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    一種表面鍍鎳PBO短切纖維增強鋁基復(fù)合材料及其制備方法技術(shù)

    技術(shù)編號:44172857 閱讀:9 留言:0更新日期:2025-02-06 18:19
    本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種表面鍍鎳PBO短切纖維增強鋁基復(fù)合材料及其制備方法,屬于金屬基復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明專利技術(shù)通過纖維超聲分散,纖維粗化,纖維表面鍍鎳,球磨混粉,放電等離子燒結(jié),后續(xù)高溫退火制備得到表面鍍鎳PBO纖維增強鋁基復(fù)合材料。通過在PBO短切纖維表面涂覆金屬鎳層,有效促進了PBO短切纖維與鋁基體間的元素擴散及反應(yīng)過程,生成具有良好塑韌性的NiAl金屬間化合物反應(yīng)層,有利于改善纖維/基體的界面結(jié)合強度,從而進一步提高復(fù)合材料的綜合力學(xué)性能。表面鍍鎳PBO短切纖維增強鋁基復(fù)合材料的致密度達99.0%以上,最大拉伸屈服強度可達270MPa,最大抗拉強度可達320MPa,最大彎曲強度可達435MPa,最大斷后延伸率可達14.0%,具有良好的綜合力學(xué)性能。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)屬于金屬基復(fù)合材料,具體涉及一種表面鍍鎳pbo短切纖維增強鋁基復(fù)合材料及其制備方法。


    技術(shù)介紹

    1、鋁基復(fù)合材料是一種以金屬鋁或鋁合金為基體,以連續(xù)長纖維、短纖維、晶須及顆粒等為增強相的復(fù)合材料,其具有比強度高、耐腐蝕、低膨脹系數(shù)等優(yōu)異的綜合性能,且成本較低,在航空、航天、汽車、裝甲防護等工業(yè)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。鋁基復(fù)合材料的研發(fā)應(yīng)用始于20世紀(jì)50年代,其常用的增強體材料主要有碳化硅纖維、顆粒,納米碳(石墨烯、碳納米管)及碳纖維等。其中,碳纖維的強度、模量高,對基體具有顯著的強化效果,但由于鋁基體及碳纖維之間的界面反應(yīng)生成al4c3脆性相,對復(fù)合材料的綜合性能具有不利影響,目前碳纖維增強鋁基復(fù)合材料尚處于研究階段。

    2、與碳纖維、碳化硅纖維相比,pbo纖維(聚對苯撐苯并二噁唑纖維)具有更高的強度及模量,其抗拉強度達到5.8gpa,且具有更好的塑性(斷后伸長率:3.5%),是更為理想的增強體材料。同時,pbo纖維的耐沖擊、耐高溫、耐摩擦性能及尺寸穩(wěn)定性均較為優(yōu)異,被稱為“21世紀(jì)的超級纖維”。因而,相較于碳纖維,pbo纖維能夠更有效改善鋁基復(fù)合材料的綜合力學(xué)性能。但pbo纖維表面光滑,無極性基團,且在燒結(jié)過程中不會與鋁基體發(fā)生元素擴散或反應(yīng)以生成界面產(chǎn)物,導(dǎo)致其與鋁基體間的界面結(jié)合強度有限,不利于復(fù)合材料綜合力學(xué)性能的進一步提高。表面鍍鎳是指采用化學(xué)鍍或電鍍工藝在纖維等表面涂覆一層金屬鎳,促進纖維表面與金屬基體間通過擴散或反應(yīng)的方式生成界面相,以改善二者間的界面結(jié)合強度。但目前,有關(guān)表面鍍鎳pbo纖維增強鋁基復(fù)合材料的研究尚未開展。在此基礎(chǔ)上,鍍鎳pbo纖維能否進一步提高鋁基復(fù)合材料的綜合力學(xué)性能以及如何制備得到鍍鎳pbo纖維增強鋁基復(fù)合材料都是不可預(yù)期的。


    技術(shù)實現(xiàn)思路

    1、本專利技術(shù)所要解決的技術(shù)問題在于提供一種表面鍍鎳pbo短切纖維增強鋁基復(fù)合材料及其制備方法。首先采用超聲分散設(shè)備將pbo短切纖維分散并對纖維進行粗化處理,后通過化學(xué)鍍鎳工藝在pbo短切纖維表面涂覆一層金屬鎳,之后將表面鍍鎳的pbo短切纖維與鋁粉按預(yù)定比例放入球磨罐中,通過三維行星式振動球磨機進行球磨混合處理,使其充分混合均勻,得到混合物料;后將混合物料放入硬質(zhì)合金模具中,并置于放電等離子燒結(jié)爐(sps)內(nèi),在高溫高壓條件下進行燒結(jié)處理,得到復(fù)合材料坯體,最后將復(fù)合材料坯體放入真空氣氛燒結(jié)爐內(nèi)進行高溫退火處理,得到表面鍍鎳pbo短切纖維增強鋁基復(fù)合材料,從而實現(xiàn)本專利技術(shù)目的。

    2、為了實現(xiàn)上述專利技術(shù)目的,本專利技術(shù)提供以下技術(shù)方案:

    3、一種表面鍍鎳pbo短切纖維增強鋁基復(fù)合材料的制備方法,所述方法步驟包括:

    4、(1)將pbo短切纖維置于超聲分散設(shè)備中,在其中加入無水乙醇,進行超聲分散處理,分散完成后將纖維濾出并烘干;

    5、(2)將步驟(1)中處理后的pbo短切纖維浸入濃硫酸中進行粗化處理,濃硫酸濃度為60~90%,浸泡時間為10~40s,浸泡后采用去離子水沖洗纖維,獲得待鍍pbo短切纖維;

    6、(3)配制化學(xué)鍍鎳液,所用溶劑包括:六水合硫酸鎳、檸檬酸鈉、次磷酸鈉、焦磷酸鈉、ph調(diào)節(jié)劑及去離子水,其中ni2+的濃度為0.02~0.08mol/l,檸檬酸鈉濃度為0.01~0.10mol/l,次磷酸鈉濃度為0.05~0.20mol/l,焦磷酸鈉濃度為0.10~0.30mol/l,ph調(diào)節(jié)劑為naoh、koh或氨水,鍍鎳液ph值為9~13;

    7、(4)將pbo短切纖維浸入鍍鎳液中,在其中加入鐵作為反應(yīng)介質(zhì),加入次亞磷酸鈉作為還原劑,次亞磷酸鈉濃度為10~45g/l,在超聲攪拌的作用下進行化學(xué)鍍鎳處理,超聲頻率為10~20khz,鍍鎳溫度為50~90℃,鍍鎳反應(yīng)時間為60~150min,鍍鎳完成后用去離子水沖洗纖維7~10次并于70~120℃下烘干,獲得表面鍍鎳pbo短切纖維;

    8、(5)將表面鍍鎳pbo短切纖維和鋁粉混合放入球磨罐中,表面鍍鎳pbo短切纖維質(zhì)量分數(shù)為2~10wt%,在其中加入氧化鋁球磨球,球料比為2~8∶1;

    9、(6)將球磨罐固定在三維行星式振動球磨機中進行球磨混合處理,球磨轉(zhuǎn)速為100~500r/min,球磨時間為2~8h,得到混合均勻的表面鍍鎳pbo短切纖維/鋁粉混合物料;

    10、(7)將混合物料放入硬質(zhì)合金模具并置于放電等離子燒結(jié)爐(sps)爐中進行燒結(jié)處理,燒結(jié)溫度為450~600℃,燒結(jié)壓力為100~300mpa,保溫保壓時間為10~45min,燒結(jié)完成后脫模得到表面鍍鎳pbo短切纖維增強鋁基復(fù)合材料坯體;

    11、(8)將表面鍍鎳pbo短切纖維增強鋁基復(fù)合材料坯體放入真空氣氛燒結(jié)爐中進行高溫退火處理,退火溫度為300~500℃,退火保溫時長為1~4h,退火完成后隨爐冷卻至室溫,得到表面鍍鎳pbo短切纖維增強鋁基復(fù)合材料。

    12、優(yōu)選的,所述步驟(2)中,pbo短切纖維長度為1~6mm,粗化處理所用濃硫酸濃度為70~80%,浸泡時間為20~40s;

    13、優(yōu)選的,所述步驟(3)中,鍍鎳液中ni2+的濃度為0.03~0.06mol/l,檸檬酸鈉濃度為0.02~0.05mol/l,次磷酸鈉濃度為0.10~0.16mol/l、焦磷酸鈉濃度為0.15~0.25mol/l,鍍鎳液ph值為10~12;

    14、優(yōu)選的,所述步驟(4)中,次亞磷酸鈉濃度為15~30g/l,鍍鎳溫度為60~80℃,鍍鎳反應(yīng)時間為80~120min;

    15、優(yōu)選的,所述步驟(5)中,鋁粉粒徑為20~200μm,鍍鎳pbo短切纖維質(zhì)量分數(shù)為3~7wt%,球料比為3~6∶1;

    16、優(yōu)選的,所述步驟(6)中,球磨轉(zhuǎn)速為200~400r/min,球磨時間為3~5h;

    17、優(yōu)選的,所述步驟(7)中,放電等離子燒結(jié)溫度為475~575℃,燒結(jié)壓力為150~250mpa,保溫保壓時間為15~30min;

    18、優(yōu)選的,所述步驟(8)中,高溫退火溫度為350~450℃,退火保溫時長為2~3h。

    19、由上述方法制得的一種表面鍍鎳pbo短切纖維增強鋁基復(fù)合材料。

    20、本專利技術(shù)的有益效果:

    21、(1)本專利技術(shù)涉及的一種表面鍍鎳pbo短切纖維增強鋁基復(fù)合材料及其制備方法,所述復(fù)合材料制備過程包括pbo短切纖維超聲分散、纖維表面鍍鎳、球磨混粉、放電等離子燒結(jié)及后續(xù)高溫退火。在鍍鎳處理前,對pbo短切纖維進行粗化處理以使其表面粗糙,有利于增大纖維與鍍鎳層間的結(jié)合力,從而易于后續(xù)鍍鎳處理。

    22、(2)鍍鎳反應(yīng)溫度及時間對鍍鎳效果及復(fù)合材料綜合力學(xué)性能具有重要影響:當(dāng)鍍鎳反應(yīng)溫度過低,反應(yīng)時間過短時,化學(xué)反應(yīng)程度較低導(dǎo)致pbo表面鎳鍍層較薄且分布不均勻、不致密,導(dǎo)致纖維與鋁基體間的界面結(jié)合力有限;而鍍鎳反應(yīng)時間過長,一方面會造成鍍鎳層厚度過大,易出現(xiàn)鍍層厚度不均勻現(xiàn)象,致使復(fù)合材料的界面結(jié)合強度降低,另一方面,鍍鎳時間過本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護點】

    1.一種表面鍍鎳PBO短切纖維增強鋁基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述方法步驟包括:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面鍍鎳PBO短切纖維增強鋁基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,PBO短切纖維長度為1~6mm,粗化處理所用濃硫酸濃度為70~80%,浸泡時間為20~40s。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面鍍鎳PBO短切纖維增強鋁基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,鍍鎳液中Ni2+的濃度為0.03~0.06mol/L,檸檬酸鈉濃度為0.02~0.05mol/L,次磷酸鈉濃度為0.10~0.16mol/L、焦磷酸鈉濃度為0.15~0.25mol/L,鍍鎳液pH值為10~12。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面鍍鎳PBO短切纖維增強鋁基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中,次亞磷酸鈉濃度為15~30g/L,鍍鎳溫度為60~80℃,鍍鎳反應(yīng)時間為80~120min。

    5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面鍍鎳PBO短切纖維增強鋁基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)中,鋁粉粒徑為20~200μm,鍍鎳PBO短切纖維質(zhì)量分數(shù)為3~7wt%,球料比為3~6∶1。

    6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面鍍鎳PBO短切纖維增強鋁基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(6)中,球磨轉(zhuǎn)速為200~400r/min,球磨時間為3~5h。

    7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面鍍鎳PBO短切纖維增強鋁基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(7)中,放電等離子燒結(jié)溫度為475~575℃,燒結(jié)壓力為150~250MPa,保溫保壓時間為15~30min。

    8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面鍍鎳PBO短切纖維增強鋁基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(8)中,高溫退火溫度為350~450℃,退火保溫時長為2~3h。

    9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一項所述方法制得的一種表面鍍鎳PBO短切纖維增強鋁基復(fù)合材料。

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    【技術(shù)特征摘要】

    1.一種表面鍍鎳pbo短切纖維增強鋁基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述方法步驟包括:

    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面鍍鎳pbo短切纖維增強鋁基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,pbo短切纖維長度為1~6mm,粗化處理所用濃硫酸濃度為70~80%,浸泡時間為20~40s。

    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面鍍鎳pbo短切纖維增強鋁基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中,鍍鎳液中ni2+的濃度為0.03~0.06mol/l,檸檬酸鈉濃度為0.02~0.05mol/l,次磷酸鈉濃度為0.10~0.16mol/l、焦磷酸鈉濃度為0.15~0.25mol/l,鍍鎳液ph值為10~12。

    4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面鍍鎳pbo短切纖維增強鋁基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中,次亞磷酸鈉濃度為15~30g/l,鍍鎳溫度為60~80℃,鍍鎳反應(yīng)時間為80~120min。

    5.根...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:高沖,閆少謙,徐興亞,段婷婷王玲玲曲宇鵬,王姍,郭雁,王吉輝張穎異,汪得功,王玲,李寧黃玉松,辛培訓(xùn),
    申請(專利權(quán))人:山東非金屬材料研究所
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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