【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及乳腺癌輔助診斷檢測相關，尤其涉及一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒。
技術介紹
1、乳腺癌篩查是通過有效、簡便、經濟的乳腺檢查措施，對無癥狀婦女開展篩查，以期早期發現、早期診斷及早期治療，其最終目的是要降低人群乳腺癌的死亡率，隨著醫學技術的不斷進步，乳腺癌的早期診斷已經成為提高患者生存率和生活質量的關鍵，然而，傳統的乳腺癌篩查方法往往存在操作復雜、成本高昂或診斷準確性不足等問題，難以滿足廣大女性的需求，故此，特別需要一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒。
2、因為現有的乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，在使用過程中往往需要繁瑣的操作步驟，或者對操作人員的專業技能要求較高，這在一定程度上限制了其在廣大女性群體中的普及和使用。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，以解決上述
技術介紹
中提出的現有的乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，在使用過程中往往需要繁瑣的操作步驟，或者對操作人員的專業技能要求較高，這在一定程度上限制了其在廣大女性群體中的普及和使用的問題。
2、為實現上述目的，本專利技術提供一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，按照以下步驟進行；
3、s1、加樣：加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻；
4、s2、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘；
5、s3、配液：將30(48t的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48t的20倍)倍稀釋后備用；
6、s4、
7、s5、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外；
8、s6、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘；
9、s7、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干；
10、s8、顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘；
11、s9、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)；
12、s10、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(od值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
13、優選的，所述s1中標準品設定5個濃度點10個孔，每個濃度設定平行孔，加入50微升不同濃度的標準品，空白孔設定1個孔加入50微升蒸餾水(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、待測樣品孔，在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。
14、優選的，所述s3中根據試劑盒的要求，準備所需的試劑和標準曲線，試劑通常由酶標板和洗滌緩沖液組成，標準曲線是用于確定未知濃度樣品的參考標準。
15、優選的，所述s5中先加入涂層抗體或抗原到酶標板的孔中，然后將其在室溫下孵育一段時間，這會使孔中形成抗原或抗體的層，以便后續的反應。
16、優選的，所述s1中根據試劑盒的要求，將樣品和標準品加入孔中，同時留有幾個孔作為空白對照，注意將樣品和標準品加入正確的孔中，避免交叉污染。
17、優選的，所述s5中加入酶標記的二抗(通常是抗人igg的辣根過氧化物酶)到酶標板中的每個孔中，使其與目標物質結合。
18、優選的，所述s7中將酶標板重新放回孵育箱中孵育，然后再次進行洗滌，以去除未結合的物質。
19、優選的，所述s8中向每個孔中加入底物，使其與酶發生反應，產生顏色的變化，反應時間根據試劑盒的要求進行控制。
20、優選的，所述s9中加入反應停止液，停止酶的反應，防止進一步的顏色變化，具體的反應停止方法要根據試劑盒的要求進行。
21、優選的，所述s10中使用酶標儀或光度計測量各個孔中顏色的強度，并將其與標準曲線上的標準值進行比較，以確定樣品中目標物質的濃度。
22、與現有技術相比，本專利技術的有益效果是：該一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，能夠快速、準確地診斷乳腺癌，大大提高了乳腺癌的早期發現率，為乳腺癌患者提供了更好的治療選擇和生存率，實現對乳腺癌標志物的精準檢測，試劑盒中包含了特定的抗體和引物，這些抗體和引物能夠特異性地識別和結合乳腺癌細胞釋放的特定分子，通過對這些分子的檢測，我們可以準確判斷患者是否患有乳腺癌，并且可以對乳腺癌的進展程度和類型進行初步評估，此外，本專利技術還具備高靈敏度和高特異性的優點，能夠有效避免誤診和漏診的情況發生，同時，試劑盒的使用操作簡單方便，無需復雜的設備和技術支持，適用于廣大醫療機構和實驗室的常規檢測工作，首先，本試劑盒的設計充分考慮了乳腺癌的復雜性和多樣性，通過針對性地選擇和優化抗體和引物，能夠實現對多種乳腺癌標志物的同步檢測，從而更全面地了解患者的病情，這種綜合性的檢測方法有助于更準確地評估乳腺癌的風險和進展程度，為制定個性化的治療方案提供有力支持，其次，本試劑盒采用了先進的生物技術和納米材料，提高了檢測的靈敏度和特異性，通過納米材料的增強效應，使得抗體和引物與目標分子的結合更加緊密和穩定，從而提高了檢測的準確性，同時，這種技術還能夠有效減少背景信號的干擾，降低假陽性和假陰性的發生率，本試劑盒還具有良好的穩定性和可靠性，經過嚴格的質量控制和測試驗證，確保了試劑盒中的抗體和引物的活性和穩定性，這意味著即使在長時間存儲或運輸過程中，試劑盒的性能也不會受到明顯影響，保證了檢測結果的穩定性和可靠性，隨著乳腺癌發病率的不斷上升，早期發現和準確診斷對于提高患者生存率和生活質量至關重要，本試劑盒的快速、準確、靈敏和特異性能夠滿足廣大醫療機構和實驗室對乳腺癌輔助診斷的需求，為乳腺癌的防控和治療提供有力支持。
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1.一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，按照以下步驟進行；
2.根據權利要求1所述的一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，其特征在于：所述S1中標準品設定5個濃度點10個孔，每個濃度設定平行孔，加入50微升不同濃度的標準品，空白孔設定1個孔加入50微升蒸餾水(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、待測樣品孔，在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。
3.根據權利要求1所述的一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，其特征在于：所述S3中根據試劑盒的要求，準備所需的試劑和標準曲線，試劑通常由酶標板和洗滌緩沖液組成，標準曲線是用于確定未知濃度樣品的參考標準。
4.根據權利要求1所述的一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，其特征在于：所述S5中先加入涂層抗體或抗原到酶標板的孔中，然后將其在室溫下孵育一段時間，這會使孔中形成抗原或抗體的層，以便后續的反應。
5.根據權利要求1所述的一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，其特征在于：所述S1中根據試劑盒的要求，將樣品和標準品加入孔中，同時留有幾
6.根據權利要求1所述的一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，其特征在于：所述S5中加入酶標記的二抗(通常是抗人IgG的辣根過氧化物酶)到酶標板中的每個孔中，使其與目標物質結合。
7.根據權利要求1所述的一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，其特征在于：所述S7中將酶標板重新放回孵育箱中孵育，然后再次進行洗滌，以去除未結合的物質。
8.根據權利要求1所述的一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，其特征在于：所述S8中向每個孔中加入底物，使其與酶發生反應，產生顏色的變化，反應時間根據試劑盒的要求進行控制。
9.根據權利要求1所述的一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，其特征在于：所述S9中加入反應停止液，停止酶的反應，防止進一步的顏色變化，具體的反應停止方法要根據試劑盒的要求進行。
10.根據權利要求1所述的一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，其特征在于：所述S10中使用酶標儀或光度計測量各個孔中顏色的強度，并將其與標準曲線上的標準值進行比較，以確定樣品中目標物質的濃度。
...【技術特征摘要】
1.一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，按照以下步驟進行；
2.根據權利要求1所述的一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，其特征在于：所述s1中標準品設定5個濃度點10個孔，每個濃度設定平行孔，加入50微升不同濃度的標準品，空白孔設定1個孔加入50微升蒸餾水(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、待測樣品孔，在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。
3.根據權利要求1所述的一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，其特征在于：所述s3中根據試劑盒的要求，準備所需的試劑和標準曲線，試劑通常由酶標板和洗滌緩沖液組成，標準曲線是用于確定未知濃度樣品的參考標準。
4.根據權利要求1所述的一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，其特征在于：所述s5中先加入涂層抗體或抗原到酶標板的孔中，然后將其在室溫下孵育一段時間，這會使孔中形成抗原或抗體的層，以便后續的反應。
5.根據權利要求1所述的一種乳腺癌輔助診斷檢測樣本試劑盒，其特征在于：所述s1中根據試劑盒的要求，將樣品和標準品加入孔中，同時留有...
【專利技術屬性】
技術研發人員：孫景云，王光杓，陳龍昀，吳東方，
申請(專利權)人：深圳裕策生物科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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