【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及化學(xué)，尤其涉及一種鉑液中鉑的回收方法及裝置、密封檢測方法。
技術(shù)介紹
1、鉑(p?l?at?i?num)，俗稱白金，原子序數(shù)78，位于元素周期表第六周期，viii族，是貴金屬之一。鉑屬于鉑系元素，原子量為195.05，密度為21.45g/cm3，熔點1772℃，沸點3827℃。
2、現(xiàn)有技術(shù)中鉑液中鉑的回收率低，特別是對于鉑液中鉑含量低于1.32g/l，ph值為10-10.5。
3、上述內(nèi)容僅用于輔助理解本專利技術(shù)的技術(shù)方案，并不代表承認上述內(nèi)容是現(xiàn)有技術(shù)。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)的主要目的在于提供了一種鉑液中鉑的回收方法及裝置、密封檢測方法，旨在解決現(xiàn)有技術(shù)上述問題。
2、為實現(xiàn)上述目的，本專利技術(shù)提供了一種鉑液中鉑的回收方法，所述鉑液中鉑含量低于1.32g/l，ph值為10-10.5，所述鉑液中鉑的回收方法包括：
3、向所述鉑液中加入鹽酸將溶液ph值調(diào)整至第一預(yù)設(shè)值，所述第一預(yù)設(shè)值為0.5-1，得到第一溶液；
4、向所述第一溶液中緩慢加入雙氧水?dāng)嚢韬蟮谝活A(yù)設(shè)時長后，得到第二溶液，所述第一預(yù)設(shè)時長為30min-40min；
5、向所述第二溶液中加入氯化銨后，沉淀得到鉑黃，所述氯化銨的加入量為鉑含量的3.1-3.5倍；
6、將沉淀出的鉑黃煅燒得到成品鉑。
7、優(yōu)選地，在所述鉑液中鉑的回收方法中，所述向所述第一溶液中緩慢加入雙氧水?dāng)嚢韬蟮谝活A(yù)設(shè)時長后，得到第二溶液的步驟
8、pt2+→pt4+。
9、優(yōu)選地，在所述鉑液中鉑的回收方法中，，所述向所述第二溶液中加入氯化銨后，沉淀得到鉑黃的步驟中，pt4++nh4c?l→ptc?l4。
10、優(yōu)選地，在所述鉑液中鉑的回收方法中，所述將沉淀出的鉑黃煅燒得到成品鉑，包括：
11、將沉淀出的鉑黃在第一預(yù)設(shè)溫度下，煅燒得到成品鉑，所述第一預(yù)設(shè)溫度為600℃-650℃。
12、優(yōu)選地，在所述鉑液中鉑的回收方法中，所述向所述第二溶液中加入氯化銨后，沉淀得到鉑黃的步驟之后，所述將沉淀出的鉑黃煅燒得到成品鉑的步驟之前，所述回收方法還包括：
13、將沉淀的鉑黃過濾、洗滌出。
14、優(yōu)選地，在所述鉑液中鉑的回收方法中，所述向所述鉑液中加入鹽酸將溶液ph值調(diào)整至第一預(yù)設(shè)值，包括：
15、將所述鉑液置于反應(yīng)釜內(nèi)，緩慢向所述反應(yīng)釜內(nèi)加入工業(yè)級鹽酸將溶液ph值調(diào)整至1。
16、為了實現(xiàn)上述目的，本專利技術(shù)還提供一種用于上述鉑液中鉑的回收方法的回收裝置，所述回收裝置包括：
17、反應(yīng)釜，用于將鉑液中的鉑反應(yīng)生成含鉑黃的混合溶液；
18、過濾裝置，設(shè)于所述反應(yīng)釜的下游，用于對所述混合溶液過濾出鉑黃。
19、優(yōu)選地，在所述回收裝置中，所述過濾裝置包括：
20、過濾外筒，包括上下貫通的上端口和下端口以及分別與所述上端口和所述下端口連通的腔體；
21、上蓋體，蓋設(shè)在所述上端口，所述上蓋體貫設(shè)有上開口；
22、下蓋體，蓋設(shè)在所述下端口，所述下蓋體貫設(shè)有下開口；
23、上密封體和下密封體，可拆卸地設(shè)于所述腔體內(nèi)，所述上密封體貫設(shè)有第一貫穿孔，所述下密封體貫設(shè)有第二貫穿孔，所述第二貫穿孔與所述下開口連通，所述第一貫穿孔與所述上開口連通；
24、呈筒體設(shè)置的過濾膜結(jié)構(gòu)，所述過濾膜結(jié)構(gòu)的上端密封設(shè)于所述上密封體，下端密封設(shè)于所述下密封體，所述過濾膜結(jié)構(gòu)與所述過濾外筒之間形成有第一容腔，所述第一容腔與所述第一貫穿孔連通，所述過濾膜的下端與所述第二貫穿孔連通；
25、其中，所述混合溶液從所述上開口進入，經(jīng)過所述第一貫穿孔進入所述第一容腔中，經(jīng)過所述過濾膜結(jié)構(gòu)過濾出的液體進入所述過濾膜結(jié)構(gòu)，經(jīng)過所述第二貫穿孔從所述下開口流出。
26、為了實現(xiàn)上述目的，本專利技術(shù)還提供一種上述的回收裝置的密封檢測方法，其特征在于，包括：
27、向所述回收裝置的內(nèi)壁涂敷上檢測物質(zhì)；
28、將所述回收裝置浸入水中，當(dāng)所述檢測物質(zhì)變色，則確定所述回收裝置發(fā)生泄露；
29、其中，所述檢測物質(zhì)按照質(zhì)量份數(shù)包括：
30、無水氯化銨粉末：2-2.5份；
31、用于酸堿指示的酚酞：1-3份；
32、大孔吸附樹脂：2-3份；
33、溶劑：16-19份。
34、優(yōu)選地，在所述密封檢測方法中，所述向所述回收裝置的內(nèi)壁涂敷上檢測物質(zhì)的步驟之前，包括：
35、先將所述酚酞與所述無水氯化銨粉末混合均勻，得到第一混合物；
36、再將第一混合物與大孔吸附樹脂、溶劑調(diào)配形成變色溶液；
37、相應(yīng)地，所述向所述回收裝置的內(nèi)壁涂敷上檢測物質(zhì)，包括：
38、將所述變色溶液刷在回收裝置的內(nèi)壁上，待干燥后即可進行，密封測試。
39、本專利技術(shù)至少具有如下有益效果：
40、本專利技術(shù)通過向所述鉑液中加入鹽酸將溶液ph值調(diào)整至第一預(yù)設(shè)值，所述第一預(yù)設(shè)值為0.5-1，得到第一溶液；向所述第一溶液中緩慢加入雙氧水?dāng)嚢韬蟮谝活A(yù)設(shè)時長后，得到第二溶液，所述第一預(yù)設(shè)時長為30min-40min；向所述第二溶液中加入氯化銨后，沉淀得到鉑黃，所述氯化銨的加入量為鉑含量的3.1-3.5倍；將沉淀出的鉑黃煅燒得到成品鉑，如此回收鉑成本低、直接將鉑鹽沉淀后煅燒即可得到鉑粉，回收率高。
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1.一種鉑液中鉑的回收方法，所述鉑液中鉑含量低于1.32g/L，pH值為10-10.5，其特征在于，包括：
2.如權(quán)利要求1所述的鉑液中鉑的回收方法，其特征在于，所述向所述第一溶液中緩慢加入雙氧水?dāng)嚢韬蟮谝活A(yù)設(shè)時長后，得到第二溶液的步驟中，Pt2+→Pt4+。
3.如權(quán)利要求1所述的鉑液中鉑的回收方法，其特征在于，所述向所述第二溶液中加入氯化銨后，沉淀得到鉑黃的步驟中，Pt4++NH4Cl→PtCl?4。
4.如權(quán)利要求1所述的鉑液中鉑的回收方法，其特征在于，所述將沉淀出的鉑黃煅燒得到成品鉑，包括：
5.如權(quán)利要求1所述的鉑液中鉑的回收方法，其特征在于，所述向所述第二溶液中加入氯化銨后，沉淀得到鉑黃的步驟之后，所述將沉淀出的鉑黃煅燒得到成品鉑的步驟之前，所述回收方法還包括：
6.如權(quán)利要求1所述的鉑液中鉑的回收方法，其特征在于，所述向所述鉑液中加入鹽酸將溶液pH值調(diào)整至第一預(yù)設(shè)值，包括：
7.一種用于如權(quán)利要求1至6任意一項所述鉑液中鉑的回收方法的回收裝置，其特征在于，包括：
8.如權(quán)利要求7所述
9.一種如權(quán)利要求7或8所述的回收裝置的密封檢測方法，其特征在于，包括：
10.如權(quán)利要求9所述的密封檢測方法，其特征在于，所述向所述回收裝置的內(nèi)壁涂敷上檢測物質(zhì)的步驟之前，包括：
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種鉑液中鉑的回收方法，所述鉑液中鉑含量低于1.32g/l，ph值為10-10.5，其特征在于，包括：
2.如權(quán)利要求1所述的鉑液中鉑的回收方法，其特征在于，所述向所述第一溶液中緩慢加入雙氧水?dāng)嚢韬蟮谝活A(yù)設(shè)時長后，得到第二溶液的步驟中，pt2+→pt4+。
3.如權(quán)利要求1所述的鉑液中鉑的回收方法，其特征在于，所述向所述第二溶液中加入氯化銨后，沉淀得到鉑黃的步驟中，pt4++nh4cl→ptcl?4。
4.如權(quán)利要求1所述的鉑液中鉑的回收方法，其特征在于，所述將沉淀出的鉑黃煅燒得到成品鉑，包括：
5.如權(quán)利要求1所述的鉑液中鉑的回收方法，其特征在于，所述向所述第二...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：郭振中，徐濤，
申請(專利權(quán))人：昆山鴻福泰環(huán)?？萍加邢薰?/a>，
類型：發(fā)明
國別省市：
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