【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及生物醫藥領域，尤其涉及一種緩解或治療非小細胞肺癌的藥物和試劑盒。
技術介紹
1、非小細胞肺癌(nsclc)具有發病率高、惡性程度強、存活周期短等特點。大多數復發和晚期沒有手術機會。藥物治療和放療作為傳統治療手段，抗癌效果已進入平臺期，預后仍然不容樂觀。藥物治療失敗的主要原因是非小細胞肺癌患者對藥物治療產生耐藥性。因此，迫切需要尋找新的非小細胞肺癌治療方案，延長患者的生存時間，提高患者的治愈率。
2、天然食物中如大豆、綠茶擁有多種抗腫瘤的有效成分。流行病學研究表明,觀察到的差異歸因于富含大豆制品的傳統飲食以及廣泛的飲食及生活方式因素黃豆中主要含有異黃酮、黃豆素和葡萄糖素-多酚類植物衍生化合物，這些化合物已被證明是主要的生物活性抗腫瘤分子。因此，通過分離提純篩選天然產物及有效代謝成分成為治療非小細胞肺癌的潛在方案。我們使用自動藥物篩選系統，測試了來自targetmol-天然化合物庫的1500多種藥物，并選擇了已進入卵巢癌ⅱ/ⅲ期臨床試驗的脫氫雌馬酚(phenoxodiol，pxd)，用于研究其對nsclc的生物學效應。脫氫雌馬酚是金雀異黃酮的一種合成衍生物，脫氫雌馬酚雖然在體外的抗腫瘤效果良好，是一個通過抑制拓撲異構酶ⅱ、抑制蛋白酪氨酸激酶、抑制x連鎖凋亡抑制因子、抗血管生成等更多途徑發揮抗腫瘤作用的藥物，而體內的臨床試驗結果則易出現耐藥。因此，需要合理的組合療法來提高脫氫雌馬酚在nsclc中的療效。
3、通過轉錄組學測序發現pxd在體外治療pc-9細胞后可能出現wnt通路相關結合蛋白的上調，這
4、現有技術中已公開新的治療nsclc的有效的藥物聯用策略還比較少，開發出更多的新的nsclc治療策略是非常有意義的。
技術實現思路
1、針對現有技術的不足，本專利技術的目的在于提供一種用于制備非小細胞肺癌的新的預防、緩解或治療的藥物。
2、為達到此專利技術目的，本專利技術采用以下技術方案：一種緩解或治療非小細胞肺癌的藥物，其特征在于，所述藥物的有效成分為pxd和msab。
3、進一步，所述pxd的用量為30-50mg/kg；msab的用量為10-30mg/kg。
4、進一步，所述pxd的用量為40mg/kg；msab的用量為20mg/kg。
5、本專利技術還提供一種用于緩解或治療非小細胞肺癌的試劑盒，其特征在于，含有所述藥物。
6、專利技術人發現小劑量的msab聯合pxd可以發揮協同增效作用，更強的抑制了nsclc細胞的生長增殖，同時在體內也有顯著的療效，且副作用低。
7、本專利技術創造性地將wnt抑制劑和異黃酮衍生物兩種藥物進行聯用作為緩解或治療非小細胞肺癌的藥物，本專利技術在非小細胞肺癌細胞株中證明wnt抑制劑和異黃酮衍生物聯合使用可以協同抑制非小細胞肺癌細胞增殖以及誘導其發生凋亡，具有比單一療法更顯著抑制非小細胞肺癌細胞增殖、誘導非小細胞肺癌細胞凋亡的作用。在動物實驗中，通過pdx小鼠模型還證明了兩藥聯用能夠協同抑制小鼠非小細胞肺癌的成瘤進程。本專利技術為非小細胞肺癌的治療提供了有效的藥物聯用策略，具有十分顯著的意義。
本文檔來自技高網...【技術保護點】
1.一種緩解或治療非小細胞肺癌的藥物，其特征在于，所述藥物的有效成分為PXD和MSAB。
2.如權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述PXD的用量為30-50mg/kg；MSAB的用量為10-30mg/kg。
3.如權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述PXD的用量為40mg/kg；MSAB的用量為20mg/kg。
4.一種用于緩解或治療非小細胞肺癌的試劑盒，其特征在于，含有權利要求1-3任一所述的藥物。
【技術特征摘要】
1.一種緩解或治療非小細胞肺癌的藥物，其特征在于，所述藥物的有效成分為pxd和msab。
2.如權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述pxd的用量為30-50mg/kg；msab的用量為10-30mg/kg。<...
【專利技術屬性】
技術研發人員：葉峰，米彥軍，李飛，張曉婷，邱凱明，張雅雅，駱啟聰，李俊彪，
申請(專利權)人：廈門大學附屬第一醫院廈門市第一醫院，廈門市紅十字會醫院，廈門市糖尿病研究所，
類型：發明
國別省市：
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