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    一種改性聚烯烴彈性體及其制備方法技術

    技術編號:44165526 閱讀:23 留言:0更新日期:2025-01-29 10:38
    本發明專利技術屬于聚烯烴制備技術領域,且公開了一種改性聚烯烴彈性體及其制備方法,包括以下成分:乙烯、α?烯烴、主催化劑、助催化劑、化學交聯劑、生物降解添加劑。將乙烯、α?烯烴、主催化劑、助催化劑、化學交聯劑和生物降解添加劑按照上述比例混合均勻,將混合好的原料轉移到聚合反應釜中,在適當的溫度和壓力下進行聚合反應。通過將乙烯、α?烯烴、主催化劑、助催化劑、化學交聯劑和生物降解添加劑通過相對應的數值進行配比后,能夠提高改性聚烯烴彈性體的彈性、耐熱性和抗溶劑性,避免材料在使用過程中發生永久變形,防止在高溫環境下聚烯烴彈性體的性能出現下降,改性聚烯烴彈性體對有機溶劑的抵抗能力增強,減少了溶脹或溶解的風險。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術屬于聚烯烴制備,具體為一種改性聚烯烴彈性體及其制備方法


    技術介紹

    1、聚烯烴彈性體因其優異的物理性能和化學穩定性,在許多領域得到了廣泛的應用,傳統的聚烯烴彈性體在某些性能上仍存在局限性,特別是在彈性、耐熱性和抗溶劑性方面,這些局限性限制了它們在要求更為苛刻的應用環境中的使用。

    2、目前的聚烯烴彈性體在受到外力作用時,其彈性恢復能力有限,導致材料在使用過程中容易發生永久變形,且在高溫環境下,傳統聚烯烴彈性體的性能會顯著下降,導致材料軟化、強度降低。


    技術實現思路

    1、本專利技術的目的在于提供一種改性聚烯烴彈性體,以解決上述
    技術介紹
    中提出的問題。

    2、為了實現上述目的,本專利技術提供如下技術方案:一種改性聚烯烴彈性體,所述聚烯烴彈性體由一下成分組成:

    3、乙烯;

    4、α-烯烴;

    5、主催化劑;

    6、助催化劑;

    7、化學交聯劑;

    8、生物降解添加劑;

    9、所述成分的含量為:

    10、所述乙烯的含量控制在40-60wt%,所述α-烯烴的含量控制在10-20wt%,所述主催化劑的含量控制在0.1-0.5wt%,所述助催化劑的含量控制在0.5-1.0wt%,所述化學交聯劑的含量控制在0.5-1.0wt%,所述生物降解添加劑的含量控制在5-10wt%。

    11、作為本專利技術的進一步方案:所述主催化劑為cp2zrcl?2(二茂鋯二氯化物),所述助催化劑為三乙基鋁(teal)。

    12、作為本專利技術的進一步方案:所述化學交聯劑為過氧化二異丙苯(dcp)和硫磺,所述生物降解添加劑為聚乳酸(pla)、聚丁二酸丁二醇酯(pbs)和淀粉。

    13、作為本專利技術的進一步方案:所述乙烯與α-烯烴的摩爾比控制在1:0.5至1:1.5范圍內,以優化材料的彈性性能。

    14、作為本專利技術的進一步方案:所述cp2zrcl?2(二茂鋯二氯化物)與三乙基鋁(teal)的摩爾比控制在1:5至1:10范圍內,以優化催化效果。

    15、作為本專利技術的進一步方案:所述過氧化二異丙苯(dcp)與硫磺的配比控制在1:0.5至1:1.5范圍內,以實現合適的交聯密度。

    16、作為本專利技術的進一步方案:所述聚乳酸(pla)、聚丁二酸丁二醇酯(pbs)和淀粉的質量比控制在1:1:1至1:2:2范圍內,以實現良好的生物降解性能。

    17、作為本專利技術的進一步方案:所述生物降解添加劑的粒徑控制在100目至300目之間,以提高其在聚烯烴彈性體中的分散性。

    18、一種改性聚烯烴彈性體制備方法,所述制備方法包括以下步驟:

    19、步驟1:原料準備

    20、乙烯:稱取40-60wt%的乙烯單體。

    21、α-烯烴:稱取10-20wt%的α-烯烴單體,確保乙烯與α-烯烴的摩爾比控制在1:0.5至1:1.5范圍內。

    22、主催化劑:稱取0.1-0.5wt%的cp2zrcl?2(二茂鋯二氯化物)。

    23、助催化劑:稱取0.5-1.0wt%的三乙基鋁(teal),并確保cp2zrcl?2與teal的摩爾比控制在1:5至1:10范圍內。

    24、化學交聯劑:稱取0.5-1.0wt%的過氧化二異丙苯(dcp)和硫磺,dcp與硫磺的配比控制在1:0.5至1:1.5范圍內。

    25、生物降解添加劑:稱取5-10wt%的聚乳酸(pla)、聚丁二酸丁二醇酯(pbs)和淀粉,它們的質量比控制在1:1:1至1:2:2范圍內。同時確保生物降解添加劑的粒徑控制在100目至300目之間。

    26、步驟2:混合原料

    27、將乙烯、α-烯烴、主催化劑、助催化劑、化學交聯劑和生物降解添加劑按照上述比例混合均勻。

    28、步驟3:聚合反應

    29、將混合好的原料轉移到聚合反應釜中。

    30、在適當的溫度和壓力下進行聚合反應。通常,聚合反應的溫度控制在50-100℃,壓力控制在0.5-1.0mpa。

    31、聚合過程中,持續攪拌以保持反應均勻。

    32、步驟4:交聯

    33、聚合反應完成后,加入化學交聯劑(dcp和硫磺),在一定的溫度和壓力下進行交聯反應,以實現合適的交聯密度。

    34、步驟5:造粒

    35、交聯反應完成后,將得到的聚烯烴彈性體進行冷卻、切粒,得到改性聚烯烴彈性體顆粒。

    36、步驟6:后處理

    37、對造粒后的改性聚烯烴彈性體顆粒進行干燥、篩分等后處理,以去除未反應的單體、催化劑等雜質,確保產品質量。

    38、步驟7:性能檢測

    39、對改性聚烯烴彈性體進行性能檢測,包括彈性性能、生物降解性能等,確保產品滿足要求。

    40、本專利技術的有益效果在于:通過將乙烯、α-烯烴、主催化劑、助催化劑、化學交聯劑和生物降解添加劑通過相對應的數值進行配比后,能夠提高聚烯烴彈性體的彈性、耐熱性和抗溶劑性,避免材料在使用過程中發生永久變形的現象,防止在高溫環境下聚烯烴彈性體的性能出現下降,聚烯烴彈性體對有機溶劑的抵抗能力增強,減少了溶脹或溶解的風險,提高了材料在特定化學品存在下的穩定性。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種改性聚烯烴彈性體,其特征在于:所述聚烯烴彈性體由一下成分組成:

    2.根據權利要求1所述的一種改性聚烯烴彈性體,其特征在于:所述主催化劑為Cp2ZrCl2(二茂鋯二氯化物),所述助催化劑為三乙基鋁(TEAl)。

    3.根據權利要求1所述的一種改性聚烯烴彈性體,其特征在于:所述化學交聯劑為過氧化二異丙苯(DCP)和硫磺,所述生物降解添加劑為聚乳酸(PLA)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和淀粉。

    4.根據權利要求1所述的一種改性聚烯烴彈性體,其特征在于:所述乙烯與α-烯烴的摩爾比控制在1:0.5至1:1.5范圍內,以優化材料的彈性性能。

    5.根據權利要求2所述的一種改性聚烯烴彈性體,其特征在于:所述Cp2ZrCl2(二茂鋯二氯化物)與三乙基鋁(TEAl)的摩爾比控制在1:5至1:10范圍內,以優化催化效果。

    6.根據權利要求3所述的一種改性聚烯烴彈性體,其特征在于:所述過氧化二異丙苯(DCP)與硫磺的配比控制在1:0.5至1:1.5范圍內,以實現合適的交聯密度。

    7.根據權利要求3所述的一種改性聚烯烴彈性體,其特征在于:所述聚乳酸(PLA)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和淀粉的質量比控制在1:1:1至1:2:2范圍內,以實現良好的生物降解性能。

    8.根據權利要求1所述的一種改性聚烯烴彈性體,其特征在于:所述生物降解添加劑的粒徑控制在100目至300目之間,以提高其在聚烯烴彈性體中的分散性。

    9.一種改性聚烯烴彈性體制備方法,所述制備方法包括以下步驟:

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    【技術特征摘要】

    1.一種改性聚烯烴彈性體,其特征在于:所述聚烯烴彈性體由一下成分組成:

    2.根據權利要求1所述的一種改性聚烯烴彈性體,其特征在于:所述主催化劑為cp2zrcl2(二茂鋯二氯化物),所述助催化劑為三乙基鋁(teal)。

    3.根據權利要求1所述的一種改性聚烯烴彈性體,其特征在于:所述化學交聯劑為過氧化二異丙苯(dcp)和硫磺,所述生物降解添加劑為聚乳酸(pla)、聚丁二酸丁二醇酯(pbs)和淀粉。

    4.根據權利要求1所述的一種改性聚烯烴彈性體,其特征在于:所述乙烯與α-烯烴的摩爾比控制在1:0.5至1:1.5范圍內,以優化材料的彈性性能。

    5.根據權利要求2所述的一種改性聚烯烴彈性體,其特征在于:所述cp2zrcl2(二茂鋯二氯化...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:王松王琳陸地
    申請(專利權)人:松川工業材料江蘇有限公司
    類型:發明
    國別省市:

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