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    一種乙烯/α-烯烴共聚物及其制備方法、采用其的封裝膠膜技術(shù)

    技術(shù)編號:44076214 閱讀:3 留言:0更新日期:2025-01-17 16:11
    本發(fā)明專利技術(shù)屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,提供一種乙烯/烯烴共聚物及其制備方法、采用其的封裝膠膜;所述乙烯/烯烴共聚物的表面粗糙度為80?140。通過表面粗糙度的設(shè)計(jì),使其具有特殊的微觀結(jié)構(gòu),同時(shí)具有較窄的分子量分布和較低的可溶物含量。所述乙烯/烯烴共聚物用于封裝膠膜中,其對助劑的吸收時(shí)間縮短,并提升了封裝膠膜的硫化反應(yīng)速度和交聯(lián)度,由其制得的封裝膠膜實(shí)現(xiàn)了聚合物粒子在光伏應(yīng)用場景的性能優(yōu)化,滿足了太陽能電池組件中的應(yīng)用需求。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)屬于高分子材料,具體涉及一種乙烯/烯烴共聚物及其制備方法、采用其的封裝膠膜。


    技術(shù)介紹

    1、光伏封裝膠膜是光伏產(chǎn)業(yè)中的重要材料之一,起到粘接太陽能電池片與玻璃、背板的作用,同時(shí)兼具對光伏組件的力學(xué)緩沖、封裝保護(hù)、對背板的抗紫外保護(hù)的多重功能。光伏封裝膠膜是影響光伏組件的使用壽命和發(fā)電功率的關(guān)鍵材料之一,對光伏封裝膠膜的技術(shù)研發(fā)與升級對光伏產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有推動意義。

    2、目前市場主要采用聚烯烴彈性體(poe)封裝膠膜,其在光熱氧老化、抗電勢誘導(dǎo)衰減(pid)等方面有著明顯的優(yōu)勢,但是poe膠膜的極性低,與玻璃或背板的粘結(jié)性不強(qiáng),層壓時(shí)易發(fā)生串偏移,同時(shí)poe樹脂與極性助劑的相容性較差,在后續(xù)加工使用過程中易析出。同時(shí)出于降本的考慮,光伏電池的主流封裝正在從純poe過渡至復(fù)合型膠膜(epe),即,將乙烯-醋酸乙烯共聚物(eva)和poe共擠得到,以poe作為中間層,eva作為兩側(cè)的外層,通過復(fù)合得到膠膜產(chǎn)品。在下游膠膜廠商的實(shí)際使用過程中,膠膜交聯(lián)度的高低仍是保證材料絕緣封裝性能的關(guān)鍵。但poe因其非極性主鏈的存在,同時(shí)缺乏官能團(tuán)以促進(jìn)交聯(lián)硫化反應(yīng)的快速進(jìn)行,由此固有地,和eva本身的交聯(lián)硫化性能存在差距。由此,在膠膜廠在制備epe膠膜時(shí),最終制品的交聯(lián)度往往會較低,同時(shí)也難以根除制品脫層鼓泡現(xiàn)象的發(fā)生。究其根本在于,poe本身交聯(lián)較慢,因此伴隨著因材料極性導(dǎo)致的epe中p層助劑向e層遷移,epe中e層更快地發(fā)生交聯(lián),導(dǎo)致p層氣體未脫除干凈便被鎖死在制品中,同時(shí)使得制品交聯(lián)不充分、交聯(lián)度低。

    3、為了提高epe膠膜整體的交聯(lián)度,從配方到工藝,很多方法手段被開發(fā)出來。cn106281122a公開了一種poe封裝膠膜用復(fù)合交聯(lián)劑,該技術(shù)手段從交聯(lián)劑配方出發(fā),利用高活性過氧化物、低活性過氧化物的復(fù)配、協(xié)同作用,整體提高poe的交聯(lián)程度。cn117801691a及cn117467367a,分別向epe中p層及poe中引入極性的聚氨酯結(jié)構(gòu)和硅烷接枝結(jié)構(gòu),從而減少poe層的助劑遷移,以此來提高制品最終的交聯(lián)度。cn116004126a則是通過改變封裝膠膜的層數(shù)結(jié)構(gòu),以此改善交聯(lián)特性,綜合提高poe應(yīng)用于組件中的封裝效果。但鮮有基于poe本身的分子結(jié)構(gòu)出發(fā),來優(yōu)化提升其交聯(lián)硫化性能的報(bào)道。此外,提升原料粒子的助劑吸收速度,有利于縮短整體加工時(shí)間,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)更大程度上的降本增效,而現(xiàn)有技術(shù)中仍缺少相關(guān)研究。

    4、因此,如何降低共聚物的助劑吸收時(shí)間,如何使采用該共聚物制備的光伏封裝膠膜具有較短的加工熟化時(shí)間及較快的交聯(lián)硫化反應(yīng)速度,已成為目前亟待解決的問題。


    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    1、針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本專利技術(shù)的目的在于提供一種乙烯/烯烴共聚物及其制備方法、采用其的封裝膠膜,所述乙烯/烯烴共聚物具有較高的表面粗糙度,使粒子具有短的助劑吸收時(shí)間,使用其制備的光伏封裝膠膜具有較短的加工熟化時(shí)間及較快的交聯(lián)硫化反應(yīng)速度,可以有效地用作光伏電池組件的絕緣封裝材料。

    2、為達(dá)此目的,本專利技術(shù)采用以下技術(shù)方案:

    3、第一方面,本專利技術(shù)提供一種乙烯/烯烴共聚物,所述乙烯/烯烴共聚物的表面粗糙度為80-140;所述表面粗糙度的計(jì)算公式如式i所示:

    4、式i。

    5、式i中,表示表面粗糙度,表示乙烯/烯烴共聚物的密度,davg表示乙烯/烯烴共聚物粒子的平均粒度,abet表示bet測試法得到的乙烯/烯烴共聚物粒子的比表面積。

    6、本專利技術(shù)提供的乙烯/烯烴共聚物的表面粗糙度為80-140,較高的表面粗糙度使其具有優(yōu)良的助劑吸收速度,其在制備膠膜(如光伏膠膜)時(shí),通過與交聯(lián)劑等助劑共混后,經(jīng)加熱、攪拌完成助劑吸收(也稱為熟化),再經(jīng)擠出流延得到相應(yīng)的膠膜,將得到的膠膜和電池片、封裝玻璃、光伏背板等在一定的溫度壓力下進(jìn)行交聯(lián)復(fù)合,從而得到最終制品光伏組件。本專利技術(shù)提供的表面粗糙的乙烯/烯烴共聚物使得助劑更容易被粒子表面所吸收,從而縮短了助劑吸收時(shí)間,提升交聯(lián)速率和交聯(lián)度,提高了膠膜廠加工效率。

    7、需要說明的是,所述乙烯/烯烴共聚物的表面粗糙度表示乙烯/烯烴共聚物(粒料/粒子)的表面粗糙度,通過式i所示的顆粒表面粗糙度計(jì)算公式計(jì)算得到。

    8、以下作為本專利技術(shù)的優(yōu)選技術(shù)方案,但不作為對本專利技術(shù)提供的技術(shù)方案的限制,通過以下優(yōu)選的技術(shù)方案,可以更好的達(dá)到和實(shí)現(xiàn)本專利技術(shù)的目的和有益效果。

    9、本專利技術(shù)中,所述乙烯/烯烴共聚物(其粒料/粒子)的表面粗糙度為80-140,例如可以為82、85、90、95、100、105、110、115、120、125、130、135或138等,優(yōu)選100-135。

    10、本專利技術(shù)中,所述乙烯/烯烴共聚物的表面粗糙度為80-140,一方面其較大的粗糙度有利于助劑吸收,縮短助劑的吸收時(shí)間,提升硫化速度和膠膜的生產(chǎn)效率;另一方面,所述乙烯/烯烴共聚物仍保持較高的分子量和優(yōu)良的交聯(lián)硫化性能,使采用其制備得到的封裝膠膜具有高交聯(lián)度。如果共聚物的表面粗糙度<80,則其助劑吸收速率降低,膠膜硫化時(shí)間長;如果共聚物的表面粗糙度>140,則導(dǎo)致其分子量降低,進(jìn)而影響膠膜的交聯(lián)度。

    11、優(yōu)選地,所述乙烯/烯烴共聚物的重均分子量為40000-130000?g/mol,例如可以為50000?g/mol、60000?g/mol、80000?g/mol、100000?g/mol或120000?g/mol等。

    12、和/或,優(yōu)選地,所述乙烯/烯烴共聚物的分子量分布為2.3-2.6,例如可以為2.35、2.4、2.45、2.5或2.55等。

    13、本專利技術(shù)中,重均分子量(mw)和數(shù)均分子量(mn)是通過凝膠滲透色譜法(gpc)-紅外(ir)分析的聚苯乙烯(ps)轉(zhuǎn)換分子量,分子量分布(pdi)為mw/mn。

    14、和/或,優(yōu)選地,所述乙烯/烯烴共聚物通過溫度梯度交叉色譜(tgic)測得洗脫峰可溶物的質(zhì)量含量≤3.0%,例如可以為2.9%、2.8%、2.5%、2.2%、2%、1.8%、1.5%、1.2%、1%或0.5%等。

    15、本專利技術(shù)中,可溶物含量采用polymer?char的tgic儀器進(jìn)行分析,分析方法如下:樣品在165℃三氯苯中溶解并通過tgic色譜柱,程序降溫至40℃(降溫速率為20℃/min),部分聚烯烴結(jié)構(gòu)由于與石墨柱吸附及結(jié)晶作用附著在色譜柱上,采用流動相以0.5?ml/min的流速沖洗,其中流動相組成為2?g的bht(2,6-二叔丁基對甲酚)溶解于4?l的三氯苯中,可溶物部分被沖至檢測器進(jìn)行檢測,升溫淋洗,以2℃/min的速度升溫至165℃,附著在柱子上的分子據(jù)其結(jié)晶能力差異及短支鏈多少而被依次洗出。

    16、優(yōu)選地,所述烯烴選自c3-c20的烯烴中的任意一種或至少兩種的組合;其中,c3-c20的烯烴具體為c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9、c10、c11、c12、c13、c14、c15、c16、c17、c18、c19、c20的烯烴。

    17、優(yōu)選本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種乙烯/烯烴共聚物,其特征在于,所述乙烯/烯烴共聚物的表面粗糙度為80-140;

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙烯/烯烴共聚物,其特征在于,所述乙烯/烯烴共聚物的重均分子量為40000-130000?g/mol;

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙烯/烯烴共聚物,其特征在于,所述烯烴包括丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-二十碳烯中的任意一種或至少兩種的組合。

    4.一種如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的乙烯/烯烴共聚物的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括:

    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述三元溶劑體系中水的質(zhì)量含量為50-82%,不良溶劑的質(zhì)量含量為8-32%,良溶劑的質(zhì)量含量為4-20%;

    6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述聚合物熔體的制備方法包括:將反應(yīng)用溶劑、烯烴、主催化劑和助催化劑混合,通入乙烯進(jìn)行聚合反應(yīng),脫揮,得到所述聚合物熔體;

    7.一種封裝膠膜,其特征在于,所述封裝膠膜的制備原料包括如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的乙烯/烯烴共聚物。

    8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的封裝膠膜,其特征在于,所述制備原料還包括交聯(lián)劑和助交聯(lián)劑;

    9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的封裝膠膜,其特征在于,以所述乙烯/烯烴共聚物的質(zhì)量為100份計(jì),所述交聯(lián)劑的質(zhì)量為0.1-5份;

    10.一種太陽能電池組件,其特征在于,所述太陽能電池組件中包括如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的乙烯/烯烴共聚物或如權(quán)利要求7-9任一項(xiàng)所述的封裝膠膜中的至少一種。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種乙烯/烯烴共聚物,其特征在于,所述乙烯/烯烴共聚物的表面粗糙度為80-140;

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙烯/烯烴共聚物,其特征在于,所述乙烯/烯烴共聚物的重均分子量為40000-130000?g/mol;

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的乙烯/烯烴共聚物,其特征在于,所述烯烴包括丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-二十碳烯中的任意一種或至少兩種的組合。

    4.一種如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的乙烯/烯烴共聚物的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括:

    5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述三元溶劑體系中水的質(zhì)量含量為50-82%,不良溶劑的質(zhì)量含量為8-32%...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:張杰楊文黃玲燕田秦何勇華衛(wèi)琦
    申請(專利權(quán))人:萬華化學(xué)集團(tuán)股份有限公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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