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    一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法技術

    技術編號:44251955 閱讀:10 留言:0更新日期:2025-02-11 13:49
    本發明專利技術公開了一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,涉及有機納米材料技術領域,微納晶體是由螺環芳烴分子魚骨狀堆積有序排列形成,所述的螺環芳烴分子的分子構型為十字交叉的兩個平面共用一個中心碳原子,微納晶體的形貌為三維的多面體。該基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,SAHs沒有與任何取代基連接,其自組裝形貌為多面體結構,在不改變分子構型的基礎上對SAHs的芴面進行微小的結構調整將賦予它不同的SSH作用,并進一步誘導晶體形貌規則度調控。

    【技術實現步驟摘要】

    本專利技術涉及有機納米材料,具體為一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法。


    技術介紹

    1、功能性有機微/納米材料作為化學工程領域急需的重要組成部分,在面向未來的光電器件中受到越來越多的關注。盡管有機微納材料在電荷輸運、高密度電荷存儲、非線性光學、延遲熒光和生物應用等方面取得了很大進展,但自組裝過程仍面臨挑戰。與無機體系不同,有機分子具有凝聚態的分子構型和構象,對超分子相互作用有重要影響,進而決定了分子的堆積模式和最終的晶體形態。不同官能團在有機體系中的作用以及多個分子間相互作用的復雜相互作用仍然不清楚,這使得很難獲得準確的形態預測。

    2、空間超分子位阻(ssh)效應,源于位阻基團和超分子片段的結合,通過超分子相互作用來調節和控制分子的堆積,并進一步精細地調節激子行為,從而提高量子產率和光譜穩定性。超分子大分子的合理設計是克服鏈內排斥和使主鏈平坦化的一種有希望的方法,從而導致β-相聚芴薄膜具有良好的光譜穩定性,也證明了綠帶發射的機理。此外,在分子體系中引入超分子雜原子提供了精確調節分子間相互作用π疊加的方法并導致準分子形成,這可以通過建立新的分子模型進一步解釋缺陷發射。還證明ssh效應是合理設計和組裝各種微/納米結構的有力工具。同時將超分子片段和大分子基團整合到一個分子中的策略已被證明是納米片二維組裝的有效方法。此外,通過再沉淀大分子的自組裝獲得了各種高度對稱的多面體。然而,ssh效應在對稱多面體自組裝中的作用尚不清楚。

    3、空間超分子位阻(ssh)效應,源于位阻基團和超分子片段的結合,通過超分子間的相互作用來調控分子的堆積,進一步精細地調控激子的行為,提高了量子產率和光譜穩定性;超分子位阻型分子的合理設計是克服鏈內排斥和使主鏈平面化的一種很有前途的方法,實現了具有良好的光譜穩定性的β-相聚芴薄膜,也證明了綠帶發射的機理。此外,在分子體系中引入超分子雜原子為精確調控分子間相互作用提供了方法,通過建立新的分子模型,進一步解釋了缺陷發射,并證明ssh效應是合理設計和組裝各種微納米結構的有力工具。將超分子鏈段和位阻基團同時整合到一個分子中的策略已被證明是一種有效的二維納米片組裝方法。此外,通過再沉淀,位阻型分子的自組裝可以得到各種高度對稱的多面體。然而,ssh效應在對稱多面體自組裝中的作用尚不清楚。

    4、于是,有鑒于此,針對現有的結構及缺失予以研究改良,提出一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法。


    技術實現思路

    1、針對現有技術的不足,本專利技術提供了一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,解決了上述
    技術介紹
    中提出的問題。

    2、為實現以上目的,本專利技術通過以下技術方案予以實現:一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,微納晶體是由螺環芳烴分子魚骨狀堆積有序排列形成,所述的螺環芳烴分子的分子構型為十字交叉的兩個平面共用一個中心碳原子,微納晶體的形貌為三維的多面體,其結構式如下:

    3、

    4、進一步的,其制備方法包括以下步驟:將溶于1ml?thf溶液中濃度為2mm的目標化合物注入5ml劇烈攪拌的濃度為2mg/ml的ctab水溶液中攪拌5分鐘,靜置24-72h得到多面體微納晶體。

    5、將一定質量的目標化合物溶解于有機溶劑中,配置成濃度為1-4mm的溶液,將所述目標化合物溶液注入劇烈攪拌的濃度為2-4mg/ml陽離子表面活性劑水溶液中,溶液與陰離子表面活性劑水溶液的體積比為1:5,攪拌5-10分鐘,在室溫的環境下靜置24-72h,可得到所述多面體微納晶體。

    6、進一步的,所述有機溶劑為四氫呋喃、二氯甲烷、氯苯。

    7、進一步的,所述陰離子表面活性劑為ctab。

    8、上述方法制備的得到的多面體微納晶體結晶性良好,模擬的結果與實驗結果相符。

    9、進一步的,分析其構效關系,兩種分子的堆積都是按照相鄰兩個分子反向平行形成二聚體,二聚體以魚骨狀圖案排列的堆積模式,超分子作用力的三維分布最終導致三維的多面體晶體形貌;sfx二聚體之間堆積僅靠弱的范德華作用力,sdafx二聚體間存在π…π和c-h…π相互作用,sdafx二聚體表現出更強的取向堆積,最終導致其晶體形貌更規則化。

    10、本專利技術提供了一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,具備以下有益效果:該基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,提供了一種基于螺環芳烴分子微納晶多面體組裝及形貌規則度調控的技術,采用傳統的重沉淀法,屬于綠色環保的化學范疇,得到了結晶性良好,尺寸均勻的多面體微納晶,成功地調控了多面體微納晶的形貌規則度并解釋了構象關系,進一步闡明sahs的ssh在多面體自組裝中的作用,且該策略的實現也是特定分子設計和組裝行為調控的關鍵。

    本文檔來自技高網...

    【技術保護點】

    1.一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,其特征在于:微納晶體是由螺環芳烴分子魚骨狀堆積有序排列形成,所述的螺環芳烴分子的分子構型為十字交叉的兩個平面共用一個中心碳原子,微納晶體的形貌為三維的多面體,其結構式如下:

    2.根據權利要求1所述的一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,其特征在于:其制備方法包括:將一定質量的目標化合物溶解于有機溶劑中,配置成濃度為1-4mM的溶液,將所述目標化合物溶液注入劇烈攪拌的陰離子表面活性劑水溶液中,攪拌均勻5-10min后在室溫的環境下靜置即可得到所述多面體微納晶體。

    3.根據權利要求2所述的一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,其特征在于:陰離子表面活性劑水溶液的濃度為2-4mg/mL。

    4.根據權利要求3所述的一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,其特征在于:目標化合物溶液與陽離子表面活性劑水溶液的體積比為1:5。

    5.根據權利要求4所述的一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,其特征在于:在室溫的環境下靜置時間為24-72h。

    6.根據權利要求5所述的一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,其特征在于:有機溶劑為四氫呋喃、二氯甲烷、氯苯中的任意一種。

    7.根據權利要求6所述的一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,其特征在于:陽離子表面活性劑為CTAB。

    8.根據權利要求7所述的一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,其特征在于:螺環芳烴的十字分子構型使得其上的超分子作用力在空間三維分布,誘導多面體形貌組裝。

    9.根據權利要求8所述的一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,其特征在于:在不改變分子構型的基礎上,額外引入超分子作用力,將賦予它不同的SSH作用,并進一步誘導其晶體形貌規則度調控。

    10.根據權利要求9所述的一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,其特征在于:用場發射掃描電子顯微鏡在5kV加速電壓、10μA發射電流下觀察測試。

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    【技術特征摘要】

    1.一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,其特征在于:微納晶體是由螺環芳烴分子魚骨狀堆積有序排列形成,所述的螺環芳烴分子的分子構型為十字交叉的兩個平面共用一個中心碳原子,微納晶體的形貌為三維的多面體,其結構式如下:

    2.根據權利要求1所述的一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,其特征在于:其制備方法包括:將一定質量的目標化合物溶解于有機溶劑中,配置成濃度為1-4mm的溶液,將所述目標化合物溶液注入劇烈攪拌的陰離子表面活性劑水溶液中,攪拌均勻5-10min后在室溫的環境下靜置即可得到所述多面體微納晶體。

    3.根據權利要求2所述的一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,其特征在于:陰離子表面活性劑水溶液的濃度為2-4mg/ml。

    4.根據權利要求3所述的一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組裝、形貌調控及組裝方法,其特征在于:目標化合物溶液與陽離子表面活性劑水溶液的體積比為1:5。

    5.根據權利要求4所述的一種基于螺環芳烴的微納晶體多面體組...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:劉玉玉,張玲,
    申請(專利權)人:國之暉蘇州科技有限公司,
    類型:發明
    國別省市:

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