【技術實現步驟摘要】
本專利技術屬于亞精胺制備與應用，具體涉及鐮刀菌nf01在制備亞精胺和催化褐煤液化中的應用。
技術介紹
1、亞精胺是一種具有高度生物活性的脂肪族含氮生物堿，屬于生物衍生的聚陽離子多胺。堿性是亞精胺重要的化學性質。亞精胺可抑制神經元no合成酶，結合并沉淀dna；也可用于純化dna結合蛋白，刺激t4聚核苷酸激酶活性。相關研究結果證明，亞精胺也可以通過細胞自噬機制有效延緩細胞衰老，優化免疫調節，抑制細胞氧化應激和壞死。
2、亞精胺的制備方法包括化學法和生物法。其中，化學法主要是通過有機溶劑或者酸堿溶液對動植物破碎組織進行提取，后經分離純化得到亞精胺；而生物法是一種高效環保的方法。生物法合成亞精胺主要是通過特定微生物分泌生物酶，經過一系列復雜的生物化學轉化過程，從而得到亞精胺。制備得到的亞精胺主要用于醫學領域，如在抗衰老、神經保護和免疫治療等方面，使其成為未來藥物開發的重要靶點。
3、當前，用于制備亞精胺的微生物主要包括腸道細菌，如羅伊氏乳桿菌、雙歧桿菌，以及通過現代生物技術構建的工程菌株。然而，這些微生物在制備亞精胺上，效率低，從而限制了亞精胺的廣泛應用。同時，關于鐮刀菌屬菌株能夠制備亞精胺的研究報道極少，需要開發一種鐮刀菌屬菌株在制備亞精胺方面的產品新應用。
技術實現思路
1、為開發一種鐮刀菌屬菌株在制備亞精胺方面的產品新應用，本專利技術提出了鐮刀菌nf01在制備亞精胺和催化褐煤液化中的應用。為實現上述目的，本專利技術采用如下技術方案。
2、生物體中主
3、上述兩條途徑都涉及到重要的中間體-腐胺，腐胺可由常見的氨基酸-鳥氨酸或精氨酸經過相關酶催化合成得到，在亞精胺的合成過程中，是重要的中間底物。由于這些途徑中的酶受到高度調控，動植物體的亞精胺含量較低，目前也未發現可以大量生產亞精胺的微生物。基于此背景，本專利技術提供了鐮刀菌nf01在制備亞精胺和催化褐煤液化中的應用。本專利技術提供的鐮刀菌nf01能夠大量生產亞精胺，制備得到的亞精胺的效率高，開發一種鐮刀菌屬菌株在制備亞精胺方面的產品新應用。其中，所述鐮刀菌nf01為鐮刀菌菌株fusariumsp.nf01。該菌株是通過原位煤層采集煤炭樣品方式篩選得到，此方式得到的菌株能夠在煤層環境適應性、轉化煤炭效率性，以及技術可行性等方面都具有顯著的優勢。
4、優選地，將所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01的接種于培養基中進行培養。所述培養基為mm-sgc固體培養基，所述mm-sgc固體培養基是在mm-sgc液體培養基中加入質量百分比1.4％～1.6％的瓊脂配置而成。
5、所述mm-sgc液體培養基的組成成分及終濃度為：8g/l～12g/l葡萄糖酸鈉、2g/l～4g/lkh2po4、0.5g/l～2.5g/lmgso4·7h2o、0.5g/l～1.5g/l(nh)2so4、0.05mg/l～0.15mg/lfeso4·7h2o、0.1mg/l～0.3mg/l?cuso4·5h2o、0.5mg/l～1mg/lznso4，溶劑為水。選擇此培養基成分能夠更好實現所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01對亞精胺的合成。
6、所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01分泌亞精胺合成酶，再通過所述亞精胺合成酶合成得到所述亞精胺。
7、優選地，所述培養的條件為28℃～32℃恒溫培育。
8、優選地，所述培養的時間為8天～12天。
9、優選地，所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01在接種時的方法為：將所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01的菌絲體直接接種于培養基中。
10、本專利技術還提供了所述的鐮刀菌nf01在催化褐煤液化中的應用，所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01在培養基培養8天～12天后，將褐煤放置于所述鐮刀菌菌株fusariumsp.nf01長出的菌絲上，繼續培育17天～23天。
11、所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01用于分泌腐胺、精胺、酪胺、苯乙胺、色胺，與所述亞精胺共同作用于褐煤，催化褐煤液化。
12、優選地，所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01長出的菌絲上放置的褐煤的量為：培養基的體積與褐煤的質量比為：50ml：0.28g～0.32g。
13、所述褐煤的粒徑為0.070cm～0.078cm。
14、在此過程中，所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01能夠將預處理褐煤轉成液體。
15、優選地，所述褐煤為經硝酸預處理后的褐煤。所述硝酸預處理的方法為：
16、將褐煤與濃度為6mol/l的硝酸混合放置36h～72h。
17、其中，所述褐煤的質量與所述濃度為6mol/l的硝酸的體積比為1：3～:5。選擇硝酸預處理褐煤，目的就是氧化褐煤大分子結構，使其結構斷裂，促進氧化活性，提高褐煤液化率。
18、其中，所述培養基為固體培養基。
19、具體地，所述固體培養基為mm-sgc固體培養基，所述mm-sgc固體培養基是在mm-sgc液體培養基中加入質量百分比1.4％～1.6％的瓊脂配置而成。
20、所述mm-sgc液體培養基的組成成分及其終濃度為：8g/l～12g/l葡萄糖酸鈉、2g/l～4g/lkh2po4、0.5g/l～2.5g/l?mgso4·7h2o、0.5g/l～1.5g/l(nh)2so4、0.05mg/l～0.15mg/l?feso4·7h2o、0.1mg/l～0.3mg/l?cuso4·5h2o、0.5mg/l～1mg/lznso4，1.5％wt瓊脂，溶劑為水。選擇此培養基成分能夠更好實現所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01對褐煤的液化量。
21、優選地，培養的條件為28℃～32℃恒溫培育。培養的時間為25天～35天。具體的培養的方法如下：
22、先將所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01培育8天～12天，后將褐煤置于長出的菌絲上繼續培育17天～23天。先將所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01培養8天～12天能夠使菌絲生長良好，分泌得到亞精胺，同時更易液化褐煤，提高褐煤液化量。
23、優選地，所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01能夠分泌亞精胺合成酶，亞精胺合成酶催化腐胺和脫羧化s-腺苷甲硫氨酸生物合成得到所述亞精胺。通過鐮刀菌菌株fusar本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.鐮刀菌NF01在制備亞精胺中的應用，其特征在于，所述鐮刀菌NF01為鐮刀菌菌株Fusarium?sp.NF01。
2.根據權利要求1所述的鐮刀菌NF01在制備亞精胺中的應用，其特征在于，將所述鐮刀菌菌株Fusarium?sp.NF01接種于培養基中進行培養8天～12天；
3.根據權利要求2所述的鐮刀菌NF01在制備亞精胺中的應用，其特征在于，所述培養的條件為28℃～32℃恒溫培育。
4.根據權利要求2所述的鐮刀菌NF01在制備亞精胺中的應用，其特征在于，所述鐮刀菌菌株Fusarium?sp.NF01在接種時的方法為：將所述鐮刀菌菌株Fusarium?sp.NF01的菌絲體直接接種于培養基中。
5.鐮刀菌NF01在催化褐煤液化中的應用，其特征在于，權利要求2所述的鐮刀菌菌株Fusarium?sp.NF01在培養基培養8天～12天后，將褐煤放置于所述鐮刀菌菌株Fusariumsp.NF01長出的菌絲上，繼續培育17天～23天；
6.根據權利要求5所述的鐮刀菌NF01在催化褐煤液化中的應用，其特征在于，所述鐮刀菌菌株Fus
7.根據權利要求5所述的鐮刀菌NF01在制備亞精胺中的應用，其特征在于，所述褐煤為經硝酸預處理后的褐煤。
8.根據權利要求7所述的鐮刀菌NF01在制備亞精胺中的應用，其特征在于，所述硝酸預處理的方法為：
9.根據權利要求8所述的鐮刀菌NF01在制備亞精胺中的應用，其特征在于，所述濃硝酸的濃度為6mol/L的硝酸。
...【技術特征摘要】
1.鐮刀菌nf01在制備亞精胺中的應用，其特征在于，所述鐮刀菌nf01為鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01。
2.根據權利要求1所述的鐮刀菌nf01在制備亞精胺中的應用，其特征在于，將所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01接種于培養基中進行培養8天～12天；
3.根據權利要求2所述的鐮刀菌nf01在制備亞精胺中的應用，其特征在于，所述培養的條件為28℃～32℃恒溫培育。
4.根據權利要求2所述的鐮刀菌nf01在制備亞精胺中的應用，其特征在于，所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01在接種時的方法為：將所述鐮刀菌菌株fusarium?sp.nf01的菌絲體直接接種于培養基中。
5.鐮刀菌nf01在催化褐煤液化中的應用，其特征在于，權利要求2所述的鐮刀菌菌株f...
【專利技術屬性】
技術研發人員：牛顯，馬美娜，劉雷，沈瑞平，李偉，牛煜，王曉輝，
申請(專利權)人：內蒙古工業大學，
類型：發明
國別省市：
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