【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及有機光電材料，尤其涉及一種4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物及其制備方法、一種4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體及其制備方法和應用。
技術介紹
1、有機晶體具有天然的脆/硬特性，限制了它們在柔性領域的應用潛力。幸運的是，ghosh和reddy在2012年報道了第一個彈性晶體。他們將咖啡因(caf)和4-氯-3-硝基苯甲酸(cnb)溶解在甲醇中，利用緩慢揮發法制備得到針狀彈性晶體。當用鑷子抵住晶體兩端，利用針在晶體中段施加壓力(三點測試法)，晶體可以彎曲成半圓形，并在壓力收回后立即恢復到原來的直線位置，表現出顯著的彈性彎曲行為。這個過程可以重復許多次，直到晶體破裂超過閾值限制。單晶數據表明，caf分子通過o-h…n和c-h…o氫鍵與cnb分子形成二聚體，相鄰二聚體通過弱的c-h…o氫鍵進一步連接，形成一維網狀結構。這些網狀結構通過π…π相互作用進一步形成二維，甚至三維的網絡狀結構。上述相互作用可以有效的緩沖外部機械力，防止力刺激下晶體發生斷裂。
2、雖然通過共晶法獲得了彈性晶體，但彈性晶體的設計策略仍然難以捉摸。在有機晶體中同時調節柔韌性和結晶度是一個巨大的挑戰。研究一種4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物及其制備方法，再將其制備成4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體，具有重要意義。
技術實現思路
1、本專利技術的目的在于提供一種4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物及其制備方法、一種4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體及其制備方法和應用，以解決現有技術中
2、為了實現上述專利技術目的，本專利技術提供以下技術方案：
3、本專利技術提供了一種4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物，所述4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物具有如式(ⅰ)所示的結構：
4、
5、本專利技術提供一種上述所述的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物的制備方法，包括如下步驟：將1,3-二甲基巴比妥酸、4-芐氧基苯甲醛混合于乙醇中進行回流反應，得到4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物。
6、作為優選，所述1,3-二甲基巴比妥酸和4-芐氧基苯甲醛的摩爾比為1：1。
7、作為優選，所述4-芐氧基苯甲醛和乙醇的摩爾體積比為5～8mmol：40～60ml。
8、作為優選，所述回流反應的時間為4～8h。
9、本專利技術還提供一種4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體，所述4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體由如式(ⅰ)所示結構的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物制備而成。
10、本專利技術還提供一種上述所述的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體的制備方法，包括如下步驟：將4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物溶解于混合溶劑中進行靜置，得到4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體。
11、作為優選，所述混合溶劑由二氯甲烷和乙醇組成，其中二氯甲烷和乙醇的體積比為1:2～6；所述4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物和混合溶劑的質量體積比為20～40mg:10ml。
12、作為優選，所述靜置的溫度為常溫，時間為8～12d。
13、本專利技術還提供一種上述所述的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體在在制備有機光纖或波導材料中的應用。
14、本專利技術的有益效果：
15、本專利技術制得的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體在機械力刺激下，晶體彎曲為半環，沒有任何斷裂，撤去機械力后，晶體沒有斷裂或破裂，很快恢復了原來的直線形狀。這種可逆的彎曲-松弛過程可以重復多次，突顯了其良好的彈性，說明4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體具有優良的力學性能。
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1.一種4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物，其特征在于，所述4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物具有如式(Ⅰ)所示的結構：
2.權利要求1所述的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將1,3-二甲基巴比妥酸、4-芐氧基苯甲醛混合于乙醇中進行回流反應，得到4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物。
3.根據權利要求2所述的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物的制備方法，其特征在于，所述1,3-二甲基巴比妥酸和4-芐氧基苯甲醛的摩爾比為1：1。
4.根據權利要求2或3所述的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物的制備方法，其特征在于，所述4-芐氧基苯甲醛和乙醇的摩爾體積比5～8mmol：40～60mL。
5.根據權利要求4所述的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物的制備方法，其特征在于，所述回流反應的時間為4～8h。
6.一種4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體，其特征在于，所述4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體由權利要求1如式(Ⅰ)所示結構的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物制備而成。
7.權利要求
8.根據權利要求7所述的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體的制備方法，其特征在于，所述混合溶劑由二氯甲烷和乙醇組成，其中二氯甲烷和乙醇的體積比為1:2～6；所述4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物和混合溶劑的質量體積比為20～40mg:10mL。
9.根據權利要求7或8所述的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體的制備方法，其特征在于，所述靜置的溫度為常溫，時間為8～12d。
10.權利要求6所述的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體在制備有機光纖或波導材料中的應用。
...【技術特征摘要】
1.一種4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物，其特征在于，所述4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物具有如式(ⅰ)所示的結構：
2.權利要求1所述的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將1,3-二甲基巴比妥酸、4-芐氧基苯甲醛混合于乙醇中進行回流反應，得到4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物。
3.根據權利要求2所述的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物的制備方法，其特征在于，所述1,3-二甲基巴比妥酸和4-芐氧基苯甲醛的摩爾比為1：1。
4.根據權利要求2或3所述的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物的制備方法，其特征在于，所述4-芐氧基苯甲醛和乙醇的摩爾體積比5～8mmol：40～60ml。
5.根據權利要求4所述的4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物的制備方法，其特征在于，所述回流反應的時間為4～8h。
6.一種4-芐氧基苯取代的巴比妥酸衍生物柔性晶體，其特征在于，所述4-芐氧基苯取...
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