼結(jié)構(gòu),所述核殼結(jié)構(gòu)從內(nèi)至外依次包括核、內(nèi)包覆碳層和外包覆碳層,其中,所述核包括硅材料和錫納米顆粒;所述外包覆碳層為栗狀碳層。

    2.如權(quán)利要求1所述的硅錫復(fù)合材料,其特征在于,其滿足以下條件a-h中的一個(gè)或多個(gè):

    3.如權(quán)利要求1所述的硅錫復(fù)合材料,其特征在于,其滿足以下條件a-j中的一個(gè)或多個(gè):

    4.一種硅錫復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,其包括以下步驟:

    5.如權(quán)利要求4所述的硅錫復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟s1滿足以下條件a-f中的一個(gè)或多個(gè):

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:楊廣顧凱喬永民王旭峰胡欽山何麗
    申請(qǐng)(專利權(quán))人:寧波杉杉新材料科技有限公司
    類型:發(fā)明
    國(guó)別省市:

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