【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及眼部醫(yī)療裝置，具體而言，涉及一種4d打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置及其制備方法。
技術(shù)介紹
1、青光眼是目前全球首位不可逆轉(zhuǎn)的致盲性眼病，隨著人口增長及老齡化，青光眼患者的數(shù)量隨之增長。針對難治性青光眼，降低眼壓的方式被證實是治療青光眼有效手段，其首選治療方式是青光眼引流閥植入術(shù)（agv）。現(xiàn)階段引流閥通常由硅膠引流盤、引流管和閥門結(jié)構(gòu)三部分組成，植入后，房水通過引流管引流至結(jié)膜下間隙形成濾過泡彌散吸收，達(dá)到降低眼內(nèi)壓的目標(biāo)。然而，引流閥作為異物常會引起特征性的傷口愈合反應(yīng)，導(dǎo)致引流閥體部結(jié)膜下組織疤痕化，從而抑制房水外流，引起眼壓重新升高，降低手術(shù)成功率。為了提高手術(shù)成功率，通常采用抗代謝藥物，其中絲裂霉素c（mmc）是青光眼手術(shù)中常用的抗代謝藥物，通過抑制傷口愈合增殖期，來抑制青光眼引流閥植入術(shù)后濾過區(qū)的瘢痕化，因此臨床上常在agv的術(shù)中術(shù)后聯(lián)合應(yīng)用mmc。然而術(shù)中一次性瞬時高濃度藥物應(yīng)用易產(chǎn)生組織毒性，并且作用時間有限，因此有專家聯(lián)合術(shù)后多次結(jié)膜下注射mmc抑制瘢痕形成，但多次注射為有創(chuàng)操作，易引起感染，濾過泡滲漏等并發(fā)癥。
技術(shù)實現(xiàn)思路
1、本專利技術(shù)解決的問題是如何降低抗代謝藥物瞬時濃度，延長藥物的作用時間，實現(xiàn)抗代謝藥物抑制作用的最大化的問題。
2、為解決上述問題，本專利技術(shù)提供一種4d打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法，包括以下步驟：
3、步驟s1：將mmc和f127da膠束與有機(jī)溶劑混合，充分溶解后蒸發(fā)，得到固體粉末；將所
4、步驟s2：將所述mmc載藥膠束溶液與溫感型水凝膠和光敏型水凝膠混合，磁力攪拌均勻后，加入光引發(fā)劑，得到f127膠束交聯(lián)雙網(wǎng)絡(luò)載藥水凝膠；
5、步驟s3：將引流盤的3d模型導(dǎo)入dlp打印機(jī)，將過濾后的所述f127膠束交聯(lián)雙網(wǎng)絡(luò)載藥水凝膠加入所述dlp打印機(jī)墨水槽中，通過數(shù)字光投影技術(shù)逐層打印所述引流盤，將打印完成的所述引流盤與引流管及引流閥連接，得到4d打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置。
6、進(jìn)一步地，步驟s1中，所述有機(jī)溶劑包括二氯甲烷、氯仿、四氯化碳。
7、進(jìn)一步地，步驟s1中，所述過濾為通過濾膜過濾，所述濾膜的濾孔直徑為0.22μm。
8、進(jìn)一步地，步驟s2中，所述溫感型水凝膠包括聚n-異丙基丙烯酰胺、聚乙二醇、聚乳酸-羥基乙酸共聚物。
9、進(jìn)一步地，步驟s2中，所述光敏型水凝膠包括甲基丙烯酸化水凝膠、丙烯酰化海藻酸鈉、丙烯酰化殼聚糖。
10、進(jìn)一步地，所述光引發(fā)劑包括苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基亞磷酸鋰、2-羥基-4'-(2-羥基乙氧基)-2-甲基丙酰苯酮。
11、本專利技術(shù)所述的4d打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法相對于現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)勢在于，本專利技術(shù)通過在引流盤中引入mmc、f127da、溫感型水凝膠、光敏型水凝膠和光引發(fā)劑，并結(jié)合4d打印技術(shù)，可在溫度刺激下發(fā)生形變調(diào)節(jié)引流盤的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)藥物的加速釋放和緩慢釋放，因此可以達(dá)到降低青光眼引流術(shù)后濾過區(qū)瘢痕化，提高手術(shù)成功率的效果。且材料生物相容性良好，同時可生物降解。
12、本專利技術(shù)還提供一種4d打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置，根據(jù)所述的4d打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法制成。
13、進(jìn)一步地，包括引流盤、引流管及引流閥，所述引流盤中mmc、f127da、溫感型水凝膠、光敏型水凝膠和光引發(fā)劑的質(zhì)量比為(0.05-0.5)：(1-10)：?(10-30)：?(1-10)：(0.1-0.5)。
14、進(jìn)一步地，所述引流盤包括相對設(shè)立的第一表面和第二表面，所述第一表面上開設(shè)引流槽。
15、進(jìn)一步地，所述引流槽包括連通的流入管槽、儲液腔和流出管槽，所述流入管槽與所述引流管連接端相匹配，以適于房水流入所述儲液腔，并通過所述流出管槽流出。
16、本專利技術(shù)所述的4d打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置相對于現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)勢與所述的4d打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法相對于現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)勢相同，在此不再贅述。
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1.一種4D打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的4D打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述有機(jī)溶劑包括二氯甲烷、氯仿、四氯化碳。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的4D打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述過濾為通過濾膜過濾，所述濾膜的濾孔直徑為0.22μm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的4D打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述溫感型水凝膠包括聚N-異丙基丙烯酰胺、聚乙二醇、聚乳酸-羥基乙酸共聚物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的4D打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述光敏型水凝膠包括甲基丙烯酸化水凝膠、丙烯酰化海藻酸鈉、丙烯酰化殼聚糖。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的4D打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法，其特征在于，所述光引發(fā)劑包括苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基亞磷酸鋰、2-羥基-4'-(2-羥基乙氧基)-2-甲基丙酰苯酮。
7.一種4
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的4D打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置，其特征在于，包括引流盤、引流管及引流閥，所述引流盤中MMC、F127DA、溫感型水凝膠、光敏型水凝膠和光引發(fā)劑的質(zhì)量比為(0.05-0.5)：(1-10)：(10-30)：?(1-10)：(0.1-0.5)。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的4D打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置，其特征在于，所述引流盤包括相對設(shè)立的第一表面（1）和第二表面（2），所述第一表面（1）上開設(shè)引流槽（11）。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的4D打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置，其特征在于，所述引流槽（11）包括連通的流入管槽、儲液腔和流出管槽，所述流入管槽與所述引流管連接端相匹配，以適于房水流入所述儲液腔，并通過所述流出管槽流出。
...【技術(shù)特征摘要】
1.一種4d打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的4d打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述有機(jī)溶劑包括二氯甲烷、氯仿、四氯化碳。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的4d打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述過濾為通過濾膜過濾，所述濾膜的濾孔直徑為0.22μm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的4d打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法，其特征在于，步驟s2中，所述溫感型水凝膠包括聚n-異丙基丙烯酰胺、聚乙二醇、聚乳酸-羥基乙酸共聚物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的4d打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法，其特征在于，步驟s2中，所述光敏型水凝膠包括甲基丙烯酸化水凝膠、丙烯酰化海藻酸鈉、丙烯酰化殼聚糖。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的4d打印藥物緩釋新型青光眼引流裝置的制備方法，其特征在于，所述光引發(fā)劑包括苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基亞磷...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：原慧萍，江夢璐，符子劍，董艾萌，張風(fēng)華，冷勁松，
申請(專利權(quán))人：哈爾濱醫(yī)科大學(xué)，
類型：發(fā)明
國別省市：
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