【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于醫藥，具體涉及制首烏多糖在制備治療和/或預防缺血再灌注損傷藥物中的應用。
技術介紹
1、腦卒中的臨床治療現狀：腦卒中是全球第二大死亡原因，其中70％為缺血性腦卒中。目前，臨床治療急性缺血性腦卒中的主要策略包括靜脈溶栓和機械取栓，但這些方法并不能保護患者免受缺血損傷和功能障礙。
2、因此，尋找神經保護的治療方式以改善缺血損傷和缺血/再灌注損傷顯得尤為重要。
技術實現思路
1、針對現有技術中存在的問題，本專利技術要提供一個溫和防治缺血性腦卒中的方法。
2、為了解決上述問題，本專利技術所采用的技術方案如下：
3、本專利技術提供一種制首烏多糖在制備治療和/或預防缺血再灌注損傷藥物中的應用。
4、本專利技術所述的制首烏多糖用于減輕i/r引起的神經元損傷，以及減少腦內激活的小膠質細胞的數量。
5、本專利技術所述的腦缺血再灌注損傷為本領域通常知曉的缺血再灌注損傷，其引發因素包括但不限于創傷性休克、外科手術、器官移植、燒傷、凍傷和血栓等血液循環障礙時出現的腦缺血再灌注損傷。
6、本專利技術所述的藥物的劑型可以是口服劑的形式，例如片劑、膠囊、丸劑、粉劑、顆粒劑、懸浮劑、糖漿劑等；也可以是注射給藥的劑型，例如注射液、粉針劑等，通過靜脈內、腹膜內、皮下或肌肉內的途徑。所有使用的劑型形式都是藥學領域普通技術人員所熟知的。
7、本專利技術所述的藥物可施用于會發生或已經發生腦缺血再灌注損傷的任何動物。這些動物包括
8、本專利技術所述的藥物可以本領域已知的途徑施用于受試者，包括但不限于口服、胃腸外、皮下、肌內、靜脈內、腹腔內、肝內、心肌內、腎內、陰道、直腸、頰、舌下、鼻內、透皮方式等。
9、本專利技術所述的藥物施用的劑量取決于接受者的年齡、健康和體重，治療頻率，給藥途徑等。
10、在本專利技術具體實施方式中，藥物施用的劑量為20mg/kg～50mg/kg。
11、本專利技術所述的制首烏多糖的制備方法包括：以料液比1：20的比例向制何首烏加蒸餾水，用回流加熱的方式提取處理2h，倒出濾液；然后重復所述提取處理，合并所述濾液減壓濃縮至密度為1.12～1.18，得到合并液；再向所述合并液中加入無水乙醇至乙醇濃度為80％，在4℃的溫度條件下過夜沉淀，收集沉淀，并分別用乙醇、丙酮反復洗滌，得到醇沉物；將所述醇沉物重新溶解并采用sevage法脫蛋白，蒸餾水透析48h后，進行濃縮凍干，得到所述制首烏多糖。
12、相較于現有技術，本專利技術提供的技術方案至少具有以下優點：
13、本專利技術通過大腦中動脈阻塞(middle?cerebral?artery?occlusion，mcao)建立腦缺血再灌注體外模型，觀察制首烏多糖對sd大鼠的影響，監測造模后制首烏多糖對sd大鼠體重變化情況、神經功能情況。2,3,5～氯化三苯基四氮唑(ttc)法檢測大鼠腦部缺血變化情況，以高劑量制首烏多糖為陽性藥，結果證明制首烏多糖具有顯著的抗腦缺血再灌注損傷的作用，且相較于對照組，其藥效顯著，原料來源廣泛，安全性高，適用于制備治療和/或預防缺血再灌注損傷藥物。
14、本專利技術中制首烏多糖可顯著緩解mcao造模帶來的神經功能障礙、縮小腦梗死面積，增加大鼠的存活率，為缺血性腦卒中的防治提供了參考。制首烏多糖具有安全性高，無毒副作用，適合長期服用等特點。作為天然植物多糖，制首烏多糖可能具有更好的生物相容性和生物利用度，與傳統合成藥物相比，可能在體內有更好的吸收和分布。
本文檔來自技高網...【技術保護點】
1.制首烏多糖在制備治療和/或預防缺血再灌注損傷藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的制首烏多糖用于減輕I/R引起的神經元損傷，以及減少腦內激活的小膠質細胞的數量。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的缺血再灌注損傷包括創傷性休克、外科手術、器官移植、燒傷、凍傷或血栓引起的血液循環障礙時出現的缺血再灌注損傷。
4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的藥物的劑型為片劑、膠囊、丸劑、粉劑、顆粒劑、懸浮劑、糖漿劑、注射液或粉針劑。
5.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的藥物的施用對象為人類或非人類的動物。
6.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的藥物的施用途徑為口服、胃腸外、皮下、肌內、靜脈內、腹腔內、肝內、心肌內、腎內、陰道、直腸、頰、舌下、鼻內或透皮方式。
7.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的藥物中制首烏多糖的施用劑量為20mg/kg～50mg/kg。
8.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的制首烏多糖的制備方法包括
...【技術特征摘要】
1.制首烏多糖在制備治療和/或預防缺血再灌注損傷藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的制首烏多糖用于減輕i/r引起的神經元損傷，以及減少腦內激活的小膠質細胞的數量。
3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的缺血再灌注損傷包括創傷性休克、外科手術、器官移植、燒傷、凍傷或血栓引起的血液循環障礙時出現的缺血再灌注損傷。
4.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的藥物的劑型為片劑、膠囊、丸劑、粉劑、顆粒劑、懸浮劑、糖漿劑、注射...
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