【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于生物農藥可持續萃取和分離的，具體公開了一種綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法。
技術介紹
1、蛇床子是一種傳統的傘形科藥用植物。蛇床子中含有多種生物活性成分，具有多種藥用活性，被用于治療各種疾病，大多數藥用活性被認為是歸因于蛇床子素。蛇床子素是蛇床子中最豐富的活性化合物，是一種香豆素類衍生物，具有抗炎、抗菌、抗腫瘤、抗過敏等多種生物活性，還可作為生物農藥使用，具有獨特的殺蟲抑菌作用。開發一種蛇床子素的提取方法對于其在藥物的開發、作用機制的探索方面、減少化學農藥的使用、保護生態環境、促進農業可持續發展等領域具有潛在的應用價值。
2、傳統的提取方法通常使用有毒溶劑作為萃取劑，通過大量溶劑溶解蛇床子，然后通過耗時耗能的溶劑分離過程來獲得蛇床子素。
技術實現思路
1、本專利技術提出一種綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，以改善現有蛇床子素提取方法所采用的萃取劑毒性較高，用量大，可能會造成環境污染，以及蛇床子素回收耗時耗能的技術問題。
2、上述綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，包括如下步驟：
3、s1，制備天然低共熔溶劑
4、以木糖、阿拉伯糖、葡萄糖分別作為氫鍵供體，乙酰丙酸作為氫鍵受體，將兩種組分按預設摩爾比混合，加熱，直至形成均勻透明的液體，得到木糖-乙酰丙酸、阿拉伯糖-乙酰丙酸、葡萄糖-乙酰丙酸三種天然低共熔溶劑；
5、s2，提取蛇床子素
6、準確稱取蛇床子粉末于離心管中，加
7、s3，回收蛇床子素
8、取步驟s2中提取收集的蛇床子素提取液和naoh溶液混合，可轉化溶劑由疏水性轉變為親水性，蛇床子素固體析出被回收；
9、s4，再利用天然低共熔溶劑
10、收集步驟s2中的天然低共熔溶劑相，直接用于提取新的蛇床子粉末。
11、步驟s1中，氫鍵供體與氫鍵受體的摩爾比為1：1～1：6；天然低共熔溶劑的含水量為10～70％。
12、步驟s2中，蛇床子粉末與天然低共熔溶劑的料液比為1：5～1：20g?ml-1。
13、步驟s2中，可轉化溶劑為己酸、庚酸、辛酸、壬酸中的任意一種。
14、步驟s2中，天然低共熔溶劑與可轉化溶劑的體積比為10：1～5：3。
15、步驟s2中，超聲溫度為20～60℃，超聲頻率為40hz，超聲時間為10～50min。
16、優選地，步驟s1中，氫鍵供體為木糖，氫鍵供體與氫鍵受體的摩爾比為1：4，天然低共熔溶劑的含水量為50％；
17、步驟s2中，蛇床子粉末與天然低共熔溶劑的料液比為1：15g?ml-1，可轉化溶劑為庚酸，天然低共熔溶劑與可轉化溶劑的體積比為5：1，超聲溫度為30℃，超聲時間為30min。
18、步驟s2中，蛇床子素得率的檢測采用安捷倫1260高效液相色譜-二極管陣列器，檢測條件：進樣量為20μl，流動相為甲醇和水，甲醇和水的體積比為75：25，流速為0.5ml?min-1，色譜柱為waters?symmetry?c18色譜柱，柱長為150mm，內徑為4.6mm，填料粒徑為5μm，柱溫為30℃，檢測波長為322nm，保留時間為9.8min。
19、步驟s3中，naoh溶液的濃度為1mol?l-1；蛇床子素提取液和naoh溶液的體積比為1：4。
20、與現有技術相比，本專利技術具有以下有益效果。
21、1.傳統的提取方法通常使用大量有毒溶劑來提取生物活性物質，并難以實現凈化和富集。此外，為了獲得目標物質，需要一個耗時和耗能的溶劑分離過程。與之相比，本專利技術提出的方法是將生物活性物質提取到綠色的天然低共熔溶劑中，同時將其富集到微升級的綠色可轉化溶劑中，并且僅通過簡單的ph調節即可快速回收目標物質。
22、2.本專利技術采用綠色可再生資源木糖、阿拉伯糖、葡萄糖分別與乙酰丙酸合成的天然低共熔溶劑作為替代傳統有毒溶劑的綠色萃取溶劑用于蛇床子素的提取，大大提高了萃取性能，減少了環境污染。
23、3.本專利技術使用可轉化溶劑與天然低共熔溶劑共同作為提取劑，同時完成提取、凈化和富集，蛇床子素最終轉移到了微升級別的提取劑中，實現了蛇床子素的微量高效提取。
24、4.本專利技術使用的可轉化溶劑具有ph響應性，因此可以通過簡單的調節ph實現其親水疏水性的轉化，蛇床子素被快速分離回收，解決了傳統生物活性物質分離回收過程耗時耗能的問題。
25、5.本專利技術不僅實現了蛇床子素的回收，在蛇床子素被富集到可轉化溶劑的同時，天然低共熔溶劑也被回收，回收的天然低共熔溶劑可以直接用于提取新的蛇床子粉末，并可多次回收再利用，實現了蛇床子素的可持續提取。
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1.一種綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據權利要求1所述的綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，步驟S1中，氫鍵供體與氫鍵受體的摩爾比為1：1～1：6；
3.根據權利要求1所述的綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，步驟S2中，蛇床子粉末與天然低共熔溶劑的料液比為1：5～1：20gmL-1。
4.根據權利要求1所述的綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，步驟S2中，可轉化溶劑為己酸、庚酸、辛酸、壬酸中的任意一種。
5.根據權利要求1所述的綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，步驟S2中，天然低共熔溶劑與可轉化溶劑的體積比為10：1～5：3。
6.根據權利要求1所述的綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，步驟S2中，超聲溫度為20～60℃，超聲頻率為40Hz，超聲時間為10～50min。
7.根據權利要求1所述的綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，步驟S1中
8.根據權利要求1或7所述的綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，步驟S2中，蛇床子素得率的檢測采用安捷倫1260高效液相色譜-二極管陣列器，檢測條件：進樣量為20μL，流動相為甲醇和水，甲醇和水的體積比為75：25，流速為0.5mL?min-1，色譜柱為Waters?Symmetry?C18色譜柱，柱長為150mm，內徑為4.6mm，填料粒徑為5μm，柱溫為30℃，檢測波長為322nm，保留時間為9.8min。
9.根據權利要求1所述的綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，步驟S3中，NaOH溶液的濃度為1mol?L-1；
...【技術特征摘要】
1.一種綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，包括如下步驟：
2.根據權利要求1所述的綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，步驟s1中，氫鍵供體與氫鍵受體的摩爾比為1：1～1：6；
3.根據權利要求1所述的綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，步驟s2中，蛇床子粉末與天然低共熔溶劑的料液比為1：5～1：20gml-1。
4.根據權利要求1所述的綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，步驟s2中，可轉化溶劑為己酸、庚酸、辛酸、壬酸中的任意一種。
5.根據權利要求1所述的綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，步驟s2中，天然低共熔溶劑與可轉化溶劑的體積比為10：1～5：3。
6.根據權利要求1所述的綠色可持續提取和分離生物農藥蛇床子素的方法，其特征在于，步驟s2中，超聲溫度為20～6...
【專利技術屬性】
技術研發人員：韓家駿，張宏麗，鄭曉嬌，張雅雯，荊旭，趙繁榮，王鍇，
申請(專利權)人：中國農業大學，
類型：發明
國別省市：
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