【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及光學材料，尤其涉及一種環烯烴組合物及其聚合物氫化物和低霧度光學薄膜。
技術介紹
1、隨著電子與顯示技術不斷向著高速化、高集成化、高密度化、超薄化方向發展，對聚合物光學材料的耐熱性、高溫尺寸穩定性、阻水阻氧、低霧度等特性提出了越來越高的要求，因此低霧度無色透明耐高溫聚合物光學薄膜的研究得到了廣泛重視。
2、環烯烴共聚物具有高透明性、高光折射率、低雙折射率，以及優異的耐熱性、耐化學性、熔體流動性、尺寸穩定性等，被廣泛地應用于制造各種光學、信息、電器、醫用材料等。
3、霧度是薄膜制品的重要光學性能之一。影響結晶高分子薄膜霧度的因素很多，簡單地可以歸因為材料和加工工藝兩個方面。材料方面的因素包括高分子的相對分子質量及其分布、共聚單體的含量及其分布、不同長度支鏈的含量及其分布等分子結構參數以及各種添加劑的存在。加工工藝方面的因素包括制膜方式、薄膜厚度、熔體溫度、降溫速率、牽引速率等工藝參數。霧度反映的是薄膜對于可見光的散射能力，而以下3種因素會導致散射光的增強—更大的折射率差異、更多的散射微區、更大的散射微區粒徑。薄膜的霧度可以分為表面霧度和內部霧度，表面霧度來源于薄膜的表面起伏，內部霧度主要來源于高分子的球晶和其他晶體顆粒及相分離結構的散射。
4、現有技術有在透光性基材一側設置硬涂層的光學薄膜抑制薄膜的霧度，但該方案并未從化學結構上解決霧度的問題。
技術實現思路
1、有鑒于此，本專利技術要解決的技術問題在于提供一種環烯烴組合物及其聚合物氫化
2、為實現上述目的，本專利技術提供了一種環烯烴組合物，所述環烯烴組合物包括化合物c1，所述化合物c1在高效氣相色譜測定中的保留時間為16.0分鐘～20.0分鐘。
3、優選的，所述化合物c1在高效氣相色譜測定中的保留時間為16.0分鐘～17.0分鐘。
4、在本專利技術的一些具體實施例中，所述化合物c1在高效氣相色譜測定中的保留時間為16.135分鐘。
5、所述高效氣相色譜測定中的所述化合物c1的峰面積相對于所述環烯烴組合物中包含的化合物的合計峰面積100而言為0.001-0.5，優選為0.001-0.3。
6、上述高效氣相色譜測定的條件優選如下：
7、進樣量：0.1μl；
8、進樣口溫度：220℃；
9、程序升溫：：50℃(1min)→10℃/min→170℃→20℃/min→300°c(5min)；
10、作為柱，使用安捷倫19091j-413(hp-5)，30m*320μm*0.25μm；
11、載氣流速：2ml/min，分流比：200:1，尾吹：25ml/min；
12、作為測定溶液，使用環烯烴組合物1ml與乙腈10ml的混合溶液；
13、注入量為2μl。
14、優選的，所述c1所示環烯烴化合物的分子量為160。
15、優選的，所述化合物c1具有以下結構：
16、
17、其中，m為1-7的整數，且m為7時，該化學式中雙鍵數量不大于4；
18、r1-r6分別獨立的為氫原子，或氟原子以外的鹵原子，或可以被氟原子以外的鹵原子取代的碳原子數為1-20的烴基；且r1和r4、r2和r3、r5和r6可共同成環或單獨成鍵，所述成環不包括五元環。
19、所述c1所示環烯烴化合物結構中含有雙鍵，所述雙鍵的數量不大于4，可以為1、2、3或4個雙鍵。
20、所述m可以為1、2、3、4、5、6或7。進一步的，所述m為1、2、5、6或7。
21、優選的，上述成環包括飽和或不飽和環。
22、優選的，上述成環為3～8元飽和或不飽和環，且不包括五元環。優選為四元環或六元環。
23、上述烴基包括飽和烴基和不飽和烴基，包括但不限于烷基、烯基和炔基。
24、優選的，所述r1-r6分別獨立的為氫原子，氯原子，溴原子，碘原子，或可以被氯原子、溴原子或碘原子取代的碳原子數為1-10的烴基。且r1和r4、r2和r3、r5和r6可共同成環或單獨成鍵，所述成環為四元或六元的飽和或不飽和環。
25、更優選的，所述r1-r6分別獨立的為氫原子，碳原子數為1～4的烴基；進一步優選為氫原子、甲基、乙基、丙基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、丁二烯基。且r1和r4、r2和r3、r5和r6可共同成環或單獨成鍵，所述成環為四元或六元的飽和或不飽和環。
26、進一步優選的，所述r1-r6分別獨立的為氫原子，碳原子數為1～4的烴基；且r1和r4共同形成四元或六元的飽和或不飽和環，r2和r3、r5和r6為氫原子、碳原子數為1～4的烷基或共同形成四元或六元的飽和或不飽和環。所述碳原子數為1～4的烴基優選為甲基、乙基、丙基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、丁二烯基。
27、在本專利技術的一些具體實施例中，所述r1-r6分別獨立的為氫原子，碳原子數為1～4的烷基或烯基；且r1和r4共同形成四元或六元的飽和或不飽和環，r2和r3或者r5和r6共同形成四元或六元的飽和或不飽和環。
28、在本專利技術的一些具體實施例中，所述r1-r6分別獨立的為氫原子，碳原子數為1～4的烷基或烯基；且r1和r4共同形成四元或六元的飽和或不飽和環，r2、r3、r5、r6分別獨立的為氫原子，碳原子數為1～4的烷基或烯基。
29、在本專利技術的一些具體實施例中，所述r1-r6分別獨立的為氫原子，碳原子數為1～4的烷基或烯基。
30、上述碳原子數為1～4的烷基或烯基優選為甲基、乙基、丙基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、丁二烯基。
31、上述r1-r6可通過單鍵或雙鍵與母核連接。
32、在本專利技術的一些具體實施例中，上述化合物c1優選包含下述化合物(c1-a)、下述化合物(c1-b)、下述化合物(c1-c)、下述化合物(c1-d)、下述化合物(c1-e)、下述化合物(c1-f)、下述化合物(c1-g)、下述化合物(c1-h)、下述化合物(c1-i)、下述化合物(c1-j)、下述化合物(c1-k)及下述化合物(c1-l)組成的化合物中的至少1種：
33、
34、本專利技術將上述c1所示環烯烴化合物和其他環烯烴化合物共同形成組合物。
35、優選的，所述其他環烯烴化合物包括降冰片烯類環烯烴化合物、四環十二碳烯類環烯烴化合物中的一種或多種，更優選同時包括降冰片烯類環烯烴化合物和四環十二碳烯類環烯烴化合物。
36、所述降冰片烯類環烯烴化合物優選包括甲基二環戊二烯、二甲基二環戊二烯、乙基二環戊二烯、乙烯基二環戊二烯、丙烯基二環戊二烯、二環戊二烯中的一種或多種。
37、所述四環十二碳烯類環烯烴化合物優選包括四環[4.4.0.12,5.17,10]-3-十二碳烯(四環十二碳烯)、8-甲基四環[4.4.0.12,5.17,10]-3-十二碳烯本文檔來自技高網...
【技術保護點】
1.一種環烯烴組合物，所述環烯烴組合物包括化合物C1，所述化合物C1在高效氣相色譜測定中的保留時間為16.0分鐘～20.0分鐘。
2.根據權利要求1所述的環烯烴組合物，其特征在于，所述化合物C1具有以下結構：
3.根據權利要求2所述的環烯烴組合物，其特征在于，所述m為1、2、5、6或7；
4.根據權利要求3所述的環烯烴組合物，其特征在于，所述R1-R6分別獨立的為氫原子，碳原子數為1～4的烷基或烯基；且R1和R4共同形成四元或六元的飽和或不飽和環，R2和R3或者R5和R6共同形成四元或六元的飽和或不飽和環；
5.根據權利要求1所述的環烯烴組合物，其特征在于，所述環烯烴組合物還包括其他環烯烴化合物；
6.根據權利要求1～5任一項所述的環烯烴組合物，其特征在于，所述C1所示環烯烴化合物在所述環烯烴組合物中的質量含量為0.001％～0.5％。
7.一種聚合物氫化物，由權利要求1～6任一項所述的環烯烴組合物經開環共聚反應和氫化反應制備得到。
8.權利要求7所述的聚合物氫化物在制備光學材料中的應用。
...【技術特征摘要】
1.一種環烯烴組合物，所述環烯烴組合物包括化合物c1，所述化合物c1在高效氣相色譜測定中的保留時間為16.0分鐘～20.0分鐘。
2.根據權利要求1所述的環烯烴組合物，其特征在于，所述化合物c1具有以下結構：
3.根據權利要求2所述的環烯烴組合物，其特征在于，所述m為1、2、5、6或7；
4.根據權利要求3所述的環烯烴組合物，其特征在于，所述r1-r6分別獨立的為氫原子，碳原子數為1～4的烷基或烯基；且r1和r4共同形成四元或六元的飽和或不飽和環，r2和r3或者r5和r6共同形成四元或六元的飽和或不飽和環；
5.根據權利要求1所述的環烯烴...
【專利技術屬性】
技術研發人員：謝廷鑫，梁萬根，崔衛華，費瀟瑤，曹飛羽，譙英喜，孔令玉，
申請(專利權)人：杭州睿豐融創科技有限公司，
類型：發明
國別省市：
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