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    藥物輸注裝置制造方法及圖紙

    技術(shù)編號:44102246 閱讀:11 留言:0更新日期:2025-01-24 22:30
    本發(fā)明專利技術(shù)涉及一種藥物輸注裝置。本發(fā)明專利技術(shù)的技術(shù)包括例如插入組件,該插入組件包括框架,該框架包括限定內(nèi)部腔的管狀側(cè)壁和沿著側(cè)壁的一部分縱向延伸的狹槽。插入組件進(jìn)一步包括:醫(yī)療裝置,該醫(yī)療裝置被配置為被插入到用戶的皮膚中;和載體,該載體攜帶醫(yī)療裝置并且至少部分地設(shè)置在框架的內(nèi)部腔內(nèi)。載體可以在框架內(nèi)從第一翹起位置軸向移動到第二伸出位置。載體可以包括突起,該突起設(shè)置在框架的狹槽內(nèi)并且被配置為當(dāng)載體在框架內(nèi)軸向移動時在狹槽內(nèi)滑動。突起的高度與突起的寬度的比率大于1。

    【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)的技術(shù)總體上涉及醫(yī)療裝置,并且更具體地涉及藥物輸注裝置


    技術(shù)介紹

    1、便攜式輸注泵是相對較小,至少基本上獨(dú)立的裝置,用于將藥品和其他可輸注物質(zhì)(統(tǒng)稱為“藥物”)引入用戶體內(nèi)。一些輸注泵被配置為系在腰帶上、裝在衣服口袋中或類似處。其他輸注泵被配置為以類似貼片的方式粘附到皮膚。輸注泵的優(yōu)點(diǎn)在于它們可以用于,例如,在臨床環(huán)境之外將藥物持續(xù)或甚至連續(xù)地皮下引入(或“輸注”)。輸注泵的優(yōu)點(diǎn)還在于它們大大降低了皮下入路事件(諸如,多次基于針頭的注射)的頻率。可由輸注泵引入的藥物的一個示例是胰島素的液體制劑。可由輸注泵引入的其他示例性藥物包括但不限于治療癌癥的藥品和抑制疼痛感知的藥品。

    2、許多常規(guī)的輸注泵改善了用戶的健康和生活質(zhì)量。然而,本專利技術(shù)人已經(jīng)確定常規(guī)的輸注泵易于進(jìn)行廣泛的改進(jìn)。


    技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

    1、通常,在根據(jù)本專利技術(shù)的技術(shù)的一些實(shí)施方案中,插入組件可以包括框架,該框架包括限定內(nèi)部腔的管狀側(cè)壁。該框架可以具有第一端部部分和第二端部部分,該第一端部部分被配置為定位在用戶的皮膚附近,該第二端部部分沿著框架的縱向軸線與第一端部部分相對。框架可以包括沿著側(cè)壁的一部分縱向延伸的狹槽。插入組件可以包括被配置為被插入到用戶的皮膚中的醫(yī)療裝置。插入組件可以進(jìn)一步包括載體,該載體攜帶醫(yī)療裝置并且至少部分地設(shè)置在框架的內(nèi)部腔內(nèi)。載體可以在框架內(nèi)從靠近框架的第二端的第一翹起位置軸向移動到靠近框架的第一端部部分的第二伸出位置。載體可以包括突起,該突起設(shè)置在框架的狹槽內(nèi)并且被配置為當(dāng)載體在框架內(nèi)軸向移動時在狹槽內(nèi)滑動。突起可以被縱向限制在頂部表面與底部表面之間,并且可以具有在頂部表面與底部表面之間測量的高度。突起可以被橫向限制在第一側(cè)表面與第二側(cè)表面之間,該第一側(cè)表面和第二側(cè)表面鄰接狹槽的任一側(cè)上的側(cè)壁。突起可以具有在第一側(cè)表面與第二側(cè)表面之間測量的寬度。突起的高度與突起的寬度的比率可以大于1。在一些實(shí)施方案中,突起的高度與突起的寬度的比率為至少2。在一些實(shí)施方案中,突起的高度與突起的寬度的比率為至少4。

    2、根據(jù)本技術(shù)的一些方面,載體包括圍繞載體的圓周間隔開的多個突起,并且框架包括圍繞框架的圓周間隔開的多個狹槽。突起中的每個突起可以設(shè)置在狹槽中的對應(yīng)一個狹槽中。

    3、在一些實(shí)施方案中,載體包括設(shè)置在框架的內(nèi)部腔內(nèi)的主體部分。主體部分的外表面可以與框架的內(nèi)表面間隔開,使得主體部分在框架內(nèi)軸向滑動時不接觸框架的內(nèi)表面。

    4、在一些示例中,突起可以終止于狹槽的徑向外邊緣處或接近狹槽的徑向外邊緣,使得突起不徑向向外延伸出狹槽。在一些實(shí)施方案中,突起完全延伸穿過狹槽,使得突起的遠(yuǎn)側(cè)端部徑向超出狹槽。在一些實(shí)施方案中,突起的第一部分終止于狹槽的徑向外邊緣處或靠近狹槽的徑向外邊緣,使得突起不徑向向外延伸出狹槽,并且突起的第二部分完全延伸穿過狹槽,使得突起的遠(yuǎn)側(cè)端部徑向超出狹槽。

    5、根據(jù)某些實(shí)施方案,載體可以在框架內(nèi)從第二伸出位置軸向移動到靠近框架的第二端部部分的第三回縮位置。當(dāng)載體從第一翹起位置移動到第二伸出位置時,突起的高度可以大于當(dāng)載體從第二伸出位置移動到第三回縮位置時突起的高度。

    6、通常,在根據(jù)本專利技術(shù)的技術(shù)的一些實(shí)施方案中,插入組件可以包括框架,該框架包括限定內(nèi)部腔的管狀側(cè)壁。該框架可以具有第一端部部分和第二端部部分,該第一端部部分被配置為抵靠用戶的皮膚定位,該第二端部部分沿著框架的縱向軸線與第一端部部分相對。框架可以包括沿著側(cè)壁的一部分縱向延伸的狹槽。插入組件可以進(jìn)一步包括針和針載體,該針載體攜帶針并且至少部分地設(shè)置在框架的內(nèi)部腔內(nèi)。針載體可以在框架內(nèi)軸向移動。針載體可以包括針載體突起,該針載體突起設(shè)置在框架的狹槽內(nèi)并且被配置為當(dāng)針載體在框架內(nèi)軸向移動時在狹槽內(nèi)滑動。插入組件可以進(jìn)一步包括套管和套管載體,該套管載體攜帶套管并且至少部分地設(shè)置在框架的內(nèi)部腔內(nèi)。套管載體可以在框架內(nèi)軸向移動。套管載體可以包括套管載體突起,該套管載體突起設(shè)置在框架的狹槽內(nèi)并且被配置為當(dāng)套管載體在框架內(nèi)軸向移動時在狹槽內(nèi)滑動。套管載體突起和針載體突起可以一起形成滑動界面。滑動界面可以被縱向限制在針載體突起的頂部表面與套管載體突起的底部表面之間,并且具有在頂部表面與底部表面之間測量的高度。滑動界面可以被橫向限制在第一側(cè)表面與第二側(cè)表面之間,該第一側(cè)表面和第二側(cè)表面鄰接狹槽的任一側(cè)上的側(cè)壁。滑動界面可以具有在第一側(cè)表面與第二側(cè)表面之間測量的寬度。滑動界面的高度與滑動界面的寬度的比率可以大于1。在一些實(shí)施方案中,滑動界面的高度與滑動界面的寬度的比率為2或更大。在一些示例中,套管載體突起的徑向長度大于針載體突起的徑向長度。

    7、根據(jù)若干個實(shí)施方案,當(dāng)插入組件處于預(yù)插入狀態(tài)時,針載體和套管載體彼此聯(lián)接。例如,套管載體可以包括向上延伸的臂和從臂的遠(yuǎn)側(cè)端部部分徑向向內(nèi)延伸的凸片。至少在預(yù)插入狀態(tài)下,套管載體的凸片延伸越過針載體的鎖定凸部并與該鎖定凸部接合,從而將針載體固定到套管載體的頂側(cè)。在一些實(shí)施方案中,在預(yù)插入狀態(tài)下,套管載體被配置為相對于針載體旋轉(zhuǎn)。當(dāng)針載體和套管載體在插入期間在框架內(nèi)軸向移動時,針載體和套管載體可以保持彼此聯(lián)接,并且針載體和套管載體的旋轉(zhuǎn)位置可以在插入期間固定。針載體和套管載體可以被配置為一旦套管被插入就彼此分離。在一些實(shí)施方案中,套管載體的臂與框架中的開口的對準(zhǔn)使得臂能夠徑向向外移動并且與針載體的鎖定凸部脫離接合,由此從套管載體釋放針載體。

    8、在一些實(shí)施方案中,針載體包括設(shè)置在框架的內(nèi)部腔內(nèi)的主體部分。主體部分的外表面可以與框架的內(nèi)表面間隔開,使得主體部分在框架內(nèi)軸向滑動時不接觸框架的內(nèi)表面。

    9、根據(jù)某些實(shí)施方案,套管載體包括設(shè)置在框架的內(nèi)部腔內(nèi)的主體部分。主體部分的外表面可以與框架的內(nèi)表面間隔開,使得主體部分在框架內(nèi)軸向滑動時不接觸框架的內(nèi)表面。

    10、在若干個實(shí)施方案中,針載體突起和套管載體突起圍繞插入軸線徑向?qū)?zhǔn)。

    11、在一些實(shí)施方案中,針載體突起包括圍繞針載體的圓周間隔開的多個針載體突起,每個針載體突起被配置為在框架中的對應(yīng)狹槽內(nèi)滑動。

    12、根據(jù)一些實(shí)施方案,套管載體突起包括圍繞套管載體的圓周間隔開的多個套管載體突起,每個套管載體突起被配置為在框架中的對應(yīng)狹槽內(nèi)滑動。

    13、在若干個實(shí)施方案中,套管一旦被插入,就被配置為將藥物遞送給用戶。

    14、通常,在根據(jù)本專利技術(shù)的技術(shù)的一些實(shí)施方案中,插入組件可以包括框架,該框架包括限定內(nèi)部腔的管狀側(cè)壁。該框架可以具有第一端部部分和第二端部部分,該第一端部部分被配置為定位在用戶的皮膚附近,該第二端部部分沿著框架的縱向軸線與第一端部部分相對。框架可以包括沿著側(cè)壁的一部分縱向延伸的狹槽。插入組件可以包括被配置為被插入到用戶的皮膚中的醫(yī)療裝置。插入組件可以進(jìn)一步包括載體機(jī)構(gòu),該載體機(jī)構(gòu)用于攜帶醫(yī)療裝置并且至少部分地設(shè)置在框架的內(nèi)部腔內(nèi)。載體機(jī)構(gòu)可以在框架內(nèi)從靠近框架的第二端的第一翹起位置軸向移動到靠近框架的第一端部部分的第二伸出位置。載體本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】

    1.一種插入組件,所述插入組件包括:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的插入組件,其中,所述突起的所述高度與所述突起的所述寬度的所述比率為至少2。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的插入組件,其中,所述突起的所述高度與所述突起的所述寬度的所述比率為至少4。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述載體包括圍繞所述載體的圓周間隔開的多個突起,并且所述框架包括圍繞所述框架的圓周間隔開的多個狹槽,其中,所述突起中的每個突起設(shè)置在所述狹槽中的對應(yīng)一個狹槽中。

    5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述載體包括設(shè)置在所述框架的所述內(nèi)部腔內(nèi)的主體部分,并且其中,所述主體部分的外表面與所述框架的內(nèi)表面間隔開,使得所述主體部分在所述框架中軸向滑動時不接觸所述框架的所述內(nèi)表面。

    6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述突起終止于所述狹槽的徑向外邊緣處或靠近所述狹槽的徑向外邊緣,使得所述突起不徑向向外延伸出所述狹槽。

    7.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述突起完全延伸穿過所述狹槽,使得所述突起的遠(yuǎn)側(cè)端部徑向超出所述狹槽。

    8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中:

    9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述載體能夠在所述框架內(nèi)從所述第二伸出位置軸向移動到靠近所述框架的所述第二端部部分的第三回縮位置,并且其中,當(dāng)所述載體從所述第一翹起位置移動到所述第二伸出位置時,所述突起的高度大于當(dāng)所述載體從所述第二伸出位置移動到所述第三回縮位置時所述突起的高度。

    10.一種插入組件,所述插入組件包括:

    11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的插入組件,其中,所述滑動界面的所述高度與所述滑動界面的所述寬度的所述比率為2或更大。

    12.根據(jù)權(quán)利要求10或權(quán)利要求11所述的插入組件,其中,所述套管載體突起的徑向長度大于所述針載體突起的徑向長度。

    13.根據(jù)權(quán)利要求10至12中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,當(dāng)所述插入組件處于預(yù)插入狀態(tài)時,所述針載體和所述套管載體彼此聯(lián)接,并且其中,在所述預(yù)插入狀態(tài)下,所述套管載體被配置為相對于所述針載體旋轉(zhuǎn)。

    14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的插入組件,其中,當(dāng)所述插入組件處于預(yù)插入狀態(tài)時,所述針載體和所述套管載體彼此聯(lián)接,并且其中:

    15.根據(jù)權(quán)利要求13或權(quán)利要求14所述的插入組件,其中,當(dāng)所述針載體和所述套管載體在插入期間在所述框架內(nèi)軸向移動時,所述針載體和所述套管載體保持彼此聯(lián)接,并且其中,所述針載體和所述套管載體的旋轉(zhuǎn)位置在插入期間是固定的。

    16.根據(jù)權(quán)利要求13至15中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述針載體和所述套管載體被配置為一旦所述套管被插入就彼此分離。

    17.根據(jù)權(quán)利要求13至16中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,當(dāng)所述插入組件處于預(yù)插入狀態(tài)時,所述針載體和所述套管載體彼此聯(lián)接,并且其中:

    18.根據(jù)權(quán)利要求10至17中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述針載體包括設(shè)置在所述框架的所述內(nèi)部腔內(nèi)的主體部分,并且其中,所述主體部分的外表面與所述框架的內(nèi)表面間隔開,使得所述主體部分在所述框架中軸向滑動時不接觸所述框架的所述內(nèi)表面。

    19.根據(jù)權(quán)利要求10至18中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述套管載體包括設(shè)置在所述框架的所述內(nèi)部腔內(nèi)的主體部分,并且其中,所述主體部分的外表面與所述框架的內(nèi)表面間隔開,使得所述主體部分在所述框架中軸向滑動時不接觸所述框架的所述內(nèi)表面。

    20.根據(jù)權(quán)利要求10至19中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述針載體突起和所述套管載體突起圍繞插入軸線徑向?qū)?zhǔn)。

    21.根據(jù)權(quán)利要求10至20中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述針載體突起包括圍繞所述針載體的圓周間隔開的多個針載體突起,每個針載體突起被配置為在所述框架中的對應(yīng)狹槽內(nèi)滑動。

    22.根據(jù)權(quán)利要求10至21中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述套管載體突起包括圍繞所述套管載體的圓周間隔開的多個套管載體突起,每個套管載體突起被配置為在所述框架中的對應(yīng)狹槽內(nèi)滑動。

    23.根據(jù)權(quán)利要求10至22中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述套管一旦被插入,就被配置為將藥物遞送給所述用戶。

    24.一種插入組件,所述插入組件包括:

    25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的插入組件,其中,所述突起的所述高度與所述突起的所述寬度的所述比率為至少2。

    26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的插入組件,其中,所述突起的所述高度與所述突起的所述寬度的所述比率為至少4。...

    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種插入組件,所述插入組件包括:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的插入組件,其中,所述突起的所述高度與所述突起的所述寬度的所述比率為至少2。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的插入組件,其中,所述突起的所述高度與所述突起的所述寬度的所述比率為至少4。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述載體包括圍繞所述載體的圓周間隔開的多個突起,并且所述框架包括圍繞所述框架的圓周間隔開的多個狹槽,其中,所述突起中的每個突起設(shè)置在所述狹槽中的對應(yīng)一個狹槽中。

    5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述載體包括設(shè)置在所述框架的所述內(nèi)部腔內(nèi)的主體部分,并且其中,所述主體部分的外表面與所述框架的內(nèi)表面間隔開,使得所述主體部分在所述框架中軸向滑動時不接觸所述框架的所述內(nèi)表面。

    6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述突起終止于所述狹槽的徑向外邊緣處或靠近所述狹槽的徑向外邊緣,使得所述突起不徑向向外延伸出所述狹槽。

    7.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述突起完全延伸穿過所述狹槽,使得所述突起的遠(yuǎn)側(cè)端部徑向超出所述狹槽。

    8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中:

    9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述載體能夠在所述框架內(nèi)從所述第二伸出位置軸向移動到靠近所述框架的所述第二端部部分的第三回縮位置,并且其中,當(dāng)所述載體從所述第一翹起位置移動到所述第二伸出位置時,所述突起的高度大于當(dāng)所述載體從所述第二伸出位置移動到所述第三回縮位置時所述突起的高度。

    10.一種插入組件,所述插入組件包括:

    11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的插入組件,其中,所述滑動界面的所述高度與所述滑動界面的所述寬度的所述比率為2或更大。

    12.根據(jù)權(quán)利要求10或權(quán)利要求11所述的插入組件,其中,所述套管載體突起的徑向長度大于所述針載體突起的徑向長度。

    13.根據(jù)權(quán)利要求10至12中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,當(dāng)所述插入組件處于預(yù)插入狀態(tài)時,所述針載體和所述套管載體彼此聯(lián)接,并且其中,在所述預(yù)插入狀態(tài)下,所述套管載體被配置為相對于所述針載體旋轉(zhuǎn)。

    14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的插入組件,其中,當(dāng)所述插入組件處于預(yù)插入狀態(tài)時,所述針載體和所述套管載體彼此聯(lián)接,并且其中:

    15.根據(jù)權(quán)利要求13或權(quán)利要求14所述的插入組件,其中,當(dāng)所述針載體和所述套管載體在插入期間在所述框架內(nèi)軸向移動時,所述針載體和所述套管載體保持彼此聯(lián)接,并且其中,所述針載體和所述套管載體的旋轉(zhuǎn)位置在插入期間是固定的。

    16.根據(jù)權(quán)利要求13至15中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述針載體和所述套管載體被配置為一旦所述套管被插入就彼此分離。

    17.根據(jù)權(quán)利要求13至16中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,當(dāng)所述插入組件處于預(yù)插入狀態(tài)時,所述針載體和所述套管載體彼此聯(lián)接,并且其中:

    18.根據(jù)權(quán)利要求10至17中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述針載體包括設(shè)置在所述框架的所述內(nèi)部腔內(nèi)的主體部分,并且其中,所述主體部分的外表面與所述框架的內(nèi)表面間隔開,使得所述主體部分在所述框架中軸向滑動時不接觸所述框架的所述內(nèi)表面。

    19.根據(jù)權(quán)利要求10至18中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述套管載體包括設(shè)置在所述框架的所述內(nèi)部腔內(nèi)的主體部分,并且其中,所述主體部分的外表面與所述框架的內(nèi)表面間隔開,使得所述主體部分在所述框架中軸向滑動時不接觸所述框架的所述內(nèi)表面。

    20.根據(jù)權(quán)利要求10至19中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述針載體突起和所述套管載體突起圍繞插入軸線徑向?qū)?zhǔn)。

    21.根據(jù)權(quán)利要求10至20中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述針載體突起包括圍繞所述針載體的圓周間隔開的多個針載體突起,每個針載體突起被配置為在所述框架中的對應(yīng)狹槽內(nèi)滑動。

    22.根據(jù)權(quán)利要求10至21中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述套管載體突起包括圍繞所述套管載體的圓周間隔開的多個套管載體突起,每個套管載體突起被配置為在所述框架中的對應(yīng)狹槽內(nèi)滑動。

    23.根據(jù)權(quán)利要求10至22中任一項(xiàng)所述的插入組件,其中,所述套管一旦被插入,就被配置為將藥物遞送給所述用戶。

    24.一種插入組件,所述插入組件包括:

    25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的插入組件,其中,所述突起...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:D·C·安東尼奧A·L·麥克列維奇
    申請(專利權(quán))人:美敦力迷你邁德公司
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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